Воздух высушивающие средства

Хлористый кальций является одним из наиболее часто применяющихся высушивающих средств как для газов, так и для жидкостей. Однако нужно отметить, что он обладает и серьезными недостатками. Прежде всего хлористый кальций не очень эффективен при высушивании воздуха он уступает серной кислоте. Поэтому при применении хлористого кальция трудно добиться полного обезвоживания. Важнейшим недостатком. хлористого кальция является его свойство легко присоединяться к различным органическим веществам. Так, хлористый кальций образует комплексные соединения со многими спиртами, с аминами, аминокислотами, амидами кислот, углеводами и даже с некоторыми сложными эфирами. Поэтому вещества неизвестного строения или их растворы не следует высушивать хлористым кальцием. [c.43]

Перед заполнением насадкой хроматографическую колонку промывают раствором синтетического моющего средства водой, спиртом, бензолом, высушивают и продувают сухим воздухом или азотом. Затем колонку под вакуумом заполняют насадкой, присоединив один конец колонки к водоструйному насосу. Заполненную колонку закрывают с обоих концов стеклянной ватой слоем 1 см, помещают в рабочем положении в термостат прибора, не присоединяя к детектору, и кондиционируют 20 ч при 250 °С в токе азота. Колонку присоединяют к детектору и записывают нулевую линию при рабочем режиме. [c.115]

Кремнийорганические препараты применяют также в средствах, используемых против запотевания стекол. Выпускаемые у нас в стране и за рубежом составы, как правило, готовят на основе полиметилсилоксанов или неионогенных поверхностно-активных веществ. В препаратах против запотевания очковых линз могут быть применены кремнийорганические блоксонолимеры. Такие соединения способны гидролизоваться с образованием на поверхности стекла стойкой прозрачной пленки, предохраняющей стекло от запотевания. Для протирки очковых линз пористую, мягкую, непроклеенную бумагу пропитывают раствором, содержащим кремнийорганическое соединение, при комнатной температуре в течение 2—3 мин. Далее бумагу отжимают и высушивают на воздухе. [c.270]

Для определения пестицидов, гербицидов и их следов используют сосуды из затемненного стекла, так как пластики (за исключением тефлона) оказывают мешающее влияние при анализе следов. Для этих анализов все сосуды моют водой с моющими средствами, ополаскивают водой и сушат в печи при 105 °С в течение 2 ч, затем охлаждают, ополаскивают экстрагентом, используемым в анализе, и высушивают горячим воздухом или азотом. Очищать сосуды можно также вымачиванием в ацетоне в течение 12 ч, затем их ополаскивают водой и т.д. [c.71]

При получении негранулированных порошков при относительно невысокой температуре композицию синтетических моющих средств высушивают воздухом, нагретым в калориферах. Композиции распыливают как при помощи диска, так и форсунками под избыточным давлением 2,9—3,9-10 н/ж (3—А ат). [c.279]

Mn(0H)2 см. в работе [1]) кипятят в серебряной колбе с обратным холодильником без доступа воздуха в течение 1,5 ч. При этом основная часть Mn(OH)i-растворяется. Раствор фильтруют при 125 °С через стеклянный фильтр 17G3. Фильтрат переливают в коническую колбу, снабженную защитной трубкой с пирогаллолом, охлаждают до 75 °С и некоторые время выдерживают при этой температуре. Прозрачный, слегка коричневый раствор быстро кристаллизуется. Осадок фильтруют, быстро промывают 50%-ным раствором NaOH при 70 С и высушивают на керамической пластинке без каких-либо осушающих средств в эксикаторе, заполненном азотом. [c.1877]

Для очистки засаленных и замасленных механизмов, двигателей, инструментов и др. Обрабатываемые детали покрываются неразбавленным средством и по истечении 3-8 мин ополаскиваются холодной или горячей водой под высоким давлением. Благодаря своему повторному смазывающему действию, astrol LENVEX TR обеспечивает временную защиту всех металлов от коррозии даже после смывания водой. Может использоваться также для очистки погружным способом. В этом случав обрабатываемые детали должны либо высушиваться на воздухе или под действием сжатого или теплого воздуха, либо ополаскиваться водой. Может использоваться в закрытых моечных машинах для небольших деталей (например, LEANOMAT) или в ультразвуковом оборудовании при температурах не более 70°С. [c.70]

Желатиновая губка Кровостан . Получается при конденсации пищевого желатина с формальдегидом. Для образования устойчивой пены в композицию добавляют стабилизатор. В случае необходимости в композицию вводят также различные лекарственные средства. Вспенивание происходит при механическом введения воздуха. Пена разливается в формы и высушивается. Полученные блоки, представляющие собой сухую пористую массу белого или слегка желтоватого цвета, режутся на куски необходимой формы и размера, стерилизуются и упаковываются в стерильные полиэтиленовые мешочки. Хранится желатиновая губка при комнатной температуре и сохраняет свои свойства в течение 5 лет. [c.195]

Каждую только что изготовленную прессформу до нагревания тщательно промывают бензином или спиртом для удаления с ее поверхности остатков полировочных средств и высушивают на воздухе. Собранную прессформу помещают на середину неподвижной плиты пресса и крепежными болтами крепят матрицу. Затем опускают верхнюю подвижную плиту пресса и прикрепляют к ней пуансон. Далее прессформу немного приоткрывают и включают ее обогрев. [c.132]

При введении фосфорнокислых групп в крахмал получаются вещества различного типа в зависимости от сорта крахмала, метода его высушивания и способа ведения процесса. При фосфорилировании различных сортов крахмала, высушенного на воздухе или азеотропной отгонкой с бензолом содержащейся в нем воды, а также при ведении реакции в водной среде образуются растворимые в воде продукты, видимо, линейного строения. Если же крахмал высушивается азеотропной отгонкой воды с пиридином, который, очевидно, является и активирующим средством, то получаются нерастворимые вещества пространственного строения. В зависимости от вида применяемого, крахмала изменяется набухаемость его нерастворимых фосфатов. Например, крахмал, полученный из картофеля, пшеницы, тапиоки и некоторых других веществ, дает фосфаты с разными степенями набухаемости в горячей воде, в то время как фосфаты кукурузного крахмала в ней практически не набухают [495]. Обстоятельный обзор по химии фосфатов углеводов сделан Фостером и Оверендом [503]. [c.194]

Борнеф и Кунт [44] разделяли и идентифицировали некоторые канцерогенные вещества загрязненных отходами почвенных водах. В ходе определения удалось выделить флуорантен, 3,4-бенз-флуорантен, 11,12-бензфлуорантен, 3,4-бензпирен, 1,12-бензпери-лен и индено[ 1,2,3-с, d] пирен. Образцы почвенных вод объемом 10 л, содержащие около 50 мкг этих компонентов, собирали в алюминиевые емкости и экстрагировали в течение ночи 600 мл бензола (для измерения флуоресценции). Бензол предварительно перегоняли 3 раза и каждый раз дистиллят проверяли хроматографическим методом на содержание полициклических примесей. В данном случае адсорбции на угле недостаточно для удаления примесей. Остаток после экстракции растворяли в 0,1 мл растворителя и вместе со стандартными растворами наносили на пластинку. Разделение проводили на кизельгуре, оксиде алюминия,или целлюлозе (толщина слоя 0,3 мм). Пластинки высушивали на воздухе и активировали при 110°С в течение 1 ч. В качестве элюентов использовали следующие растворители изооктан (I), н-гексан— бензол (9 1) (II), метанол — эфир — вода (4 4 1) (III). Разделение проводили элюентом I в течение 40 мин, элюентом II — в течение 60 мин. Разделение элюентом III иногда проводят двукратно в течение 60 мин. Количественное определение проводили с помощью денситометра. Все измерения следует проводить быстро, поскольку образцы чувствительны к свету и легко подвергаются окислению и сублимации. Предел определения составлял 0,01 мкг вещества на зону. Стеклянную посуду следует тщательно мыть ацетоном, моющими средствами и дистиллированной водой, а алюминиевые бутыли для образцов на ночь заполнять не содержащей солей водой, добавляя в нее 1 г перманганата калия. Во избежание загрязнения образцов смазками и маслами не следует пользоваться насосами. [c.595]

Самым простым типом флотационного аппарата является аппарат, изображенный на рис. 3-47. Воздух подводится в него снизу через барботер, пена переливается через перегородку с боку аппарата, а остающийся компонент (не флотирующийся) удаляется со дна аппарата. Обычно взвесь исходной мелко измельченной руды (0,5—0,05 мм) некоторое время перед флотацией перемешивается в от-де.тьиом сборнике, куда добавляются флотационные реагенты (активаторы, собиратели). Необходим какой-то период времени, чтобы вызвать соответствующее действие этих флотирующих средств. Имеется много различных типов флотационных аппаратов, часто снабл енных механическими мешалками, улучшающими условия соприкосновения пузырьков воздуха с флотируемым материалом. Нена, полученная в фло-тацнонном агтарате, направляется дальше в отстойники, фильтры. Осадок высушивается. В результате достигается полное отделение флотируемого компонента. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология