Пористость, величина

Проницаемость Кх представлена в виде зависимости от параметров пористого слоя (размер частиц и пористость) величина К включает коэффициент пропорциональности. [c.56]

Повышение молекулярного веса реагентов или продуктов реакции приводит к понижению скорости их диффузии, вследствие чего для проведения быстрых реакций требуются более широкопористые катализаторы, поверхность которых обычно невелика. Таковы реакции полимеризации этилена и пропилена и алкилирования бензола на катализаторе из кремневольфрамовой кислоты на силикагеле, скорость которых растет с увеличением среднего диаметра пор силикагеля [4. Обычно для таких процессов хорошо подходят катализаторы и носители средней пористости, величина удельной поверхности которых колеблется от нескольких десятков до 100 м г и более, а преобладающий диаметр пор от 40—60 до 100 А. При этом, как указывает Г. К. Боресков [5], очень желательна неоднородность структуры пористой частицы (наличие широких- транспортных пор, ведущих к узким капиллярам с развитой поверхностью). Особо чувствительны к характеру пористости частиц реакции контактного окисления. В этом случае скорости реакций, как правило, велики, а целевые продукты термодинамически неустойчивы в условиях реакции. Это приводит к тому, что при появлении внутридиффузионного торможения усиливается дальнейшее окисление целевого продукта и селективность процесса падает. Наилучшие катализаторы реакций окисления обычно являются [c.305]

Четкой корреляции между пористостью, величиной удельной поверхности и окисляемостью не обнаружено. [c.71]

В случае плотных, практически беспористых покрытий система замкнута на сравнительно высокое омическое сопротивление, потенциал определяется потенциалом покрытия, характер коррозионного разрушения — электрохимическим поведением самого покрытия. Однако все покрытия имеют пористость, величина которой, как правило, возрастает во времени при взаимодействии с коррозионными средами. По мере роста пористости растет роль контакта составляющих биметалла вследствие возникающего тока и поляризации электродов. Скорость коррозионного растворения обусловливается величиной эффективно действующей в данной среде разности потенциалов. [c.71]

Коэффициент газопроницаемости огнеупорного материала зависит от пористости, величины и характера пор, температуры газа и однородности структуры изделия. Наибольшее влияние на газопроницаемость оказывает не общая пористость, а величина и структура пор. При наличии мелких и закрытых пор газопроницаемость огнеупорного материала меньше, чем при крупных и открытых порах, даже если общая пористость одинакова. [c.54]

Таким образом, можно было констатировать наличие противоречивых представлений по вопросу механизма активирования геля на стадии обработки его до сушки и в процессе последней. Между тем, в этих фазах процесса формирования структуры можно изменять ряд факторов и получать ксерогели, отличающиеся общей пористостью, величиной и распределением пор и, следовательно, сорбционной способностью. [c.17]

Одной из важных характеристик адсорбентов и катализаторов является пористость, величина которой может служить в качестве фактора, определяющего адсорбционные и каталитические свойства, плотность, тепло- и электропроводность, а также отношение пористых тел к температурному и химическому воздействию. [c.199]

Текстура углеродных материалов, т. е. величина удельной поверхности, форма пор и распределение их объема по радиусам, а также гидрофобно-гидрофильные свойства поверхности в значительной степени определяют макрокинетические электрохимические характеристики угольных электродов и их коррозионное поведение. Параметры пористой структуры углеродных материалов различаются в широких пределах (табл. 3) [90]. Компактные углеродные материалы — пирографит и стеклоуглерод — отличаются низкой величиной пористости. Величина удельной поверхности наиболее плотных образцов приближается к геометрической. С другой стороны, для мелкозернистых графитов, саж и особенно активированных углей характерна чрезвычайно высокая величина удельной поверхности вплоть до 1000 м7г и развитая пористая структура, включающая поры с радиусом от 1 до 100 нм [45, 91]. [c.43]

Наиболее распространены коллекторы смешанных типов — порово-трещиноватые, порово-кавернозные и кавернозно-трещиноватые. Трещиноватость при этом обусловливает проницаемость пород, а поры или каверны — их пористость. Величина пористости гранулярных коллекторов изменяется от долей процента до нескольких десятков процентов. Пористость карбонатных коллекторов может колебаться от 2 до 30 %. [c.80]

Несмотря на то, что скорость диффузии газообразных молекул высока, адсорбционные процессы газообразных и парообразных веществ протекают довольно медленно. Структура пористых тел, типа активных углей и силикагеля, вызывает замедление процесса адсорбции за счет времени, необходимого для проникновения молекул газообразного вещества внутрь пор. Поэтому адсорбция газообразных веществ может протекать в течение нескольких минут, часов и даже суток. Для большей скорости адсорбции нужно иметь адсорбент не только с развитой внутренней поверхностью пор, но и чтобы его структура была доступной для поглощаемых веществ. Для характеристики пористости, величины суммарной поверхности и структуры адсорбента существует понятие активности. [c.28]

Дополнительный тепловой поток через поры, учитываемый в этом уравнении, должен становиться равным нулю при простой кубической упаковке, то есть при пористости 47,64%- Согласно уравнению (29) он становится равным нулю при пористости 41,4%, что можно считать достаточно удовлетворительным. При меньших значениях пористости величина потока через поры становится отрицательной. Тем самым отчасти компенсируется погрешность, связанная с допущением о независимости друг от друга тепловых потоков через зазоры между зернами. В действительности, для случая малых величин пористости зазоры между зернами, площадь которых принята при выводе формул (15), (17) и (18) равной площади поперечного сечения зерна, налагаются друг на друга, и реальный тепловой поток через плотный зернистый слой должен быть меньше вычисленного при указанном допущении. [c.19]

Наиболее рыхлая из упорядоченных структур зернистого слоя имеет пористость 66%. При дальнейшем увеличении пористости шары верхнего слоя провалятся в нижний слой. Однако существуют дисперсные среды, имеющие значительно большую пористость. Величина пористости некоторых материалов достигает 95—98%. Благодаря столь высокой пористости эти материалы обладают очень низким коэффициентом теплопроводности и используются для целей теплоизоляции. [c.23]

Приведенные в табл. 18 данные показывают, что повышение температуры обработки образцов до 800—1000° не приводит к увеличению пористости, величины которой находятся на уровне значений, полученных после обработки при температурах до 400°. Эти экспериментальные данные свидетельствуют о взаимодействии размягченного стекла с твердым остатком системы полимер-силикат—стекло, сопровождающимся уплотнением ее структуры. [c.94]

Эти наблюдения дали возможность Смиту и Полли [7] провести экспериментальное исследование химической активности однородной и неоднородной поверхностей, о котором 30 лет назад можно было только мечтать. Эти авторы сравнили скорости реакции кислорода с исходной неоднородной сажей и с прокаленным при 2700° гомогенным графитным углем. Теперь имеется возможность провести подобный эксперимент при полностью контролируемых условиях, пользуясь веществами со сравнимой удельной поверхностью. Результаты оказываются действительно поразительными. Они показывают, что гомогенная поверхность окисляется со скоростью, сравнимой со скоростью окисления гетерогенной, только в температурном интервале на 200—300° выше. В то время как гетерогенный материал становится при окислении заметно пористым, у гомогенного материала окислением медленно снимаются поверхностные слои. Авторы сделали вывод, что кислородная атака на стандартной угольной саже направлена прежде всего на участки поверхности с особенно высокой энергией . За подобные участки они приняли ато.мы на гранях в слоях решетки, и электронномикроскопическое исследование показало некоторую степень шероховатости (и, следовательно, пористости), величина которой измерялась. Авторы указали, что на основании изменения природы поверхности при физической адсорбции можно предсказать и подтвердить поведение поверхности в ходе истинного химического процесса . В этой тридцатилетней истории осталось сделать один шаг. Необходимо, чтобы кто-нибудь сравнил каталитическую активность этих саж с равной удельной поверхностью, но столь сильно отличающихся одна от другой. [c.14]

При выборе силикагеля для аналитических целей необходимо-учитывать его структуру, пористость, величину зерен и т. д. Перечисленные характеристики меняются в зависимости от марки силикагеля, способа обработки его перед анализом и т. д. [c.247]

Губчатые фильтры. Это сравнительно новые фильтрующие системы, создание которых вызвано появлением широкой номенклатуры пористых полимерных материалов. Возможность контроля и управления режимом вспенивания в процессах полимеризации позволяет получать пенопласты с заранее заданной степенью пористости, величиной пор и общей капиллярной структурой материала. [c.183]

Пористость, величина и количество пор и сопротивление диффузии определяются методами, изложенными выше. Часто вместо длительного определения. сопротивления диффузии ограничиваются определением электрического сопротивления, зависящего от тех же свойств сепаратора (виртуальной толщины, пористости и радиуса пор). [c.57]

В осадках хрома, подвергнутых анодному травлению для создания пористости, величина внутренних напряжений меньше, чем в плотном хроме, полученном при одинаковых условиях хромирования. Снижение величины остаточных напряжений в результате анодного травления происходит вследствие развития трещин в покрытии. [c.37]

Поэтому исследование дисперсной структуры углей имеет первостепенное практическое значение, и для этого предложено много методов. Важнейшие из них состоят в определении пористости, величины и характера поверхности, а также прочности. Для сыпучих материалов большое значение имеют методы гранулометрии. [c.139]

Адсорбционные и каталитические свойства адсорбентов определяются в основном химическим состоянием их поверхности и характером пористости — величиной удельной поверхности 8, размерами пор г и распределением пор по радиусам (1и/(1г—г. Наиболее выгодному протеканию процесса отвечает определенная пористая структура адсорбента и катализатора. Успешное решение ряда теоретических и практических задач определяется подбором адсорбентов с наиболее подходяш ей пористой структурой. В связи с этим особую актуальность приобретает выяснение закономерностей формирования структуры и разработка методов синтеза сорбентов разной химической природы с заданными свойствами. [c.5]

Вместо объема V, обычно используют пористость — величину, отнесенную к объему пустой колонки Ук (см. гл. II, разд. Б) [7]. Ее лег- [c.206]

Как и пористость, величину П выражают в долях единицы или процентах. Будем представлять порозность в процентах. [c.77]

Пористость Величина пор Проницаемость [c.391]

На контакте трещин с пористой породой каждый атом вещества совершая более длинные колебания в сторону пустоты, дольше там находится и поэтому будет предпочтительнее диффундировать в пустоту. Поэтому только за счет этой чисто физической причины поток вещества будет иметь тенденцию к смещению в сторону пустоты. Т.е. растворяемые компоненты породы быстрее будут выноситься из породы, чем ювенильные компоненты привносятся в пее. Чем более микропористая среда, тем поток должен быть более смещен в сторону пустоты. Но с увеличением пористости величина [c.68]

Разделяющая способность сорбентов объясняется их физико химическими свойствами (пористостью, величиной удельной поверхности и др ) [c.232]

Благодаря простоте получения и легкости модифицирования пористости, величины и химии поверхности наиболее распространены аморфные кремнеземы. Плотность кремнеземного остова аморфных кремнеземов немного меньше плотности кристаллических непористых его модификаций, так как трехмерное расположение тетраэдров 8104/2 в аморфных кремнеземах не упорядочено. Аморфные кремнеземы получают конденсационной полимеризацией, происходящей при гидролизе галогенангидридов ортокремниевой кислоты или ее органических ортоэфиров, а также при гидролизе солей этой кислоты. Полимеризация приводит к образованию сило-ксановых цепей и неплоских циклов с разным числом звеньев. [c.49]

Для порошкообразных тел характерна высокая пористость, которая обусловлена наличием сквозных или замкнутых пор в частицах (внутричастичная пористость) и в промежутках между ними (межчастичная пористость). Величина внутричастичной пористости зависит прежде всего от метода производства порошков. При определении плотности порошковых материалов внутричастичная пористость вносит искажения в полученные результаты. Межчастичная пористость, связанная с плотностью укладки частиц в объеме порошкообразного тела, больше всего зависит от размера, формы и состояния поверхности частиц. [c.12]

Нужно добавить, что до настоящего времени связь между химической активностью электрода и его составом, а также между составом и свойствами применяемого для его изготовления сырья— точно не установлена. Этот очень важный и интересный вопрос также ждет своего разрешения. Некоторые экспериментальные данные автора [64] позволяют утверждать, что скорость сгорания угольных электродов в электрической дуге в воздухе и в СОг сильно зависит от их пористости. Так, например, графитовый электрод, обладающий большой пористостью (20—25%), сгорает в два раза быстрее, чем малопористый (4%) угольный. При равной пористости величина электродных потерь, в основном, определяется удельным электрическим сопротивлением электродов. Большое значение имеют также зольные примеси. Так например, добавки FegOg и AlgOg (в количестве 5%) повышают на 15—20% суммарную потерю в весе электродов при горении дуги. Электродные потери в электрической дуге, горящей в азоте, почти прямо пропорциональны удельному электрическому сопротивлению материала электродов, а также зависят от силы тока и напряжения [65]. [c.50]

Другие примеси, содержащиеся в сырье, например нефелин, эгирин, соединения полуторных окислов редких земель, также реагируют с азотной кислотой, образуя соответствующие азотнокислые соли (стр. 157) с выделение.м кре. шекислоты. Скорость процесса разложения фосфата азотной кислотой зависит от природы фосфата (его структуры и пористости), величины частиц (тонины помола), концентрации и нормы применяемой кислоты, температуры и интенсивности перемешивания. Оптимальная концентрация азотной кислоты зависит от природы фосфата и равна 45—50% HNO3 при разложении апатитового концентрата и 30—40% HNO3 при разложении фосфоритов Кара-Тау. [c.344]

Структура кокса, как и всякого тела, обладающего сорбционными свойствами, может характеризоваться пористостью, величиной удельной поверхности, распределением объема пор по их эффективным радиусам. Исследованиями сорбционных свойств различных коксов было установлено, что носледние обладают самыми разнообразными порами, начиная от самых мелких, диаметр которых сравним с размерами молекул адсорбируемых паров, и кончая очень крупными, видимыми в микроскоп. Таким образом, коксы могут быть отнесены к группе сорбентов с пористой структурой. Детализация структуры пористых сорбентов, как это показал М. М. Дубинин [212] на примере активных углей, состоит в определении суммарных объемов трех основных типов пор микропор, переходных пор и макропор. В зависимости от преобладания тех или иных пор, сорбенты могут быть отнесены к различным структурным типам [213]. [c.168]