Бензол производные гексахлор

Присоединение хлора или брома к бензолу в отличие от реакции замещения протекает без катализатора, но при нагревании и облучении ультрафиолетовым светом. В результате реакции получаются также производные циклогексана, например гексахлор-циклогексан [c.65]

При пропускании хлора (или брома) в бензол, облучаемый УФ-светом, происходит присоединение галогенов с образованием гексахлор-производного [c.179]

Последовательное (ступенчатое) хлорирование бензола до гексахлор-производного происходит в сравнительно мягких условиях. Аналогично толуол дает пентахлорпроизводное с почти количественным выходом метильная группа не затрагивается. Хлористый сульфурил хлорирует фенолы почти так же, как и хлор, но реакция протекает менее бурно и легче контролируется по-видимому, хлористый сульфурил диссоциирует на двуокись серы и хлор. [c.98]

В 1951 году было запатентовано применение в качестве катализаторов серы, селена и теллура или их хлорных производных. Получаемый при этом гексахлоран содержал 14,9 - 17,7% у-изо-мера -. Работа в этом направлении весьм обстоятельно была продолжена Фюрстом с сотрудниками - . Ими были обследованы в ка-41 стве катализаторов для получения гексахлорана не только соединения серы, селена и теллура, но и другие соединения элементов, иринадлежан],нх к различным группам периодической системы. Хлорирование осуществлялось во всех случаях при 20 в течение одного и того же времени (1,5 часа) и с одинаковой скоростью подачи хлора (4—6, г /ас). Бензол был взят в количестве 100 г. катализатор 2"о (иногда 0,2"о от количества бензола). Выхода гексахлорана от практически ничюжных количеств достигали 37,8 г, т. е. в оптимальных опытах были почти количественные, но скорость реакции в сравнении с фотохимическим процессом была недо-с гаточной. [c.53]

При применении полихлорметильных производных ксилолов и псевдокумола, например 1,4-бис(трихлорметил)бензола (гексахлор-п-ксилола), в качестве вулканизующих агентов резиновым изделиям придается более высокая прочность и износостойкость, чем при использовании серных вул-канизатов. В ряде случаев эти соединения являются хорошими отвердите-лями для эпоксидных смол и сшивающими агентами для полимеров. Кроме того, 1,4-бис(трихлорметил)бензол оказался исключительно эффективным лечебным препаратом для борьбы с глистными заболеваниями печени сельскохозяйственных животных (коров, овец и др.) и человека он обладает практически 100%-ной терапевтической активностью [10]. [c.10]

Влшшие природы трихлорметильного производного бензола. Из трихлорметильных производных бензола для получения хлорангидридов ароматических карбоновых кислот практическое применение находят бензотрихлорид, гексахлор-п- и гексахлор-л<-ксилолы. Из этих соединений наиболее легко в реакцию с органическими кислотами вступает бензотрихлорид (рис. 35), Пониженная реакционная способность гексахлор-п- и гексахлор-л<-ксилолов в этой реакции по сравнению с бензотрихлоридом является, по-видимому, следствием наличия в ароматическом ядре этих соединений двух электроноакцепторных заместителей-трихлорметильных групп, приводящих к уменьщению электронной плотности у реакционного центра , что в свою очередь затрудняет ионизацию молекулы трихлорметильных производных бензола. [c.95]

Взаимодействие трихлорметильных производных бензола с триоксидом серы протекает достаточно легко при температурах 25-50 °С и введении на одну СС1з-группу 2,0-2,5 моль SO3. Так, из гексахлор-л<-ксилола и триоксида серы уже при обычной температуре образуется хлорангидрид изофталевой кислоты и полисульфурилхлорид [239, 241] [c.105]

Колориметрическое определение. Нами видоизменен метод Шехтера—Хсрнштейна, примененный для определения содержаиия гексахлорана в биологических материалах. Вместо сложного прибора со стеклянным холодильником, охлаждаемым трихлорэтиленом, предложен пр О-стой прибор, состоящий из последовательно соединенных двух приборов Зайцева. Во избежание переброса нитросмеси длинная трубка второго прибора в верхней части расширена до объема 7—8 ом . Опыты показали, что в присутствии минеральной кислоты продолжительность воостановления сокращается с 2 часов до 10 минут. Исследуемый раствор помещают в первый прибор, затем туда же вносят Вд1нкавую пыль, небольшое количество разбавленной серной кислоты (1 3) и нагревают в кипящей водяной бане. Выделяющиеся пары бензола поглощаются во втором приборе с нитросмесью. Для полного извлечения бензола дополнительно через систему пропускают 300 мл чистого воздуха. Образовавшееся динитро-производное извлекают эфир ОМ и далее с некоторым изменением поступают так же, как это принято при выполнении анализа по Яновскому. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология