Растворимость ароматических поликарбонатов

Известно [10, 34], что растворимость ароматических поликарбонатов зависит, прежде всего, от степени их кристалличности и природы исходных диоксисоединений. [c.135]

Растворимые ароматические поликарбонаты можно использовать при приготовлении медицинских препаратов пролонгированного действия, в которых активные ингредиенты покрывают пленкой из поликарбоната [28]. [c.287]

Известно [10, 34], что растворимость ароматических поликарбонатов зависит, прежде всего, от степени их Кристалличности и природы исходных диоксисоединений. Большинство поликарбонатов растворяется в хлори- [c.135]

В медицине поликарбонаты применяют для изготовления чашек Петри, фильтров для крови, корпусов бормашин, различных хирургических инструментов, глазных линз. Растворимые ароматические поликарбонаты можно использовать при приготовлении медицинских препаратов пролонгированного действия. Поликарбонат, армированный стекловолокном, применяют для изготовления зубных протезов, обладающих отличной стабильностью до 140 °С. Расплавленным поликарбонатом можно пломбировать зубы [137, с. 287]. При клинических испытаниях зубных протезов из поликарбоната на основе дифенилолпропана не наблюдалось токсического или раздражающего действия этого полимера на слизистые оболочки [138, с. 205], [c.144]

Методы очистки и выделения поликарбонатов из растворов описаны применительно к растворимому кристаллизующемуся поликарбонату на основе бисфенола А, но они также применимы к другим растворимым ароматическим поликарбонатам, особенно па основе производных ди-(4-оксифенил)-метана. [c.52]

РАСТВОРИМОСТЬ АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИКАРБОНАТОВ 15 [c.112]

Растворимость ароматических поликарбонатов зависит прежде всего от степени их кристалличности и природы исходных ароматических диоксисоединений. Поликарбонаты, кристаллизующиеся быстро и во всем объеме, нанример, полученные из гидрохинона, ди-(4-оксифенил)- [c.112]

Растворимость ароматических поликарбонатов [c.114]

Растворимые ароматические поликарбонаты можно использовать при получении медицинских препаратов пролонгированного действия, в которых активные ингредиенты покрываются тонкой пленкой поликарбоната а также в качестве связующих ири изготовлении свето-пропускающих композиций для электрофотографии Водные дисперсии ароматических поликарбонатов можно наносить на поверхность абсорбентов. Такие дисперсии получают добавлением воды при неремешивании в присутствии эмульгаторов к высококонцентрированным растворам ароматических поликарбонатов в растворителях, не смешивающихся с водой [c.227]

Известно, что даже на воздухе ароматические поликарбонаты стабильны до 150—200°С в течение длительного времени. Однако для некоторых целей, например в электротехнической промышленности, нагревание поликарбонатов на воздухе используют для получения сшитых полимеров, не растворимых и не плавких даже при 300—400 °С [88]. [c.262]

С одной стороны, растворимость многих ароматических поликарбонатов в обычно применяемых растворителях, в частности в метиленхлориде, облегчает получение покрытий, пленок и волокон па их основе на стандартном оборудовании, с другой стороны, растворимость и набухание поликарбонатов во многих органических растворителях, естественно, ограничивает их применение. [c.115]

В качестве растворителей можно использовать также хлороформ, диоксан и тетрахлорэтан. С их помощью поликарбонаты можно склеивать с другими растворимыми пластмассами. Ароматические углеводороды, их высшие эфиры и другие производные для склеивания поликарбонатов непригодны. Кетоны, эфиры, спирты и алифатические углеводороды действуют как оса-дители или вызывают растрескивание субстрата под нагрузкой и пригодны только в качестве обезжиривающих средств. [c.176]

Большое число ароматических и смешанных поликарбонатов, например на основе 1,1 Ди-(4-оксифенил)-цикло-гексапа, а также смешанные поликарбонаты на основе 1,1-бис-(4-оксифенил)-циклогексана и бисфенола А, растворимы в сложных эфирах, кетонах, циклических простых эфирах и ароматических углеводородах, применяемых в качестве растворителей при получении покрытий. Концентрированные растворы кристаллизующихся поликарбонатов в процессе кристаллизации образуют гели. [c.113]

Поликарбонаты представляют собой твердые вещества, растворимые в метиленхлориде, бензоле и в других ароматических углеводородах, эфирах [c.320]

Тетраметилмочевина [97] (т. кип. 176,5° С т. замерз. —1,2° С е 23,06) смешивается во всех отношениях с водой и со всеми обычными органическими реагентами, включая петролейный эфир. Является сильным акцептором водородной связи. Токсичность низкая. Прекрасно растворяет неорганические вещества, за исключением некоторых ионных соединений (табл. 12). Она является прекрасным растворителем многих циклоалифатических, ароматических и гетероциклических органических веществ, за исключением свободных аминокислот, которые ограниченно растворимы в тетра-метилмочевине вследствие их цвиттерионного характера. Некоторые полимеры, например полиэтилен, полипропилен и высокомолекулярный найлон-6, 6 при комнатной температуре практически нерастворимы, но ацетаты целлюлозы, полиметилакрилат, поликарбонат, полиуретан, полистирол и новолак слегка растворимы. Отмечают, что тетраметилмочевина способствует значительному увеличению степени кристалличности таких полимеров, как поликарбонаты. Этот растворитель с р/Св равным 13,8 является сильно [c.133]

Поликарбонаты — твердые линейные полимеры, растворимые в галогенпроизводных углеводородов, в ароматических углеводородах, сложных эфирах, кетонах. Некоторые свойства поликарбонатов приведены в табл. УП. 3. [c.514]

На рис. 66 представлены ИК-спектроскопические данные, характеризующие изменение в процессе деструкции содержания метильных (см. рис. 66, а) и карбонильных (см. рис. 66,6) групп по отношению к содержанию ароматических колец, количество которых предполагается в процессе опыта неизменным. Как видно из рис. 66, содержание метильных групп в растворимой и в нерастворимой фракции деструктированного поликарбоната уменьшается в начальный период значительно быстрее, чем содержание карбонатных групп. Однако далее предпочтительнее становится распад по сложноэфирным связям. [c.127]

Реакция протекает при комнатной (или более низкой) температуре настолько быстро, что процесс получения поликарбоната может быть непрерывным. Необходимым условием получения высокомолекулярного поликарбоната с хорошими свойствами является растворимость образующегося поликарбоната в пиридине. Так как при этой реакции образуется 2 моль хлоргидрата пир1вдина на каждый моль ароматического диоксисоединения, то необходим большой избыток пиридина, для того чтобы реакция протекала в жидкой фазе. Однако желательно, чтобы количество применяемого пиридина не превышало необходимого для реакции с образующимся во время фос-генирования хлористым водородом. Инертный растворитель для растворения полученного поликарбоната бе- [c.42]

Применяемые в промышленности ароматические поликарбонаты являются высокоплавкими термопластичными полимерами, растворимыми в обычных растворителях. Для некоторых областей применения важно понизить растворимость и набухание этих полимеров в органических растворителях и повысить температуру их разложения. И то, и другое может быть достигнуто сшиванием линейных макромолекул. Сшивание может быть осуществлено действием ионизирующего излучения, химических соединений, нанриме.р кислорода, формальдегида, веществ, образующих формальдегид действием иоли-эноксидов при повышенной температуре, а также нагреванием поликарбонатов, содержащих в макромо.лекуле группы, обладающие склонностью к реакциям, приводящим к сшиванию. [c.74]

Растворимость и степень набухания ароматичёских поликарбонатов, способных к кристаллизации, значительно уменьшается вследствие высокой степени кристалличности или сочетания влияния молекулярной ориентации и кристалличности. Ни один из исследованных ароматических поликарбонатов не растворяется в воде, алифатических оксисоединениях, карбоновых кислотах или алифатических и циклоалифатических углеводородах. Наиболее подходящими растворителями для поликарбоната на основе бисфенола А являются 1,1,2,2-тетрахлорэтан, метиленхлорид, г ис-1,2-дихлорэтилен, хлороформ и 1,1,2-трихлорэтан. К соединениям, обладающим очень ограниченной растворяющей способностью, относятся 1,2-дихлорэтан, тиофен, диоксан, тетрагидрофуран, ацетофенон, анизол, бензонитрил, циклогексанон, диметилформамид и нитробензол. Набухание вызывают бензол, хлорбензол, 1,2-дихлорбензол, 1-хлорнаф-талин, тетрагидронафталин, дифениловый эфир, эиихлор-гидрин, гликолькарбонат, ацетон, этилацетат, четыреххлористый углерод, нитрометан, ацетонитрил и 1,1-дихлорэтан. В алифатических и циклоалифатических [c.113]

Опибанные ниже методы переработки поликарбоната на основе бисфенола А пригодны не только для этого материала. Методы переработки из растворов применимы и для других полимеров, растворимых в соответствующих растворхггелях. Для любых ароматических поликарбонатов, плавящихся ниже 300 °С, могут быть использованы те методы переработки, при которых полимер переводится в расплавленное состояние. Поскольку поликарбонат на основе бисфенола А растворяется в обычных растворителях, нанример в метиленхлориде, и термостабилен в расплавленном состоянии, то для получения различных изделий его перерабатывают как из раствора, так и из расплава стандартными методами, принятыми в промышленности пластических масс. [c.210]

Почти все из известных поликарбонатов растворимы в ме-тиленхлорпде, а также в ароматических углеводородах, эфирах и кетонах. Они устойчивы в присутствии водяных паров, щелочных или кислых агентов до 300°С. Из растворов поликарбонатов обычными методами можно получать волокна, пленки и лаки. [c.133]

Введение галоида в состав полиэфиров обуславливает по-вышен5ные электроизоляционные свойства, пониженную проницаемость для водяных паров и, что особенно важно, инертность таких соединений к горению [426—428]. Планки на основе 4,4 -диокси-1Дифенил-алканов обладают повышенной термостойкостью, хорошими диэлектрическими и механическими свойствами. Они прозрачны, негорючи, отличаются адгезионными свойствами [393]. Хлорсодержащие поликарбонаты являются в основном аморф ными полимерами с упорядоченной структурой в. микрообластях [429]. По растворимости они мало отличаются от поликарбонатов из 4,-4 -ди-окси-дифенил-2, 2-пропана. Они также устойчивы к действию воды, минеральных кислот (в том числе концентрированных), алифатических углеводородов, спиртов. В хлорированных и ароматических углеводородах растворяются хорошо. Едкий натр вызывает медленное поверхностное растрескивание пленок. Теплостойкость поликарбоната из 4,4 -диакси-дифенил-2,2-пропана (дифлон) достигает 150—160°С. Неориентированные поликарбонатные пленки имеют прочность ма разрыв поря/дка 630—735 кг/см при комнатной температуре. После ориентации этой пленки прочность на разрыв повышается до 1120 кг/с.и [430]. Пленки пз поликарбонатов благодаря вышеуказанным свойствам находят все большее применение. [c.138]

Получение смешанных поликарбонатов из ароматических II алифатических диоксисоединений связано с большими трудностями, обусловленными различной реакционной способностью гидроксильных групп ароматических и алифатических диоксисоединений по отношению к производным угольной кислоты, растворимостью некоторых алифатических диоксисоединений в воде и малой термостабильностью алифатических карбонатов. При синтезе смешанных поликарбонатов, растворимых в инертных растворителях, удобнее проводить фосгенировапие смесей алифатических и ароматических диоксисоединений в смеси пиридина и инертного растворителя, например метилен- [c.66]

Сшивание гомополикарбонатов и смешанных поликарбонатов, содержащих три или более функциональные группы. При переэтерификации дифенилкарбоиата смесями ароматических диоксисоединений, содержащими в качестве добавки более чем бифункциональные алифатические оксисоединения, например глицерин или пепта-эритрит, следует прекращать переэтерификацию прежде, чем начнется гелеобразование. Растворимые и плавкие смешанные поликарбонаты, полученные этим способом, сшиваются при нагревании в тонких слоях при температурах выше 200° С. Как было описано, полиалканоламины (например, диэтаноламин) можно применять в данном процессе как полифункциональные соединения Низкомолекулярные смешанные поликарбонаты могут быть использованы как связующие в эмалях горячей сушки. [c.77]

Наличие заместителей у центрального атома углерода производных ди-(4-оксифепил)-метана или в ароматических радикалах обычно увеличивает растворимость у смешанных поликарбонатов она выше, чем у соответствующих гомополикарбонатов. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология