Оствальда Пинкевича вискозиметр

Рис. 138. Вискозиметр типа Оствальда—Пинкевича

В настоящее время широко применяются более удобные вискозиметры Оствальда — Пинкевича с двумя шариками (рис. [c.42]

Рис. 19. Вискозиметр типа Оствальда — Пинкевича

Капиллярные вискозиметры. Капиллярный вискозиметр Оствальда-Пинкевича. Вискозиметр (фиг. 35) представляет собой стеклянную 1]-образную трубку, в колено А которой впаян капилляр 1, переходящий в два эллипсовидных вздутия. Колено В снабжено внизу расширением 5, а вверху отводной трубкой 4 для присоединения резиновой трубки и последующего всасывания нефтепродукта. Между эллипсоидами 2 и <3 на самом капил- [c.83]

Фпг. 35. Вискозиметр Оствальда-Пинкевича. [c.83]

В СССР принято выражать условную вязкость в градусах ВУ, которые соответствуют градусам Энглера. Вязкость топлив определяют обычно в капиллярных вискозиметрах Оствальда—Пинкевича (с тремя расширениями) или Воларовича (с четырьмя расширениями) по ГОСТ 33-53. Измерение сводится к замеру времени истечения через капилляр определенного объема топлива. Умножив время истечения топлива на капиллярную постоянную вискозиметра, полут чают кинематическую вязкость в сантистоксах постоянную вискозиметра определяют по времени истечения из данного капилляра эталенной жидкости при 20°. При необходимости выразить вязкость топлива в градусах ВУ значение полученной кинематической вязкости переводят в градусы ВУ при помощи формул, таблиц или графиков. [c.39]

Вязкость изоляционных масел обычно определяется с помощью капиллярных вискозиметров Оствальда-Пинкевича (ГОСТ 33-53). Для определения вязкости при низких температурах используются капиллярные вискозиметры Уббелоде под давлением и ротационные вискозиметры (ГОСТ 1929-51). Наряду с этим используются также относительные или условные оценки величины вязкости. Условная вязкость определяется в вискозиметре Энглера как отношение времени истечения 200 мл масла при температуре испытания ко времени истечения 200 мл дистиллированной воды при 20° С (ГОСТ 6258-52). Условная вязкость выражается в условных градусах ВУ. [c.12]

Вискозиметр Оствальда — Пинкевича, диаметр капилляра 1 мм. [c.159]

Оборудование и реактивы. Вискозиметр Оствальда (или Оствальда — Пинкевича), диаметр капилляра 0,6—0,8 мм. Термостат, позволяющий поддерживать температуру с точностью до 0,5 град. Секундомер. Бензол. [c.148]

Кинематическая вязкость нефтей определялась в вискозиметре Оствальда-Пинкевича (ГОСТ 33-46) при О, 10, 20, 40 и 50°. Следует отметить, что определение вязкости при 50° не всегда дает удовлетворительные показатели, так как при этой температуре для большинства нефтей, происходит выделение газов, что приводит к расхождению между результатами параллельных определений. При 0° наиболее парафинистые нефти теряют подвижность, вследствие выпадения парафина, что приводит к искажению результатов анализа. Влияние этого фактора часто имеет место также и при 10°. Наиболее достоверные значения вязкости получаются при 20, 30 и 40°. [c.37]

Результаты измерений позволили установить, что отклонения показаний описываемого вискозиметра от показаний вискозиметра Оствальда— Пинкевича и литературных данных находятся в пределах 0,5— 3,9% Расхождения отдельных показаний при повторных измерениях не превышали 0,3—0,4%, что свидетельствует о достаточно хорошей воспроизводимости результатов. [c.306]

Оборудование и материалы. 1. Набор капиллярных вискозиметров (11 шт.) Оствальда — Пинкевича с различным диаметром капилляров (табл. 9). Диаметр капилляра для определения выбирают в зависимости от вида нефтепродукта и температуры опыта. 2. Химический стакан емкостью 1 л и высотой не менее 170 мм (или термостат из стекла). 3. Механическая мешалка. 4. Электрический обогреватель с терморегулятором [c.148]

Обилие марок вискозиметров часто затрудняет сравнительную оценку показателя вязкости. В табл. 35 приведены сравнительные данные вязкости карбамидных смол, полученных по вискозиметру марок ВЗ-1 и ВЗ-4, а также по капиллярным вискозиметрам (Оствальда—Пинкевича или ВПЖ). [c.60]

Вязкость масла, определенная вискозиметром Оствальда — Пинкевича, называется кинематической вязкостью и выражается в стоксах. [c.60]

Вискозиметры Оствальда, Уббелоде, Оствальда — Пинкевича и им подобные представляют собой /-образную трубку, одно из колен которой выполнено в виде капилляра. Разность давления в таких приборах равна разности высоты уровня жидкости в обоих коленах трубки, умноженной на удельный вес жидкости. В некоторых капиллярных вискозиметрах определяется количество жидкости, протекающее через капилляр за единицу времени, но в большинстве приборов измеряют время истечения определенного и постоянного объема жидкости. [c.226]

Вискозиметр Оствальда—Пинкевича (рис. 138) представляет собой П-образную стеклянную трубку. В одном из колен этой трубки находится капилляр 1, который переходит в расширения 2 м 3. Наверху широкого колена расположена отводная трубка 4, на которую надевается резиновая трубка, предназначенная для засасывания испытуемого жидкого клея. В нижней части этого колена имеется расширение 5. [c.368]

Для определения вязкости клеевых композиций наиболее широко применяются вискозиметры ВЗ-1, ВЗ-4, воронка НИИЛК, значительно реже — прибор Оствальда—Пинкевича, ротационные и электрические вискозиметры. [c.238]

Коэффициент преломления определялся на рефрактометре ИРФ-22 при 20° С, количество воды в фурфуроле — перегонкой по методу Дина — Старка, коэффициент кинематической вязкости — на капиллярном вискозиметре Оствальда — Пинкевича, плотность—ареометром. Поверхностное натяжение на границе [c.36]

Определение производится в вискозиметре Оствальда—Пинкевича с диаметром капилляра 0,6 мм. Продолжительность истечения ксилола должна быть не менее 80—90 сек. Плотность (с ) 10%-ного раствора лаковой основы и ксилола определяется при той же температуре (20° С). [c.64]

Капиллярные вискозиметры Оствальда-Пинкевича выпускаются наборами по шести вискозиметров, имеющих следующие внутренние диаметры капилляров 0,6 0,8 1 1,2 1,5 и 2 мм. [c.191]

Измерения производились в вискозиметре Оствальда — Пинкевича. [c.222]

Физико-химическая характеристика всех сахалинских нефтей, исследовавшихся в СахКНИИ, была получена по общепринятым методикам удельный вес — в пикнометре при 20°С, кинематическая вязкость — в вискозиметре Оствальда — Пинкевича по ГОСТ 33—46, кислотность — по ОСТ НКТП 7872/2292, количественное определение парафина—по Гольде — Энглеру без предварительной деструкции, температура застывания выделенного парафина — в капилляре, асфальтены — по холодному способу Гольде, сернокислотные акцизные смолы — по ГОСТ 2550— 44, сера — сжиганием в трубчатой печи по ГОСТ 1437—17. [c.23]

У нас принято определять вязкость вискозиметром Оствальда — Пинкевича очень редко применяется также вискозиметр Энглера. [c.59]

Удельная вязкость 0,5%-ного раствора в трикрезоле (вискозиметр Оствальда—Пинкевича), не менее [c.324]

Пикнометр с содержимым взвешивают. После двухчасового отстаивания определяют вязкость раствора в вискозиметре Оствальда или Оствальда—Пинкевича с диаметром капилляра 0,7— [c.438]

Определение константы вискозиметра. В вискозиметр Оствальда или Оствальда—Пинкевича наливают дистиллированную воду. Вискозиметр с водой выдерживают при температуре 20 Г в течение 30 мин. После чего определяют время истечения воды. [c.438]

Для определения вязкости клеевых композиций широко при-менются вискозиметры ВЗ-1, ВЗ-4, воронка НИИЛК, реже — прибор Оствальда — Пинкевича, ротационные (с вращающимися цилиндрами) и электрические вискозиметры (в которых измеряется изменение динамического сопротивления двигателя при погружении в испытуемую жидкость сменной роторной насадки). [c.109]

Нефти и получаемые из них фракции исследовали по схеме, утвержденной совещанием по унификации методов исследования нефтей, проведенным в 1960 г. Разгонку нефтей осуществляли на аппарате ЦИАТИМ-58. Температуры кипения в вакууме пересчитывали для нормального давлеция по методу ИОР. Плотность определяли по ГОСТ 3900—47 кинематическую вязкость — при помощи вискозиметра Оствальда-Пинкевича по ГОСТ 33—53 фракционный состав —по ГОСТ 2177—59 содержание влаги—по ГОСТ 2477—44. Содержание серы в нефтях и остатках — по ГОСТ 3877—49 (в самоуплотняющейся калориметрической бомбе) содержание серы в дистиллятных продуктах— ламповым методом по ГОСТ 1771—48 количество смолистых веществ — по ГОСТ 2550—44. [c.7]

Капиллярные вискозиметры используют неодинаковую способность жидкостей, обладающих различной вязкостью, протекать через капиллярную трубку. Например, вискозиметр Оствальда — Пинкевича представляет собой /-образную вертикальную трубку, в правое колено которой впаян капилляр (рис. 3). С помощью этого вискозиметра измеряется кинематиче- [c.14]

Полученные полимеры растворяли в диметилформамиде (ДМФ), осаждали в большом избытке воды или метилового спирта и после промывки в воронке Бюхнера выс шивали. Окончательная очистка полимеров от непрореагировавших мономеров и растворителя производилась экстрагированием в аппарате Сокслета метиловым спиртом в течение 40 час. Затем полимеры сушились под вакуумом до постоянного веса. Состав сополимеров определяли по результатам элементарного анализа на содержание азота по методу Дюма. Удельную вязкость определяли в вискозиметре Оствальда — Пинкевича при 20° С. [c.107]

Метод основан на определении вязкости молярного раствора ноливинилацетата в бензоле в вискозиметре Оствальда или Оствальда — Пинкевича. [c.435]

Широкое применение нашли методы определения вяз кости жидких клеев с помощью прибора Оствальда—Пинкевича, шариковыми вискозиметрами, вискозиметром Кохиуса, вискозиметрами ВЗ-1 и ВЗ-4, вискозиметром Форд—Энглера, а также воронкой НИИЛК. [c.368]

Для определения вязкости существует ряд анпаратов-виско-зиметров Оствальда, Пинкевича, Воларовнча, Энглера и др. В Советском Союзе применяют стандартизованный вискозиметр типа Фен-ске-Пинкевича (рис. 4). [c.29]

Для определения вязкости канифоли в растворах рекомендуется пользоваться капиллярным вискозиметром Оствальда — Пинкевича с различным диаметром капилляров в зависимости от концентрации растворов и температуры определения. Установлено (ЦНИЛХИ 1952 г.), что для растворов с 20— [c.77]

Экспериментальной моделью аппарата для синтеза полиарилатов послужил цилиндрический сосуд с тремя расположенными по высоте вала двухлопастными мешалками (рис. 1), снабженный термо-статирующей рубашкой. Растворы исходных реагентов непрерывно при перемешивании подавались в аппарат дозирующими насосами НШ-0,8. Полимер из реактора направ.чяли на нутч-фильтр с мешалкой, где многократно промывали дистиллированной водой (до отсутствия ионов хлора) и сушили в вакуум-сушильном шкафу до постоянной массы. Удельная вязкость 0,5%-ного раствора полимера в смеси фенола с тетрахлорэтаном определяли по вискозиметру Оствальда — Пинкевича при 25° С. В ходе экспериментов изменяли концентрацию и соотношение исходных реагентов, интенсивность перемешивания и время пребывания ингредиентов в реакторе. Опыты проводились в основном без добавления эмульгаторов. [c.182]

Для определения вязкости клеевых композиций широко применяются вискозиметры ВЗ-1 и ВЗ-4, вискозиметр Кохиуса, а также так называемую воронку НИИЛК. Реже применяют прибор Оствальда — Пинкевича, ротацио кные (с вращающимися цилиндрами) и электрические вискозиметры. Принцип работы последних заключается в изменении динамического сопротивления мотора при погружении роторной насадки м тора в испытуемую жидкость. [c.448]

К капиллярным вискозиметрам относятся вискозиметры Оствальда, Уббелоде, Оствальда—Пинкевича и др. Они представляют собой и-образиую трубку, одно из колен которой выполнено в виде капилляра. В таких приборах измеряется время истечения определенного и постоянного объема жидкости. [c.72]

Вязкость тетрахлоралкапов ранее была определена только для низших теломеров [7]. Нами определена вязкость всего ряда тетрахлоралкапов вискозиметром Оствальда — Пинкевича при 20° С. Результаты даны в табл. 1 и на рис. 3 [c.388]

Относительную вязкость растворов экстрагированных ПКА в H2SO4 (d=l,83) при концентрации 1 г/100 мл определяли в вискозиметре Оствальда-Пинкевича при 20,0 0,1°С. Концевые амино- и карбоксильные группы титровали потенциометрически по известной методике [4]. Степень полимеризации равновесных продуктов рассчитывали нз вискозиметрических данных Р= 100(t]oth—1) [5] и количества концевых групп Р=1/[-С00Н] или Р= l/f-NHa] [3]. [c.50]

Удаление модификаторов из ПКА осуществляли обработкой стружки кипящей водой в течение 2 часов при модуле 1 100. Концевые аминогруппы титровали потенциометрически в фенольно-мета-нольном растворе экстрагированного ПКА. Относительную вязкость 1%-ных растворов ПКА в серной кислоте при 20,0 0,ГС определяли в вискозиметре Оствальда-Пинкевича. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология