Пористость колонки

Константа ионного обмена /( ,, в уравнении (II. 78) является безразмерной величиной ее численное значение, согласно (И. 79), зависит от удельной пористости колонки. [c.128]

Пористость колонки 6 0 7, коэффициент емкости Л 0, число теорети- [c.21]

Пористость колонки е = 01 коэффициент емкости = О число теоретических тарелок N = 10000 Допускается увеличение объема пика на 10% [c.23]

Рис. 3. Выпуклая (а) и Х-образная (б) выходные кривые пористых колонок

В формуле (3) отношение Vo/g есть удельная пористость колонки сорбента. Константа ионного обмена ki i в уравнении (2) уже не имеет размерности. [c.130]

Пористость колонки. Пористость — это та часть объема колонки, которая остается доступной подвижной фазе после упаковки колонки. Она определяется суммой двух величин, одна из которых представляет собой отношение объема не занятого сорбентом пространства к общему объему колонки. В случае одинаковых по размеру сферических частиц это отношение составляет примерно 40%. Вторая величина обусловлена высокой пористостью сорбентов, имеющих большую удельную площадь поверхности. Это доступное подвижной фазе пространство внутри частиц обычно составляет 20—30% объема колонки. [c.14]

Применительно к упакованным колонкам имеются два параметра, которые могут изменяться независимо при оптимизации характеристик колонки, — это диаметр колонки и диаметр частиц. У полых колонок можно менять только диаметр колонки. Кроме того, можно также путем изменения одного из параметров емкости варьировать фазовое отношение (см. разд. 3.5). Для упакованных колонок эти параметры включают площадь поверхности упаковочного материала, пористость колонки и толщину пленки неподвижной фазы. Для полых колонок последний параметр значения не имеет. [c.365]

Пористость колонки е = 0,7 коэффициент емкости к = 0 число теоретических тарелок = 10 ООО. [c.21]

Пористость колонки — относительный объем той ее части, которая не заполнена насадкой. Рассчитывается по формуле [c.172]

Д — удельная пористость колонки, мл/г [c.5]

Легко показать [21], что хроматографическая постоянная h является произведением двух множителей удельной пористости колонки и коэффициента, зависящего от других констант сорбции. [c.15]

Согласно определению, величина ионного отношения равна произведению удельной пористости колонки на отношение суммы концентраций к емкости поглощения [c.27]

Уравнение (2.17) описывает дисперсию как квазидиффузи-онный процесс с эффективным коэффициентом диффузии В . Применительно- к выходным кривым пористых колонок, на которых исследуется гидродинамическая дисперсия, теория в согласии с экспериментом дает 5-образные выходные кривые (рис. 3). Но, как показали эксперименты [Гарибянц А. А., Голубев В. С., 1978 и др.], при малых скоростях фильтрации, соответствующих скоростям движения подземных вод, получаются уже ие 5-образные, а практически выпуклые кривые пористых колонок (см. рис. 3), которые не находят объяснения в рамках квазидиф- фузионных. представлений. [c.26]

Как легко видеть, кривые на рис. 5 могут-быть в первом приближении интерпретированы на основе уравнений (2.29), (2.67) и (2.73) соответственно. Эти же уравнения позволяют охарактеризовать и дисперсию однородных жидкостей при малых скоростях фильтрации, когда ряд авторов [Гарибянц А. А., Голубев В. С., Куликова. Г. А. и др., 1968 Гидродинамическая. .., 1977 Гарибянц А. А., Голубев В. С., 1979] наблюдали выпуклые выходные кривые пористых колонок. [c.43]

Фазовое отношение. Фазовое отношение Vs/Vm входит в уравнение (1.10) как один из факторов, определяющих удерживание (к) в хроматографии. Мы можем влиять на фазовое отношение, варьируя один или несколько следующих параметров тип колонки, диаметр колонки, площадь поверхности, пористость колонки, толщину пленки жидкой неподвижной фазы. Рассмотрим эти параглетры. [c.13]

Для получения разделения в широком диапазоне молекулярных масс заполненные сорбентами разной пористости колонки соединяют последовательно в системы колонок. Для анализа узкодисперсных полимеров применение таких систем невыгодно, так как разделение образца происходит только в одной-двух колонках, а в остальных образец только размывается. Эффективность системы колонок значительно снижается, если в нее включена малоэффективная колонка, вклад которой в размывание будет определяющим, так как Я [c.186]

Если набивка находится в колонке, то степень покрытия можно приблизительно установить исходя из пористости (см. гл. П, разд. Б). Пористость разделительной колонки, заполненной силикагелем, в отсутствие неподвижной фазы всегда находится между 0,82-0,85 (см. гл. II, разд. Б). Если все поры заполнены неподвижной фазой, то в отношении инертного вешества колонка ведет себя так, как будто она заполнена непроницаемыми стеклянными шариками. Пористость колонки в этом случае равна 0,42-0,45. Если известны обьем пор и плотность упаковки носителя в колонке, то количество неподвижной фазы в насадке можно рассчитать. В табл. VII. 1 фавниваются экспериментально найденные величины пористости и вычисленные из них количества неподвижной фазы. Экспериментальные данные получены для колонки, заполненной силикагелем (мфкогель Si 100) с большим объемом пор (1 мл/г) в качестве неподвижной фазы использовалась вода. В соответствии с уменьшением пористости увеличивается линейная скорость, если объемная скорость поддерживается постоянной. Постоянный перепад давления и постоянную объемную скорость получают в тех случаях, когда носитель при нанесении неподвижной фазы ни набухает, ни сжимается. В присутствии таких полярных неподвижных фаз, как вода или низшие спирты, силикагель, [c.177]