Хромат калия, стандартный раствор

Для калибровки шкалы длин волн спектрофотометра СФ-4 наиболее удобным стандартом считается дидимовое стекло. Для проверки точности измерения величины поглощения рекомендуется раствор хромата калия в 0,05 м растворе щелочи, так как он поглощает в ближней ультрафиолетовой и в видимой областях. В табл. 2 приведены стандартные величины поглощения раствора хромата калия. [c.32]

Определение хрома в осадке взвешенных веществ. Для определения хрома в осадке взвешенных веществ (см. стр. 166) фильтр с хорошо промытым осадком сжигают и окисляют хром до хромата или спеканием остатка с содово-магнезиальной смесью (см. стр. 167), или сплавляя его в платиновом тигле со смесью соды и селитры (10 частей соды и 1 часть селитры), взяв для сплавления пятикратное количество этой смеси (на глаз). После выщелачивания плава (или—в первом случае—спекшейся массы) водой раствор подкисляют, разбавляют в мерной колбе до определенного объема и в аликвотной части раствора определяют содержание хрома или по реакции с дифенилкарбазидом, как описано выше, или непосредственно по желтой окраске полученного раствора, сравнивая его со стандартным раствором хромата калия. [c.168]

Хромат калия, бихромат калия, стандартные растворы. [c.122]

При колориметрическом титровании в колбу на 50 мл вводят 5 мл раствора буры и 50 мл дистиллированной воды туда же из бюретки прибавляют стандартный раствор хромата калия до совпадения окраски с окраской пробы. В колбу с пробой доливают столько дистиллированной воды, сколько добавлено раствора хромата в раствор сравнения. Для последующих расчетов объем израсходованного раствора хромата умножают на 4 [c.333]

Хромат калия и бихромат калия, стандартный раствор [c.230]

Хромат калия, стандартный раствор. Растворяют 0,252 г КгСгО ч. д. а. в дистиллированной воде и разбавляют до 200 мл 1 мл этого раствора, разбавленный до 55 мл, дает окраску, соответствующую 4 мг ЗЮг/л. [c.236]

При определении хлорида по методу Мора в качестве индикатора добавили необходимое количество хромата калия, заметно подкислили раствор и оттитровали стандартным раствором нитрата серебра. Будет ли результат определения хлорида завышен, занижен или правилен Объясните. [c.263]

Гравиметрически хром в виде хромистой соли может быть осажден аммиаком в растворе, свободном от железа и алюминия. Гидроокись хрома прокаливают до постоянной массы и взвешивают в виде окиси хрома (молекулярный вес 152). Соляная и серная кислоты на осаждение влияния не оказывают (1 мг окиси хрома эквивалентен 0,6843 мг хрома). Объемным способом хром обычно определяют восстановлением хромата в кислом растворе, добавляя иодид калия и титруя освободившийся иод стандартным раствором тиосульфата натрия. Присутствие больших количеств магния, кальция, бария, стронция, цинка, кадмия, алюминия, никеля и кобальта не оказывают влияния даже в присутствии соляной и серной кислот. В процессе титрования, когда зеленая окраска восстановленного хрома (III) начнет преобладать над коричневато-красной окраской свободного иода, добавляют небольшое количество раствора крахмала и продолжают титровать тиосульфатом до исчезновения синей окраски крахмала (1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия эквивалентен 0,001734 г хрома). [c.124]

Свинец(И) можно определить титрованием стандартным раствором хромата калия. В качестве индикатора конечной точки титрования разумно использовать ион серебра, который образует осадок хромата серебра. Хромат свинца имеет ярко-жел-тую окраску, в то время как хромат серебра кирпично-красную. [c.264]

Методы определения. В воздухе. Определение основано на измерении степени мутности раствора, образующегося в результате взаимодействия иона РЬ + с хроматом калия сравнение производят по стандартной шкале чувствительность 1 мкг в анализируемом объеме. Разработан также метод, основанный на реакции С. с дитизоном. Растворенный в хлороформе и четыреххлористом углероде окрашенный дитизонат определяют колориметрически чувствительность 2 мкг в анализируемом объеме [39]. Используют амперометрическое титрование уксуснокислого раствора С. водным раствором молибдата аммония с образованием нерастворимого соединения (возможно определение при этом растворимого, нерастворимого и общего С.) минимально определяемое количество мг С. в 10 мл [47]. [c.432]

Хроматный метод. Определение хрома колориметрическим методом преимущественно проводят сравнением интенсивности окраски хромата с окраской стандартного раствора в щелочной среде. При анализе горных пород для этого обычно используют водную вытяжку плава анализируемого материала со смесью карбоната натрия и нитрата калия. Обычно встречающиеся в горных породах элементы определению не мешают. При сплавлении пробы в платиновом тигле пе следует вводить в плавень слишком больших количеств селитры и температура сплавления пе должна быть слишком высокой, чтобы не вызвать порчу тигля, так как раствор может окраситься в желтый цвет за счет переходящей в него платины. [c.595]

Теперь барий обычно определяют при помощи пламенного фотометра. Для объемного анализа раствор, содержащий барий, насыщают амлшаком и затем нагревают до 70° С. Затем добавляют 0,1 н. раствор бихромата калия, помешивая при этом раствор, пока не осядет весь хромат бария. Жидкость должна иметь бледно-желтую окраску из-за присутствия небольшого избытка реагента. Фильтруют и промывают осадок, потом растворяют его избытком 0,1 н. раствора соли Мора, содержащего свободную серную кислоту. Избыток закисного железа титруют 0,1 н. стандартным раствором перманганата калия. Объем 0,1 н. раствора соли Мора минус объем, затраченный при титровании перманганатом, помноженный на 0,004579, дает массу бария в растворе. [c.115]

Наиболее широкое применение в аналитической практике приобрел хромат калия. Требуемую концентрацию индикатора вычисляют следующим образом. При титровании хлоридов стандартным раствором АдМОз в момент, когда начинает осаждаться хромат серебра (см. Качественный анализ , гл. I, [c.299]

Стандартные величины поглощения Аз раствора хромата калия [c.32]

Косвенные методы. Вещества, которые относятся к группе окислителей (окислительно-восстановительный потенциал систем которых больше обрабатывают иодидами калия или натрия, а затем оттитро-йывают выделившийся при этом в эквивалентном количестве элементарный иод стандартным раствором тиосульфата натрия. Такие методы определения называют методами косвенного иодометрического определения. Этим путем определяются перманганаты, хроматы, бихроматы, иодаты, элементарные хлор и бром, ионы меди, двуокиси свинца и марганца и другие окислители. [c.208]

Хромат калия, стандартный раствор для сравнения 0,25 2 г К2СГО4 ч.д. а. растворяют в дистиллированной воде и разбавляют до аОО жл 1. жл этого раствора, разбавленный до 55 мл, дает окраску, соответствующую 4 мг/л 5102. [c.196]

Хромат калия, стандартный раствор. Растворяют 0,5300 г К2СГО4 в 100 мл дистиллированной воды. Интенсивность и оттенок окраски полученного раствора соответствуют интенсивности и оттенку окраски раствора, в 1 мл которого содержится 1 мг SiOj, в присутствии молибдата аммония. [c.48]

Хромат калия, бихромат калия. Стандартный раствор. В фосфорнокислом буферном растворе растворяют 1,55 К2СГ2О7 и 4,65 г К2СГО4 и объем доводят до 1 л буферным раствором. [c.79]

Раствор серебра. Около 2,4 мг чистого кристаллического азотнокислого серебра растворяют в 1 л дистиллироваяной воды. 25 мл стандартного раствора (п. 2) доводят до 500 мл дистилли-ровааной водой. 50 мл этого раствора титруют в присутствии 1 мл хромата калия полученным раствором серебра, соблюдая асе указанные ходе определения предосторожности. [c.64]

К сконцентрированному раствору добавляют 10 г уксуснокислого аммония, затем при кипении — раствор 0,5 г таннина. Хлопьевидный осадок оставляют отстояться на плитке, отфильтровывают, промывают )аствором азот1юкислого аммония, п )окаливают во взвешенном плати-ново.м тигле и взвешивают в виде СггОз-ЬУгОвЧ- ЛЬОз. Эту смесь окис- лов сплавляют с небольшим количеством карбоната калия, сплав растворяют в воде. Желтьи" цвет раствора сравнивают со стандартным раствором хромата калия. Затем раствор подкисляют серной кислотой, осаждают ванадии купфероном, осадок прокаливают и взвешивают в виде УгОз (см. гл. XVI, разд. IV, Б). Содержание алюминия находят по разности. [c.171]

Для воспроизведения цвета марок пользуются стандартными растворами хромата калия в 5%-ной серной кислоте. Исходным является раствор, содержащий 0,000644% КаСг04. Столб такого раствора высотой 404,6 мм соответствует цвету марки 2. По этому раствору путем изменения концентрации хромата калия или высоты его столба получают все остальные марки. [c.150]

Ф. М. Шемякин). Хроматограмму получают в стеклянной колонке диаметром 6 мм и длиной ПО мм. Окись алнэминия (сорбент) предварительно прокаливают при 800—850 С три часа. После охлаждения просеиванием отбирают фракцию от 0,08 до 0,04 мм К Колонку заполняют сухим адсорбентом и промывают 0,1 н. раствором щелочи. Затем исследуемый раствор металла или сплава пропускают через колонку и проявляют полосы соответствующими реаге )тами. Например, железо (III) обнаруживают железистосинеродистым калием, алюминий— ализарином С или алюминоном, никель (II) — диметилглиоксимом, свинец (II) — хроматом калия, пропуская их растворы через колонку. Таким образом, можно маркировать металлы или сплавы, сравнивая полученные хроматограммы с хроматограммами стандартных сплавов. [c.144]

Пробу фильтрата бурового раствора (нейтрализованную, если она щелочная) титруют стандартным раствором нитрата серебра с использованием хромата калия в качестве индикатора. Результаты анализа выражают в частях иона хлорида на миллион, хотя концентрацию фактически измеряют в миллиграммах ионов С1 на 1 л фильтрата. Для определения содержания хлоридов в растворе на углеводородной основе пробу разбавляют смесью Эксосоля и изопропилового спирта (3 1) и дистиллированной водой, нейтрализуют по фенолфталеину, а затем титруют обычным путем. [c.124]

Сульфаты в бихроматах калия и натрия и в хроматах кальция и магния определяют хронофотометрически [1470]. Для повышения чувствительности метода в присутствии больших количеств кальция и магния калибровочный график строят на стандартном растворе, содержащем эти элементы в соответствующих количествах. Возможно определение 0,05—0,8% SO в пробах технических a rOi и Mg r04 [1470]. [c.205]

Определение ионов хлора в растворимых хлоридах основано на прямом титровании навески анализируемого вещества или его раствора стандартным раствором AgNOg в присутствии индикатора—хромата калия [c.245]

Определение хрома в осадке взвешенных веществ. Фильтр с хорошо промытым осадком сжигают, осадок окисляют сплавлением с содово-магнезнальной смесью или сплавлением его в платиновом тигле с 5-кратным количеством смеси, содержащей 10 частей соды и 1 часть селитры. После выщелачивания плава водой раствор подкисляют, разбавляют в мерной колбе до определенного объема и в аликвотной части раствора определяют содержание хрома по реакции с дифенилкарбазидом или сравнивая со стандартным раствором хромата калия [c.435]

Определение производится после сожжения исследуемого вещества по методу Кариуса (в присутствии азотной кислоты и нитрата свинца). Получающийся при этом сульфат свинца растворяют затем в ацетатном буферном растворе. Полученный раствор амперометрически титруют стандартным раствором бихромата калия. При этом титровании образуется нерастворимый хромат свинца. [c.285]

Рис. 13-96 характеризует поведение системы, в которой титрант способен электровосстанавливаться, а определяемое вещество — нереакционноспособно на электроде. В качестве примера можно привести титрование иона бария стандартным раствором хромата калия в нейтральной среде, значение потенциала ртутного капающего электрода поддерживают равным —1,0 В относительно Нас. КЭ, при котором вос- [c.464]

Содержание ниобия можно определить также визуально сравнением окраски эфирного слЕйя по методу стандартных серий, причем в качестве стандартов можно пользоваться растворами соли ниобия, обработанными таким же способом, как и анализируемый раствор, или же раствором хромата калия, 30,8 мг которого соответствуют 1 мг Nb20s. [c.690]

Можно пользоваться вместо стандартного раствора имитационным раствором К2СГО4, цвет которого соответствует цвету кремнемолибдатного комплекса. Для приготовления этого раствора в мерную колбу помещают 1,21 г хромата калия и 5 г буры N32B407, растворяют водой и доводят раствор до метки. Цвет [c.113]

Определение цвета цветных нефтенродуктов, например парафина, может производиться либо в расплавленном состоянии, либо в растворе бензина. Следует, однако, иметь в виду, что при этом обычно приходится иметь дело с глубоким несоответствием оттенков исследуемого вещества и стекол Штаммера. Ввиду этого удобнее определять цвет парафина в твердом состоянии, для чего пользуются отраженным лучом света от плитки парафина толщиной в 1 см. Такая плитка кладется на соответствующую половину белой пластинки колориметра (под пустую трубку), и цвет плитки сравнивается с переменным столбом хромата калия или иного стандартного раствора [11]. [c.62]

Основной стандартный раствор хромата и бнхрсмата калия приготовляют путем растворения 1,55 г КгСгаО, и 4,65 КгСгО в фосфатно.м буферном растворе и доведения пo лeднн до 1 л. Рабочий стандартный раствор приготовляют десятикратным разбавлением основного раствора фосфатным буфером. Концентрация рабочего раствора 1,00 мг/мл lj. [c.564]

По данным некоторых авторов -з этот комплекс имеет другое строение ) Интенсивность желтой окраски зависит от концентрации кремневой кислоты и определяется визуально или фотоколориметрически путем сравнения с окраской стандартного раствора хромата калия (0,530 г/л). Чувствительность определения составляет 0,5 мг л. Присутствие в анализируемой пробе до 20 мг1л железа, а также ионов кальция, магния, сульфатов не мешает определению. [c.201]