Аппаратура полимеризационных процессов

АППАРАТУРА ПОЛИМЕРИЗАЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ Аппаратурное оформление эмульсионной полимеризации [c.234]

АППАРАТУРА ПОЛИМЕРИЗАЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ [c.195]

Стирол, в отличие от а-метилстирола, склонен к самопроизвольной полимеризации даже при комнатной температуре. Окислы железа и ржавчина, которые могут находиться на аппаратуре из углеродистой стали, стимулируют этот процесс. Для предупреждения этого к стиролу обычно добавляют гидрохинон, являющийся эффективным ингибитором полимеризационных процессов. [c.268]

Полимеризация этилена по радикальному механизму при высоких давлениях — другой полимеризационный процесс, вызывающий большой интерес с точки зрения моделирования. Кинетика полимеризации этилена из-за экспериментальных трудностей изучена хуже, чем в случае полимеризации стирола . Выбор типа аппаратуры также более ограничен из-за специфических требований к конструкции, предъявляемых давлением 1500 — 3000 ат. Это или трубчатый реактор, или толстостенный цилиндрический аппарат с дисковой мешалкой [c.333]

М. являются, напр., растущие цепи в процессах ионной полимеризации, к-рые несут на одном пли обоих концах катионные или анионные активные центры (в частности, карбкатионы или карбанионы). Для генерирования М. в полимеризационную систему вводят различные инициирующие агенты полярного характера, подвергают систему действию ионизирующего излучения или электрич. тока (см. Анионная полимеризация. Катионная -полимеризация, Катализаторы полимеризации). Растущие М., как правило, активно реагируют с различными примесями (водой, кислородом и другими), поэтому при работе с ними необходимо тщательно очищать реагенты и аппаратуру. [c.48]

Все изложенное выше свидетельствует о том, какое важное значение в формировании свойств поливинилхлорида имеет рецептура полимеризационной смеси. Вместе с тем для получения полимера с заданными физико-механическими свойствами правильно выбранная рецептура должна сочетаться с оптимальными условиями технологического процесса. При этом существенную роль играют как условия самой полимеризации, так и условия проведения вспомогательных операций. Используемая аппаратура и технологические приемы на подготовительной стадии должны обеспечить [c.84]

Как известно, применяя окислительно-восстановительные системы инициирования, можно проводить процесс полимеризации при Н-5° за время от 2 час. до 10—20 мин. Полимеризационная аппаратура, состоящая из автоклавов с рубашками и змеевиками, естественно, не в состоянии обеспечить требуемого отвода тепла при таких скоростях полимеризации. Для отвода тепла в этих условиях необходимо применять реактор непрерывного действия другого типа, например трубчатый. [c.393]

Полимеризация дивинила в присутствии натрия обладает той счастливой особенностью, что наиболее широко применяемый металл — железо — не влияет сколько-нибудь заметно на процесс и возможно применение этого металла для конструирования всей полимеризационной аппаратуры. Олово и цинк также оказываются инертными. [c.301]

Резюмируя изложе1шое, еще раз отметим, что процессы переноса импульса, массы и тепла оказывают определяющее влияние на макрокинетику полимеризационных процессов. Выполнешше с учетом этого исследования позволили нам выработать рекомендации по корректировке технологических режимов производства СКЭПТ, изменению конструкций мешалки и диспергатора. Это помогло наладить выпуск различных марок СКЭПТ, полностью отвечающих техническим условиям и пользующихся спросом у потребителей. При этом было использовано ранее простаивавшее оборудование, в ходе адаптации к которому научные разработки сыграли важную роль. Таким образом, проводимые нами исследования открывают новые возможности для более точного проектирования реакционной аппаратуры полимерных производств, способствуют научно- обоснованному перепрофилированию простаивающего оборудования и орга1Шзации выпуска новой продукции. [c.87]

В настоящей работе рассматривается случай, когда при полимеризации полимер растворяется в моно -мере или растворителе. Ввиду существенного отличия природы растворителя и полимера, при этом образуется весьма вязкий раствор, Вязкос гь рее ционной среды при этом иногда достигает 10 - 10 спз. Анома -ЛИЯ растворов полимеров распространяется на термо -динамику растворов и явления переноса (диффузию, теплопроводность). Это затрудняет анализ процесса полимеризации как в химическом смысле, так и при выборе и расчете аппаратуры. В связи с этим при выборе оптимальных условий полимеризации должны быть учтены все вышеуказанные особенности среды, особенности работы полимеризационной аппаратуры в условиях высокой вязкости и значительной интенсивности тепловыделения, условия устойчивости реактора при [c.213]

Аппаратура для 1спрерывной полимеризацлп винилацетата (рис. 117) состоит из двух цилиндрических смесителей ( мешалок ) 1, 2, служащих для приготовления полимеризационной смеси, двух башен 5, 4, в которых происходит основной процесс полимеризации, и двух реакторов 5, 6 для последующей полимеризации. Смесители изготовляют нз алюминия. В каждый смеситель [c.279]

Замена перекиси бензоила перекисью лауроила или азо-бис-изобутиронитрилом еще не исчерпывает возможности дальнейшей интенсификации промышленного процесса полимеризации винилхлорида. Как уже отмечалось, полимеризация винилхлорида в массе и в суспензии протекает с нарастающей скоростью до высокой степени конверсии (60—80%), вследствие чего наибольшее тепловыделение имеет место лишь в течение короткого времени. Поэтому охлаждающая поверхность полимеризатора используется эффективно только 3 этот период. Для более полного использования полимеризационной аппаратуры необходимо форсировать процесс на начальной его стадии, для чего в последнее время прибегают к помощи новых высокоактивных инициаторов. К ним относятся прежде всего различные пероксикарбонаты. Из рис. П1.19 видно, что зависимость степени конверсии винилхлорида от времени при инициировании процесса диизопропилперкарбонатом от начала процесса и до 80%-ной степени превращения выражается практически прямой линией в отличие от 5-образной кривой, получаемой для перекиси лауроила . Такое сглаживание кривой объясняется высокой скоростью распада пероксикарбонатов. Интенсивный распад этих инициаторов начинается уже при сравнительно низких температурах ( 30 [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология