Молекулярная структура поливинилиденфторида

Однако имеются и релаксационные процессы, где фактор диэлектрических потерь уменьшается при снижении степени кристалличности. К таким релаксационным процессам относятся ос-процессы у полиэтилена, полиоксиметилена, поливинилиденфторида на низких частотах вблизи Гпл. Для а-процесса у этих полимеров характерны энергия активации, составляющая несколько десятков кДж/моль, уменьшение с повышением частоты и исчезновение этих потерь при плавлении полимера. Этот релаксационный процесс очень чувствителен к изменению сферолитной структуры материала. Так же, как и у аморфных полимеров, у частично кристаллических полимеров могут наблюдаться дипольно-сегментальные и дипольно-групповые потери, обусловленные молекулярным движением в аморфных областях [4, с. 137]. [c.91]

Если образец поливинилиденфторида (например, в виде пленки) вытянуть, его кристаллическая структура переходит в Р-форму, молекулярная конформация которой представляет собой плоский зигзаг, а дипольные моменты связей С—Р ориентированы перпендикулярно оси цепи. [c.156]

Рис. 28.2. Молекулярная структура и структура доменов пьезоэлектрической пленки из поли-винилиденфторида. а молекулярная структура поливинилиденфторида б ориентация диполей в поливинилиденфторидной пленке.

Поливинилиденфторид и сополимеры винилиденфторида, а также некоторые композиционные материалы на их основе обладают пироэлектрическими свойствами. Явление пироэлектричества вы звано особенностями молекулярной структуры материала и состоит в самополяризации материала при изменении температуры. Причины возникновения этого явления, по видимому, аналогичны причинам возникновения пьезоэлектричества. Это можно заключить, исходя из зависимости между обоими явлениями, показанной на рис. 3.78. [c.223]

Методом ЯМР была исследована [378] молекулярная структура цепей поливинилиденфторида. В работе [379] для изучения структуры поливинилиденфторида использовали ЯМР и рентгеновский метод, а в работе [380] для определения структуры цепей поливинилиденфторида и поливинилфторида — одновременно спектроскопию ЯМР и ПМР высокого разрешения, а также метод двойного резонанса. В последней работе обнаружено наличие существенных количеств (10—12%) структуры голова к голове и проведено отнесение химических сдвигов в по-ливинилиденфториде. Установлено также наличие очень больших количеств (26—32%) структуры голова к голове в поли-винилфториде. Это указывает на то, что в процессе свободно-радикальной гомополимеризации примерно одна мономерная единица из каждых шести присоединяется обратной стороной к растущей полимерной цепи. [c.513]

Структура поливинилиденфторида. Поливинилиденфторид, в элементарном звене которого содержатся два асимметрично расположенных атома фтора, занимает промежуточное положение в ряду полиэтилен — ПТФЭ. Это выражается, в частности, в относительной легкости перехода его молекулярных цепей из спиральной в плоскую зигзагообразную конформацию и даже в возможности одновременного существования макромолекул с различными конформациями в одном образце. Наиболее подробные исследования структуры ПВДФ проведены в последнее время Е. Л. Гальпериным и Б. П. Космыниным [47]. [c.458]