Трифтор.ид хлора

Хлор- а,1,о-трифтор-5-нитротолуол [c.638]

Хлор- а, а, а-трифтор-З-нитротолуол [c.638]

Хлор-а, а, а-трифтор-1,2-толуидин см. 2-(Трифтор-метил)-4-хлоранилин [c.526]

Хлор-о, а, а-трифтор-1,3-толуидин см. 3-(Трифтор-метил) -6-хлора нили н [c.526]

ФТО рот АН (1,1,1-трифтор 2-хлор-2-бромэтан) [c.639]

Трифтор-2-хлор-бромэтан Р— С—С—Н [c.163]

Рис. 6. Этапы фторирования 4-хлоро-1.3-бис-(трифтор-мстил)-бензола.

Метод конкурирующих реакций был применен к случаям, когда изучаемые реакции представляли собой отрыв водорода радикалами с образованием различных, поддающихся измерениям продуктов (например, к реакциям тридейтероме-тил-радикалов [130, 131] и трифтор-метил-радикалов [242], а также к реакциям атомов хлора и метиленовых радикалов [243, 244]). Так в случае тридейтерометил-радикалов, полученных фотолизом гексадейтероацетона (Г>120°С), изучались конкурирующие реакции [c.185]

Х л о р-2-(т рифтормети л)стирол получают из 4-хлор-2-(трифтор-метил)фенилметилкарбинола по методике, предложенной [189] для синтеза 4-хлор-3-(трифторметил)стирола (см. стр. 159) выход равен 78% оттеорет, [189]. [c.158]

Напип]и1е формулы следующих соединений а) изопропилбромид б) иодистый аллил в) хлористый винил, г) ,1,1-трифтор-2-бром-2-хлор 1тан (фторотан) л) 1-х. юр-3-иол- [c.36]

Азоамин ярко-алый Ж 2-Амино-5-хлорбензотри-фторид 4-Хлор-2-(трифторметил)-анилин 4-Хлор--а,а,а-трифтор-1,2-толу иди н С. 1.37055 РзССвНз(С1) ЫНа [c.485]

Л-Трифтор-3-хлор-3 Иодпропан Ш3,142. 1,1Л,2- рафтор-2-хлорпропан Х2,1,177. [c.16]

По химической активности трифторид хлора превосходит все известные вещества, исключая элементарный фтор. Он легко вступает в реакцию с подавляющим большинством материалов. Даже вода при соприкосновении с трифтори- [c.67]

В четырехгорлую колбу на 250 мл с мешалкой, термомег-ром, обратным холодильником и капельной воронкой с хлор-кальциевыми трубками помеш,ают 107,7 г (0,5 A4) а, а, а -трифтор-а, а, а -трихлорацетона. При перемешивании добавляют по каплям 69 г (0,5 М) диэтилфосфита, поддерживая температуру реакционной массы за счет выдсляющегос.ч тепла реакции в пределах 60—70°. Перемешивание продолжают 4 часа при комнатной температуре, после чего реакционную массу перегоняют в вакууме. [c.63]

Смешанные хлоро(трифторо.токсп)фосфазены были разделены фракционной дистилляцией [169] и газо-жидкостной хроматографией в преиаративпых масштабах [135]. Последним методом было достигнуто выделение соедяненип со всеми степенями замещения, однако разделение эих изомеров находится почти на пределе возможностей совремешых методов. [c.60]

Химический контроль. Известно, что многие вещества стимулируют или ингибируют синтез каротиноидов. В их число входят некоторые гербициды, например Sandoz 6706 [4-хлор-5-(диметиламино) - 2(а,а,а-трифтор-Л1-толил) -3(2Н) - пиридази-нон], который может ингибировать синтез каротиноидов (блокируя десатурацию фитоина) и таким образом предотвращать правильное развитие хлоропластов. [c.82]

Трифторметильные органические соединения образуют интересный класс соединений. Недавно было найдено [24], что бензотрифторид, бромированный в ядре, может вступать в обычные органические реакции, например реакцию Гриньяра. Было также установлено, что трифтор-ацетилхлорид может быть использован для ацилирова-ния по Фридель-Крафтсу, несмотря на то, что хлористый алюминий иногда вызывает замену фтора хлором. Полученный по этой реакции кетон (трифторацетофенон) может быть далее использован в реакции Гриньяра. Таким образом, существующие методы синтеза органических соединений начинают использоваться для синтеза фторсодержащих органических соединений. [c.31]

Перхлорбензол и пентахлор- (трифторметил)-бензол, применявшиеся в настоящей работе в качестве исходных продуктов, слабо реагировали с трехфтористым бромом при умеренных температурах. Фтор присоединялся к двойным связям, хлор замеща.лся на фтор в ограниченных количествах вводился также и бром. Смесь продуктов, получавшаяся при реакции трех лористого брома с перхлорбензолом, по составу примерно соответствовала брутто-фор.муле С( Вг2С14ре смесь, получавшаяся при действии трехфтористого брома на пеитахлор- (трифтор-метил)-бензол, приблизительно соответствовала формуле СбВг2С1зРв(СРз). Варьированием соотношения между количествами трехфтористого брома и взятого ароматического галоидоводорода можно было изменять соотношение конечных галоидированных продуктов. В табл. 1 приводятся результаты, полученные при обработке пента-хлор-(трифторметил)-бензола трехфтористым бромом в [c.154]

Описываемая реакция не является только простым замещением фтора хлором, так как в процессе реакции образуются газообразные продукты [3], а слишком продолжительное нагревание приводит к образованию гексахлорэтана. Вероятно, последнее обстоятельство и было причиной того, что Хэн и Ньюмен [4] получили небольшое количество дифторпроизводного при кипячении трифтор-трихлорэтана с хлористым алюминием в течение 48 час, [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология