Безводные кремнекислоты и силикаты

Б. Безводные кремнекислоты и силикаты [c.350]

В. А. Сысоев, М. К. Красильникова, Н. Н. Лежней (Научно-исследовательский институт основной химии, Харьков Научно-исследовательский институт шинной промышленности, Москва). В работе Карнаухова практически пропущен очень важный класс пористых тел — белые сажи, масштаб производства которых намного превзошел производство цеолитов, силикагелей, катализаторов. В ближайшей перспективе производство их как активных наполнителей полимеров составит 100 тыс. тонн в ГОД- В этой же работе ошибочно к белым сажам отнесен только аэросил. Между тем более 40 марок белых саж производят методом осаждения, а не пирогенетическим способом, как аэросил [1]. В отличие от безводного аэросила они являются гидратированными кремнекислотами. Кремнегель осаждается из силиката щелочного металла либо кислотами, либо легко гидролизующимися солями. Большое влияние на природу и качество продукта оказывает температура осаждения, pH среды, концентрация растворов солей и кислот, интенсивность перемешивания (см. [2]). [c.59]

Если в одной и той же пробе одновременно с кремнекислотой и пр. должны быть определены и щелочные металлы, то необходимо применять для сплавления борную кислоту, совершенно этих металлов не содержащую ее можно приготовить двойной или тройной перекристаллизацией продажного препарата. Очищенную таким образом кристаллическую борную кислоту обезвоживают плавлением в большом платиновом тигле. Тигель затем быстро охлаждают, чтобы полученный борный ангидрид распался на куски, которые легко могут быть растерты в порошок. Куски эти сохраняют в плотно закрывающемся сосуде и измельчают каждьш раз только необходимое для определения количество, потому что безводный борный ангидрид гигроскопичен. При условии очень тонкого измельчения почти все силикаты легко разлагаются сплавлением с этим плавнем. Авторы рекомендуют измельчать пробу массой от нолуграмма до грамма в продолжение 0,5—1 ч. [c.921]

Однако Мурата доказал, что существует близкое соответствие между химическим составом и структурным типом силикатов и условиями их разложения кислотами. Осаждение желеобразных или нерастворимых порошкообразных гидратов кремнекислоты часто довольно типично.для некоторых минералов (например, желатинизация цеолитов) (см. С. II, 71). Среди безводных силикатов главным образом ортосиликаты с островными структурами (см. А. I, 31 и ниже) чувствительны к воздействию кислот и желатинизируются. Так называемые пиросиликаты с группами [ гОг] или с кольцами [81зОэ], например в гемиморфите или волластоните (см. А. I, 45 и 47), ведут себя подобным же образом. Слоистые структуры дисиликатов со скелетами [81г05] разлагаются кислотами с желатинизацией в том случае, когда в скелетах ионы железа Ее + замещают ионы кремния 51 +. Силикаты с цепями [ЗЮз] или [8114012], иди со структурами чистой [81г05] представляют собой устойчивые соединения некоторые из них образуют остаточные ске- [c.294]

Одновременно приготовляют стандартный раствор силиката натрия. Для этого прокаленную кремнекислоту SiOj растирают в агатовой ступке, отвешивают в платиновом тигле 0,2 г ЗЮг, добавляют 5 г безводного карбоната калия и сплавляют в муфельной печи. Сплав растворяют в воде, при этом образуется растворимый КгЗЮз. Раствор фильтруют, промывают водой, подщелоченной 3—5 каплями 10%-ного КОН, собирают фильтрат и промывные воды в мерную колбу емкостью 1 л, добавляют водой до метки и хорошо перемешивают. 1 мл этого раствора содержит 0,0002 г Si02 или (в пересчете) 0,00048 г H2SiF6. [c.113]

Определение содержания кремнезема в силиката X. Микровесовое определение содержания кремнезема в силикатах основано на выделении кремнекислоты и взвешивании 5102. Навеску тонкоизмельченного силиката (5—10 мг) помещают в платиновый микротигель и покрывают сверху 200 мг безводной соды. Тигель покрывают крышкой и сплавляют в муфеле с постепенным повышением температуры до 1000°С. Сплав охлаждают, смывают горячей водой с крышки в тигель, следя, чтобы уровень воды в тигле не превышал трети его высоты. Затем покрывают тигель часовым стек-том с впаянным капилляром и пропускают газообразный хлористый водород в течение часа (кончик капилляра не должен касаться жидкости ). Часовое стекло и капилляр обмывают водой в тигель, нагревают жидкость еще 30 мин (тигель закрыт обыкновенным часовым стеклом), затем выпаривают досуха, добавляют дважды по 1 мл концентрированной соляной кислоты и вновь выпаривают. Остаток смачивают 4—5 мл разбавленной [c.216]

ПОЧВЕННЫЙ ПОГЛОЩАЮЩИЙ КОМПЛЕКС (почвенный коллоидный комплекс). Совокупность минеральных, органических, эргано минеральных коллоидных и более крупных (илистых) частиц, обусловливающих поглотительную способность почв. В состав его входят 1) мельчайшие обломки силикатов, безводных алюмосиликатов и кварца 2) глинные минералы каолинитовой и монт-мориллояитовой групп, а также слюды и полуторные окислы 3) коллоидные гидроокиси железа, алюминия, кремнекислоты и др. 4) гумусовые вещества почвы. В состав П. ш. к. входит пред-коллоидная фракция (1—0,1 мк) и коллоидная (<0,1 лиг). Максимальной емкостью поглощения обладают органические коллоиды гумуса (300—400 мэкв на 100 г гумуса), затем идут глинные минералы монтиориллонитовой группы (70—100 мэкв), минералы группы гидрослюд (30—40 мэкв) и каолинитовой группы (5—10 мэкв). Величина П. п. к. в разных почвах зависит от механического, химического и минералогического состава почвы и содержания в ней гумуса. [c.241]

Навеску силиката весом 0,5 г смешивают в платиновом тигле с шестикратным по весу количеством безводного углекислого нагрня и сплавляют, как обычно. Сплав переносят в стакан емкостью 300—400 мл, разлагают соляной кислотой (1 1) и раствор упаривают до выделения влажных солей. Прибавив затем 20 мл соляной кислоты уд. в. 1,19, оставляют стоять в течение ночи или, если работу предполагают продолжать немедленно, кипятят в течение 10 мин., пополняя убыль соляной кислоты в стакане. (Подробное описание процесса разложения материала и выделения кремнекислоты приведено в разделе А.) [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология