Бензойная кислота производные амиды

Можно отметить следующие общие закономерности влияния Заместителей на биологическую активность ароматических кислот. Введение в молекулу гидроксибензойной кислоты второго гидроксила (в эфирах и амидах) заметно не повыщает фунгицидную активность соединения, но несколько снижает токсичность соединения для млекопитающих. С введением в молекулы бензойной кислоты и ее низщих гомологов галогенов фунгицидная активность и токсичность соединения для млекопитающих повыщаются, причем наиболее усиливается активность производных гидроксибензойных кислот. [c.197]

Известны также и другие производные бензойной кислоты — ее амид бензамид), бензойный ангидрид), нитрил бензонитрил) [c.254]

Обсуждение. Арилсульфохлориды являются особенно пригодными для определения первичных и вторичных аминов. Способ Гинсберга для разделения аминов основан на том, что сульфамиды первичных аминов растворимы в щелочах, в то время как сульфамиды вторичных в них нерастворимы. Так как третичные амины не образуют амидов, то этот метод дает возможность определять эти три типа аминов и разделять их. Однако при определении аминов нельзя пользоваться только одной реакцией Гинсберга следует также учитывать растворимость исследуемого вещества. Если это вещество является амфотерным, т. е. растворимым в кислотах и щелочах, то метод Гинсберга непригоден для установления различия между классами. Так, например, /г-(Н-метиламино)-бензойная кислота, реагируя с бензолсульфо-хлоридом и щелочью, образует раствор натриевой соли Ы-бензол-сульфонильного производного [c.98]

Производные бензойной кислоты и амиды различных кислот — около 12 месяцев. [c.50]

На основе небольшого числа изменений исходной поликетоновой структуры возможен биосинтез многих необычных соединений [74]. Так, в некоторых случаях путем гидроксилирования происходит введение дополнительных атомов кислорода возможен перенос метильных групп от S-аденозилметионина с образованием метоксильных групп в отдельных случаях метильная группа присоединяется непосредственно к углеродной цепи. Помимо ацетил-СоА в качестве исходных структур синтеза поликетидов могут выступать как жирные кислоты с разветвленной цепью, образованные из валина, лейцина и изолейцина, так и никотиновая и бензойная кислоты. Исходной структурой биосинтеза антибиотика тетрациклина служит, по-видимому, амид малоновой кислоты в виде СоА-производного (рис. 12-10). На рис. 12-10 показано образование из поликетидов других важных антибиотиков. [c.563]

Изучена адсорбция N- и N, N-производных амида бензойной кислоты. Показано, что они обладают хорошей адсорбционной способностью в широком интервале потенциалов (от (р 0,0 в до (р V) —1,2 — 1,4 в). [c.103]

Амиды, арилиды и ангидриды кислот, если они имеют частные общеупотребительные названия (Ацетамид Бензамид Ацетанилид Уксусный ангидрид и т. п.), могут быть помещены в соответствующем месте по алфавиту в противном случае такого рода соединения можно найти среди функциональных производных кислот (Бензойная к-та, амид Пропионовая к-та, анилид и т. д.). [c.395]

Во второй группе автор рассмотрел соотношения, в которых две реакционные серии сильно отличаются природой реакционного центра или характером сопоставляемых реакций. К таким случаям относятся реакции производных анилина, фенолов, бен-золсульфокислоты, эфиров и амидов бензойной кислоты, а также бензилхлоридов (см. рис. 17). Поэтому здесь в отличие от первой группы недопустимо широкое изменение природы остатка , и линейные отношения соблюдаются здесь лишь для м- и п- [c.129]

Бензойная кислота, подобно жирным кислотам, образует обычные для кислот функциональные производные, как-то хлористый бензоил I, перекись бензоила И, амид бензойной кислоты П1 [c.241]

Активность замещенных бензойных кислот сохраняется и у некоторых их производных хлор ангидридов, эфиров, амидов и анилидов, как это видно из табл. 25 на примере производных [c.228]

Наилучшим восстановителем при синтезе ртутноорганических соединений реакцией Несмеянова является медь, приготовленная по Гаттерману. Можно также применять так называемую медную бронзу. Были испытаны также другие металлы-восстановители железо, алюминий, магний в порошке, цинковая пыль, а также неметаллические восстановители—хлористое олово, гид-разингидрат и др. При применении каждого из них получается с большим или меньшим выходом ртутноорганическое соединение, но ни один из них не дает результатов лучших, чем медь. Ртутноорганические производные эфира бензойной кислоты и амида бензолсульфокислоты были получены при применении в качестве восстановителя хлористой меди разложение при этом велось по видоизмененной методике Несмеянова—без выделения двойной диазониевой соли. Однако для производных эфира бензойной кислоты, синтезированных также и по методике Несмея-нова з это видоизменение не дало каких-либо преимуществ. [c.86]

Амиды производных бензойной кислоты являются эффективными N-нук-леофилами в присутствии гидрида натрия в тетрагидрофуране. При реакции перфтор-2-метил-2-пентена с бидентатным нуклеофилом типа натриевой соли амида бензойной кислоты образуется 6,6-дифтор-4-пентафторэтил-2-арил-5-трифторметил-6Н-[1,3]-оксазин с умеренным выходом [160]. [c.103]

Производные щелочных металлов и хинальдина вступают также в многочисленные реакции конденсации типа сложноэфирной повидимому, нет никаких оснований предполагать для этих реакций иной механизм помимо общепринятого механизма сложноэфирной и подобных ей конденсаций [273]. В качестве примера можно привести конденсацию хинальдина с этиловым эфиром бензойной кислоты в присутствии амида калия [274]. Бергштрому [c.65]

Согласно современным представлениям [6], основанным на работах по изучению влияния заместителей на рКа производных бензойной кислоты и производных ацетофенона [259], данных ЯМР протонированной и непротонированной форм амидов карбоновых кислот [260], а также на ряде других работ [261—263], как правило, в протонировании карбоновых кислот участвует атом кислорода карбонильной группы. Следует отметить, что в случае фторангидридов карбоновых кислот в образовании водородной связи может принимать участие и атом фтора [264], однако этот случай, по-видимому, можно рассматривать как исключение из [c.549]

Луцкий обратил внимание в Н-связи в более простых молекулах. Он предположил, что влияние растворения в этаноле на УФ-спектры орто-оксиароматических соединений с кето- и нитрогруппами является указанием на наличие внутримолекулярной Н-связи [1285, 1287]. Бриглебу и Штро-майеру удалось обнаружить влияние образования димеров на спектры паров уксусной кислоты (около 2100 А) при различных температурах [2791. Впоследствии появилось много имеющих большое значение работ о влиянии Н-связи на электронные переходы в таких кислотах, как фенолы , анилин [1483, 1481, 2056], бензойная кислота и ее производные [2076, 1998, 671, 190], ацетанилиды [2074, 2075], HF [1771, 1770], нафтолы [1479, 1484], сульфиновые кислоты [520] и амиды [1436]. Особенный интерес представляют обширные исследования, выполненные Нагакура, Баба и сотрудниками , которые позволили теоретически рассмотреть вопрос о природе Н-связи (см. разд. 8.3.2). (См. также [2056, 1418, 1850].) [c.140]

ПРОТОКАТЕХОВАЯ КИСЛОТА (3, 4-диокси-бензойная кислота), мол. в. 154,12 — бесцветные кристаллы т. пл. 197—198° хорошо растворима в воде, спирте и ацетоне, нерастворима в бензоле образует моногидрат, обезвоживающийся при 100° константа диссоциации К= 3,3 Ю (25°). Производные П. к. амид, т. пл. 212° анилид, т. пл. 166—167° диацетат, т. пл. 157—158° комплекс с хиноном, т. пл. 179—180°. П. к. легко вступает в реакции алкилирования, ацилирования и др. при сухой перегонке декарбоксилируется с образованием пирокатехина. При нагревании П. к. с хлорокпсью фосфора получается ангидрид [c.192]

Другие производные карбоновых кислот в ряду тиофена в реакциях с ЛОР не исследованы. В бензольном ряду более подробно изучены возможности о-литирования амидов бензойных кислот. Интересно отметить, что если для N,N-дизaмeщeпныx амидов характерным является атака RLi на карбонил с последующ,им образованием кетона [c.127]

Высокую фунгицидную активность проявляют оксибензойные кислоты и особенно их эфиры и амиды. Эфиры -оксибензойной кислоты применяются как антисептики в губных помадах и кремах, а анилид салициловой кислоты — для борьбы с бурой пятнистостью томатов и как антисептик для неметаллических материалов. Введение в молекулу оксибензойной кислоты второй гидроксильной группы существенно не изменяет фунгицидных свойств препарата, но несколько уменьшает токсичность его для млекопитающих. Введение низших углеводородных радикалов повышает микробиологическую активность соединений. Введение в молекулы бензойной кислоты, ее гомологов, эфиров и амидов атомов галогенов приводит в большинстве случаев к повышению фунгицидной и бактерицидной активности соединений [46—51], причем наиболее сильно повышается активность производных оксибензойных кислот. Неко торые соединения такого типа предложены для борьбы с морскими организмами [48]. [c.234]

Торможение разряда ионов Си + и В1 + имеет такой же характер, как и в присутствии производных амидов бензойной кислоты, т. е. происходит при потенциалах, более отрицательных, чем для чистых растворов. На кривых, имеющих седлообразную форму, вначале наблюдается довольно значительная волна тока, за которой следует спад, соответствующий возникновению потенциального барьера при образовании адсорбционной пленки. Для насыщенных растворов н-ББСА, д-ЭДСА и некоторых других сульфамидов как в случае меди, так и в случае висмута ингибирование процессов происходит с самого начала процесса. Характер волны тока аналогичен наблюдаемому в случае с кадмием. [c.91]

Для некоторых азотсодержащих соединений, например бензонитрила, амида бензойной кислоты, азобензола, сигнал смещается в слабое поде при переходе от углеводородных аналогов к полифторированным производным, что обусловлено большим [c.170]

Синтез полимеризующихся оловоорганических производных п-винил-бензойной кислоты, Ы-виниламида фталевой кислоты и N-(0-, /г-карбокси-фенил) акрил(метакрил)амидов проводят в более мягких условиях [55, 77]. [c.398]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензойная кислота производные амиды: [c.704] [c.189] [c.641] [c.694] [c.45] [c.112] [c.36] [c.52] [c.404] [c.131] [c.583] [c.243] [c.243] [c.13] [c.300] [c.97] [c.100] [c.241] [c.415] [c.967] [c.162] [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология