Метод улавливания летучих растворителей

Комплекс операций по улавливанию, выделению и очистке летучих растворителей называется процессом рекуперации. Рекуперацию растворителей осуществляют одним из трех способов абсорбционным, адсорбционным или конденсационным. Первые два метода основаны на поглощении паров растворителей жидким (в абсорбционном методе) или твердым (в адсорбционном методе) сорбентом с последующей десорбцией. [c.96]

В книге обобщен опыт работ по выделению и анализу растворенных органических веществ, а также по интерпретации аналитических Данных. Указаны основные перспективные направления развития будущих исследований. В методической части книги содержится детальное описание методов химического анализа органических веществ подземных вод. Приведены методики выделения органических веществ из вод с помощью растворителей, сорбентов, а также путем улавливания летучих веществ, методы изучения элементарного состава различных фракций органических веществ (углерода, азота), методы определения некоторых суммарных характеристик (различных видов окисляемости), методы изучения отдельных групп соединений и йх индивидуальных представителей (нафтеновых, гуминовых и жирных кислот, бензола, пиридина), методы интерпретации данных но составу и содержанию органических веществ подземных вод в связи с прогнозированием нефтегазоносности и поисками залежей нефти и газа. [c.183]

В производстве пленок и лакокрасочных покрытий методом испарения летучих растворителей должна быть предусмотрена специальная установка для улавливания и очистки последних. [c.96]

Этот процесс улавливания называется рекуперацией. В ли- тературе описывается несколько методов рекуперации летучих растворителей. Лучще всего, если процесс, при котором используются летучие растворители, позволяет вести работу в герметически закрытых аппаратах. Тогда пары растворителей вообще не выпускают из установки, а переводят их в жидкое состояние (например, путем охлаждения), а затем вновь используют. [c.79]

Сухой способ формования применяется при получении волокна из полимеров, растворимых в легколетучих органических растворителях. Формование волокна происходит в результате испарения растворителя при повышенной температуре. Тонкие струйки раствора полимера, вытекающие из фильеры, пропускают через закрытую камеру (шахту), где они затвердевают в виде элементарных волоконец, которые собираются вместе в нить, наматываемую на быстро вращающийся цилиндр—бобину. Сухим способом производится формование ацетатного волокна, а в ряде случаев и некоторых синтетических волокон, например из сополимеров винилхлорида и акрилонитрила, полиакрилонитрильного волокна. На рис. 233 приведена схема формования волокна по сухому способу. Основное количество органического растворителя испаряется в закрытой (капсюлированной) шахте. Отсасываемая из шахты паровоздушная смесь содержит до 40 г/ж паров растворителя, который должен быть уловлен (рекуперирован). Без улавливания растворителя формование химического волокна сухим способом не может быть рентабельным. Поэтому на заводах химических волокон имеются специальные установки для улавливания летучих растворителей методом адсорбции или абсорбции. [c.672]

В технологических операциях улавливания летучих продуктов коксования сочетаются процессы тепло- и массопередачи при непосредственном соприкосновении газа и жидкости и при соприкосновении через стенку. Переход различных компонентов коксового газа в жидкую фазу осуществляется путем конденсации и абсорбции — физической (абсорбция углеводородов) и хемосорбции (аммиака). Используется метод избирательного растворения компонентов газа в различных растворителях аммиак совместно с углекислотой в воде, аммиак — в серной кислоте с образованием (N1 4)2804, легкие углеводороды в минеральных маслах, сероводород — в этаноламине и пр. [c.437]

В рекуперационной технике для улавливания паров летучих растворителей существует пять основных методов [c.7]

Например, ход анализа минеральных вод Бергман описывал следующим образом вначале производят улавливание летучих частей воды в пневматической ванне, а потом взбалтывание газа с известковой водой для поглощения углекислоты. При этом сероводород определяется по запаху, а его водный раствор окрашивает лакмус в красный цвет. Остальные составные части минеральной воды осаждаются при ее выпаривании. Природа отдельных компонентов осадка определяется разнообразными методами с использованием различных растворителей. В своих работах Бергман приводит эти методы и эти растворители [52, с. 110 и сл. 53, с. 233 и сл.]. [c.114]

Для улавливания и возврата в производство летучих растворителей, применяемых для получения прядильного раствора, чаще всего используют метод их адсорбции активированным углем. При этом газовоздушную смесь, отсасываемую из шахт прядильных машин, фильтруют, охлаждают в холодильнике до 20 °С и направляют в адсорбер заполненный активированным углем. [c.211]

Начатое в первой половине XIX в. изучение состава смолы показало, что она содержит ряд еще неизвестных, но весьма ценных химических соединений. Так, последовательно из нее были выделены в 1819 г.— нафталин, в 1825 г.— бензол, в 1832 г.— антрацен, в 1834 г.— фенол, хинолин, анилин и другие соединения, в 1858 г.—карбазол и т. д. Разработка методов синтеза красителей в 50-х годах прошлого века усилила спрос на каменноугольную смолу, что способствовало организации процесса коксования с улавливанием летучих веществ Смола стала ценнейшим химическим сырьем. По мере углубления исследований был установлен ее сложный и разнообразный состав К 1945 г. число соединений, содержащихся в каменноугольной смоле, достигло 270 Из них около 50 используются практически и являются продукцией массового производства (различные масла, растворители и т. д.) около 17 индивидуальных соединений яв- [c.212]

Примеров использования сорбционных методов для разделения смесей можно привести множество. Но мы остановимся на трех, как на.м кажется, наиболее широко известных читателю очистка воздуха с помощью противогаза, улавливание паров летучих растворителей и обессоливание воды. [c.75]

Активные вещества феромона могут быть выделены из насекомых различными методами экстракции, начиная с перегонки с паром, улавливания летучих веществ из воздуха, экстракции бумаги, на которой выращивают насекомых, и кончая вымачиванием в растворителе целого насекомого или отдельных частей его. [c.10]

До 1905 года улавливание паров летучих растворителей из газо воздушных смесей в технике производилось методами конденсации, компрессии и абсорбции. В 1905 году английский изобретатель Ж. Дюар предложил новый метод рекуперации — метод адсорбции, поглощение паров растворителей из газовоздушных смесей твердыми поглотителями, гелем кремневой кислоты, окисью алюминия в чистом виде или в ввде смеси с углем. Отсутствие в то время производств, где применялись бы большие количества растворителей, а также производств по изготовлению высокоактивных пористых тел, не создали условий для развития этого метода, так как было нецелесообразно улавливать растворитель из ПВС с малой концентрацией. Только во время первой мировой войны, когда для изготовления военной продукции расходовали огромнейшие количества растворителей, появилась необходимость реасуперацйи паров растворителей из ПВС даже при весьма малых концентрациях. [c.31]

Подбирают такие условия, чтобы испарился только растворитель. Пары растворителя удаляются через линию сброса. По завершении удаления растворителя оставляют линию деления потока открытой (удаление растворителя в режиме деления потока) или закрывают ее (удаление растворителя в режиме без деления потока). Чаще используется второй метод. При нагревании устройства ввода анализируемые вещества переходят в колонку. Однако при этом невозможной избежать потерь летучих компонентов пробы. Таким образом, описанная методика применима только для анализа высококинящих компонентов. Пробы большого объема можно вводить медленно. Улавливание веществ средней летучести можно улучшить, заполняя вкладыш адсорбентом, например тенаксом, активированным углем, хромосорбом и Т.Д. Достигается прекрасное удерживание, но температуры десорбции высоки (300 - 350° С). Кроме того, возможно разложение полярных соединений [64]. [c.62]

Несмотря на то что открытые системы для перегонки, большие и малые, широко применяются в исследованиях веществ, определяющих вкус и запах, для них также характерны трудности, связанные с образованием посторонних примесей и потерей нужных веществ. По мере того как эти недостатки становятся все более очевидными, популярность этих систем падает. Многие исследователи применяли различные методы извлечения потоком газа в открытых и замкнутых системах для перегонки со сбором летучих веществ в ловушках, охлаждаемых сухим льдом или жидким азотом. В качестве увлекающих газов обычно используют азот, гелий и другие инертные газы. Однако применение этого метода связано с двумя основными трудностями. Выделение летучего вещества зависит главным образом от парциального давления этого вещества в газовой фазе, и если давление пара мало или растворимость этого вещества в растворителе пищевого продукта (воде или другой жидкости) велика, то выделение может потребовать большого времени. Если не довести выделение до конца, то изменятся относительные количества высоко- и низкокипящих веществ. Большое значение имеет при этом и эффективность улавливания веществ, особенно в открытых системах. Нужно очень тщательно следить за [c.248]

Метод предусматривает две стадии очистки парогазовых выбросов в производстве алкидных п полиэфирных смол улавливание кислых летучих веществ и маслянистых погонов растворителями (первая стадия) и последующее [c.115]

Когда К. в объеме пеже.пательна, она может быть предупреждена путем создания условий, при к-рых максимальное нсресьнцение пара ниже критич. Необходимость в этом можот возникать, напр., при улавливании летучих растворителей (этилового спирта, эфира, бензола, толуола или др.) путем К. па поверхности, получении серной к-ты иитрозным методом, осушении газа серной к-той и т. п. [c.342]

Для ОЧИСТКИ изделий микроэлектроники широко используют легколетучие азеотропные растворители на основе фреона-113. В связи с этим возникает задача улавливания образующихся паров. Наиболее часто для этих целей используется метод адсорбции, который применяется главным образом при небольших концентрациях по-. глощаемого вещества. Кроме того, этот метод позволяет достичь практически полного извлечения паров летучих растворителей [1]. Для осуществления процесса адсорбции в промышленной практике большое распространение в качестве адсорбента получили активированные угли. Наиболее доступным и дешевым из них является активированный уголь марки БАУ. [c.135]

Плохая смачиваемость в случае полярного растворителя и неполярной фазы приводит к формированию длинной неоднородной зоны. Этот недостаток может быть преодолен при использовании метода пустого капилляра или проведении анализа на полярной неподвижной фазе, например ПЭГ. Для лучшего понимания происходящих явлений на рис. 3-30 наглядно представлено, что происходит при непосредственном вводе пробы в колонку, если начальная температура последней не превышает температуру кипения растворителя. Проба распределяется вдоль смоченной растворителем зоны (рис. 3-30, а). По мере испарения растворителя повышается концентрация в нем компонентов пробы с более высокой летучестью (рис. 3-30, б,в). Процесс испарения начинается в той части колонки, куда введена проба. Менее летучие компоненты пробы распределяются в неподвижной фазе. По мере протекания процесса наблюдаются два явления. Летучие компоненты пробы концентрируются за счет улавливания растворителем (небольшая ширина исходной зоны), а более высококипящие компоненты распределяются по всей длине зоны, смоченной растворителем. Ясно, что исходная ширина зоны неносредственно связана с длиной части колонки, на которой распределена проба. Действительно, если на начальную часть колонки нанесена неподвижная фаза, то при непосредственном вводе пробы в колонку эффективность всегда ниже, чем при вводе пробы с делением нотока. [c.52]

Отравляющие вещества. Важным приложением метода РГХ является идентификация следовых количеств ОВ в местах хранения, захоронения или в процессе их уничтожения. Для улавливания и непосредственного получения производных выделяемых захороненными ОВ неустойчивых летучих органических соединений используют трубки с амберлитом ХАД-2, обработанным К,К-ди-(н-бутиламином) [171]. Воздух, загрязненный ОВ и продуктами их разложения (хлорциан, бромциан, дициан, фосген, метилхлорформи-ат, трихлорметилформиат, ацетилхлорид, бензоилхлорид, бензоилсульфо-нилхлорид, этиловый эфир 2-бромуксусной кислоты), пропускают через стеклянную трубку (50 см х 4 мм) с 50 мг хемосорбента, экстрагируют образовавшиеся производные 0,5 мл растворителя, концентрируют экстракт до содержания производных 100 пмоль/мкл в слабом токе азота. Полученный концентрат анализируют на хроматографе с масс-спектрометрическим детектором или АЭД и капиллярной колонкой (25 м х 0,17 мм) с НР-1 при программировании температуры в интервале 40—250°С. Степень извлечения сорбированных в ловушке ОВ после хранения пробы в течение суток составляет 25—89%. Метод достаточно прост и надежен. [c.339]

И, наконец, еще одним недостатком холодного ввода пробы непосредственно в колонку является ограниченная применимость этого метода к пробам, содержащим брльщие количества инди-видугильных соединений. Количественное определение составляющих смеси, элюирующихся до макрокомпонентов, не представляется возможным. Это объясняется тем, что содержащийся в высокой концентрации макрокомпонент ведет себя подобно растворителю. В результате за счет частичного улавливания растворителем [29] на хроматограмме появляются искаженные пики. Это явление часто называют обратным эффектом растворителя. По этой причине невозможно провести анализ смеси мономеров стирола (рис. 3-9), вводя пробу непосредственно в колонку. Разбавление же пробы не представляется возможным из-за низкого содержания в смеси других соединений. Приведем еще один пример. Имеется смесь, содержащ 1Я широкую гамму летучих соединений. При анализе ее с использованием непосредственного ввода в колонку достигнуты удовлетворительные результаты. Добавим к смеси суще-, ственное количество диоктилфталата (ДОФ). На хроматограмме полученной смеси пики веществ, элюируемых до ДОФ, имеют искаженную форму, причем искажения пиков не воспроизводятся. В зависимости от различий в полярности основы анализируемой пробы получаются ргш(ичные формы пиков. Компоненты пробы, обладающие близкой полярностью, имеют сильно искаженные пики (эффект фиксации). Пики веществ, сильно различающихся по полярности, могут быть вообще не искажены (эффект сгущения). При анализе таких проб можно прибегнуть к вводу пробы с программированием температуры испарителя. [c.114]

В системах ЖХ—МС на выходе из хроматографической колонки элюент подвергается максимальному диспергированию и в виде аэрозоля попадает в обогреваемую камеру для испарения большей части растворителя. Метод ЖХ—МС предъявляет очень жесткие требования к чистоте растворителей (метанол, ацетонитрил и их смеси с водой) и к природе ион-парных реагентов, которые должны быть летучими и не образовывать твердых частиц при удалении растворителя уксусная, трифторуксусная кислоты, ацетат аммония, трифторацетат аммония и т. д. Непосредственным продолжением испарительной камеры является источник ионов, рассчитанный на улавливание и преобразование потока ионов требуемого заряда. Тогда в данном варианте ввода проб в масс-спектрометр (термораспыление) дополнительная ионизация органических соединений, переводимых в газовую фазу из раствора, может быть совсем исключена. Фактически при этом регистрируются ионы, уже присутствующие в жидкой фазе при данном pH среды. [c.310]