Химия спиртов

Почти все органические соединения, которые мы до сих пор изучали, являются основаниями, хотя и очень слабыми. Значительную часть химии спиртов, простых и сложных эфиров и даже алкенов и ароматических углеводородов можно рассматривать с точки зрения основности этих соединений. [c.684]

В общем эти методы синтеза являются простым приложением уже знакомой нам химии спиртов и кислот если гидролиз нитрила дает карбоновую кислоту, то гидролиз оксинитрила приводит к оксикислоте если при восстановлении кетона образуется спирт, то восстановление кетокислоты приводит к оксикислоте. [c.900]

В химии спиртов особое место занимают стереохимические проблемы. При работе с природными вторичными и третичными спиртами часто бывает необходимо определить конфигурацию а-атома углерода, а в синтезе не менее важными являются задачи предотвращения рацемизации или разделения рацематов. [c.22]

Очевидно, что простые эфиры лишь в ограниченной степени вступают в реакции приведенных выше типов, и в целом их химия значительно менее разнообразна, чем химия спиртов. Это обстоятельство имеет свою положительную сторону — простые эфиры широко используются в качестве растворителей и реакционной среды для самых разнообразных органических реакций, что было показано в гл. 12 на конкретном примере реактивов Гриньяра. [c.335]

Капитальный вклад в химию спиртов и кислот был сделан далее Н. А. Меншуткиным, который посвятил целый ряд исследований изучению реакции взаимодействия различных кислот и спиртов с образованием сложных эфиров, или, другими словами, исследованию реакции этерификации. Детально изучив влияние различных соотношений между количествами исходного спирта, кислоты и образовавшегося эфира на быстроту реакции этерификации, а также и влияние строения спирта и кислоты на течение этого процесса, Н. А. Меншуткин разработал законы этерификации, вооружившие производственников методами, которые позволили им управлять рядом важных процессов. [c.310]

Радиационная химия простых эфиров, по-видимому, аналогична радиационной химии спиртов. Основное число разрывов происходит, очевидно, по углерод-водородным а-связям и по кислород-углеродным связям, соответствующим кислород-водо-родным связям в спиртах. Выше было отмечено, что в спиртах также рвется некоторое количество кислород-углеродных связей. Более высокая чувствительность этих связей в эфирах согласуется с более низкой их прочностью. [c.133]

Глава I ХИМИЯ СПИРТОВ [c.5]

Химические свойства спиртов ROH определяются их функциональной группой — гидроксильной группой ОН. Изучив химию спиртов, мы тем самым познакомимся в основном с химией гидроксильной группы в любом соединении, где она может присутствовать мы узнаем, частично по крайней мере, какие свойства можно ожидать для оксигалогенидов, оксикислот, оксиаль-дегидов и т. д. [c.500]

Часто 1,2-сдвиги инициируются гетеролитическим расщеплением насыщенного спирта, катализируемым кислотой, или в общем случае потерей аниона (или сопряженной кислоты). В химии природных соединений есть много случаев, когда легко было показать наличие таких превращений, но известен также ряд примеров, рогда исследования были в значительной степени затруднены из-за запоздалого установления возможности таких превращений. Один, из таких примеров можно найти в химии спирта пачули 67, 304], но еще более убедительным считается классический лример с абиетиновой кислотой. [c.719]

Изучая природу эфиров, к аналогичным результатам пришел Гюстав Шансель (1822—1890), сотрудник и преемник Жерара в Монпелье Шансель занимался различными проблемами аналитической химии и органической химии (спирты, кислоты, эфиры). [c.249]

Химия тиолов во многих отношениях сходна с химией спиртов. Так, тиолы легко могут быть получены по реакции гидросульфида натрия (МаЗН) с такими алкилгалогенидами, алкилсульфатами или алкилсульфонатами, которые вступают в реакции замещения типа 5к2 этот синтез сходен с получением спиртов из тех же соединений при действии гидроксил-иона (гл. 11). [c.150]

Теория этерификации Уильямсона послужила, кроме того, в качестве основы для развития понятия о динамическом химическом равновесии Изучая природу эфиров, к аналогичным результатам пришел Г го-став Шансель (1822—1890), сотрудник и преемник Жерара в Монпелье Шансель занимался различными проблемами аналитической химии и органической химии (спирты, кислоты, эфиры). [c.248]

В том жо 1864 г. в поправке к статье о псевдобутильном алкоголе [82] А. М. Бутлеров снова обсуждает теоретически допустимые структуры спиртов С5Н11ОН и приходит к заключению, что всего возможно 8 струк-турно-изоморных спиртов этого состава. Последующие работы по химии спиртов полностью подтвердили и этот прогноз А. М. Бутлерова. [c.181]