Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метан-пропан

    Смеси окиси углерода и водорода могут быть получе. 1ы также термической или каталитической конверсией с водяным паром углеводородов, таких, как метан, пропан, бутан и соответствующие олеф,ины по уравнению [c.77]

    Окисление легких алканов. В промышленности окисляют главным образом метан, пропан и бутан. С корость окисления возрастает от метана к бутану. Трудность регулирования процесса связана с тем, что продукты окисления (спирты, альдегиды и кетоны) окисляются легче, чем исходное сырье. [c.273]


    Метод 8. Вытеснение нефти углеводородными растворителями (вытеснение со смешиванием) основано на последовательной закачке в пласт углеводородного растворителя и сухого газа. Углеводородным растворителем служит сжиженный нефтяной газ, состоящий в основном из пропана и бутана. Эффективность метода достигается тем, что пропан-бутановая фракция хорошо смешивается не только с пластовой нефтью, но и с вытесняющим сухим углеводородным газом при сравнительно невысоких пластовых давлениях. Из рис. 21 видно, что критическое давление для системы пропан — пентан, которая соответствует системе пластовая нефть — растворитель, не превышает 5 МПа. Критическое давление системы растворитель — сухой газ (на рисунке — система метан— пропан) не превышает 10—11 МПа. При этом в реальных условиях зона смешивания пластовая нефть — растворитель находится в области более низких давлений, че.м зона растворитель — сухой газ. Следовательно, метод вытеснения оторочкой углеводородного растворителя может быть применен при давлении нагнетания до 10—11 МПа. При внедрении этого процесса в пласте обычно создают пропановую оторочку в размере нескольких процентов объема порового пространства, которая продвигается более дешевым рабочим агентом — метаном или метано-водяной смесью. Основные ограничения применению метода большая вероятность разрыва сплошности пропановой оторочки, что требует увеличения объемов закачки высокая стоимость и дефицитность пропана. [c.57]

    Сравнение экспериментальных и рассчитанных значений констант равновесия (система метан—пропан) [c.16]

    Система метан — пропан — н-пентан. Равновесие жидкость — пар в системе метан — нропан — н-пентан исследовалось экспериментально при температуре 37,78° в работе [6] п при температурах 71,11° и 93,33° в работе [7]. В табл. И сравниваются опытные и рассчитанные значения констант равновесия для 18 состояний, описанных в упомянутых работах. [c.22]

    Выбор сырья (метан, пропан, бензин, тяжелые фракции) и режима реактора зависят от конкретных условий, например от соотношения между себестоимостью мётана и бензина, с одной стороны, и себестоимостью ацетилена и этилена —с другой. [c.115]

    Метан—пропан [15] Бомба для определения точки росы объемное определение точки начала парообразования 31,0—93,0 20-55 [c.15]

    Рпс. 42. Влияние давления и температуры иа поверхностное натяжение в системе метан — пропан. [c.92]


    Газы Ацетилен, бутаны, бутилены, водород, метан, пропан, пропилен, природный газ, этан, этилен Сжиженные газы Бутаны, бутилены, газбензин пропан, пропилен, этан, этилен [c.541]

    Отклонение К, % метан, . . . пропан. , .  [c.16]

    В целом в США объем дополнительной добычи за счет закачки углеводородных газов в 1984 г. составил 2295 м /сут. Перспектива применения метода в значительной степени зависит от цен на нефть и углеводородные газы. Состав закачиваемых газов помимо технологических обстоятельств зависит от соотношения цен на отдельные компоненты (метан, пропан, бутан). При сохранении существующего удельного веса данного метода среди всех физико-химических методов ПНО объем дополнительной добычи за счет закачки ГВД составил в 1988 г. 1800 м /сут, в 1993 г. — 3100 м сут (прогноз). [c.81]

Рис. 2. Записимость концентрацни от критического даиления дли бинарной смеси метан — пропан (х — мольная доля пропанг ) I — по (13) Рис. 2. Записимость <a href="/info/362088">концентрацни</a> от критического <a href="/info/1487124">даиления</a> дли <a href="/info/69302">бинарной смеси</a> метан — пропан (х — <a href="/info/9934">мольная доля</a> пропанг ) I — по (13)
    Была также сделана попытка применить в качестве параметра, характеризующего состав, молекулярный вес, однако это оказалось менее точным, чем применение среднемольной температуры кппенпя. Это было установлено путем сравнения коэффициентов летучести, рассчитанных посредством уравнений предыдущей статьи для ряда состояний в системах метан — этилен — нзобутан и метан — пропан — н- пентан, с коэффициентами летучести, рассчитанными для бинарных смесей метан — изобутан и метан — к-пентан, имеющих ту же среднемольную температуру кипения пли тот же молекулярный вес. [c.25]

    Метан—пропан— пентан. ... 2,0 1,9 3.2  [c.44]

    I — метан — толуол 2 — метан — метилцнкло-пентан 3 — метан — н-гептан 4 — метан— м--гексан 5 — метан — пропан 6 — кривая давления насыщенного пара [c.34]

    Константы равновесия для двойных смесей, содержащих метан в качестве наиболее летучего компонента, могут быть рассчитаны по критическим давлениям для этих двойных смесей этот способ расчета является точным и строгим. Из рассмотрения экспериментальных данных следует, что коррелирующее давление для тройных смесей может быть функцией равновесного давления. Это подтверждается примером рис. 4, на котором показаны экспериментальные константы равновесия для метана при 37,8° С в двойных системах метан—пропан [37], метан — -бутан [36] и в тройной системе метан — этан — / -пентан [3]. Критическая температура тройной смеси равняется 37,8° С, критическое давление 95,6 ата. Это критическое давление совпадает с критическим давлением метан-пропановой смеси при 37,8° С. Значения константы равновесия метана на гра- [c.102]

    Метан, пропан, к-пентан. ...... [c.123]

    Система 1 X го й Метан Пропан п- Пентан  [c.127]

    СНа=СН2 + СН4 ч— СН3-СН2—СНз — - СНз—СН=СН2 + этилен метан пропан пропилен [c.322]

    В последнее время широко применяются процессы получения ацетилена крекингом и пиролизом природного газа или индивидуальных углеводородов (метан, пропан и др.). В этих процессах [c.677]

    Метан. ... Пропан. . . Бутан. ... Ацетилен. . Окись углерода [c.234]

    Метан-пропан Молярная доля метана в системе метан-пропан [c.18]

    Пропан. Окислением пропана получают ацетальдегид, формальдегид, уксусную кислоту, ацетон и другие кислородсодержащие продукты. Пропан служит также сырьем для выработки этилена и пропилена. Наряду с этаном и метаном пропан может использоваться для производства ацетилена. При хлорировании пропана получают хлорпроизводные, при нитрировании — нитропропап, нитроэтан и нитрометан. [c.16]

    В работе [Marshall,1979] отмечалось, что в последние годы примерно 40% крупных аварий с горючими жидкостями и газами было связано с легкими углеводородными фракциями (метан, пропан, этан, бутан и т.д.) причем пропан по уровню опасности в 30 раз превосходит бензин. [c.18]

    Уравнения (12) и (13) предполагают существование линейной связи между составом и рассматриваемой критической характеристикой. Действительная зависимость, имеющая место для бинарной смеси метан — пропан, показана на рис. 1 и 2. Данные для построения этих графиков заимствованы из [8]. Отклонение критической температуры от линейной зависимости, как видно из рис. 1, не очень существенно. Критическое давление, однако, значительно отклоняется от значений, которые могут быт1> получены при усреднении по мольным долям. Эти расхождения па- [c.165]

    Формат исходных данных для расчета параметров уравнения Вильсона и констант Генри системы метан — пропан по программе LTFTFW [c.211]

    Как видно из графы 6, для четырех кодтонентов (метан, пропан и углекислый газ) молярный состав увеличился, а для двух остальных (пропан и бутан-f высшие) —уменьшился. [c.17]

    Система метан — пропан. В табл. 3 дается сраннение значений констант равновесия, полученных в работе [15] для семи состояний в системе метан — пропан, с соответствующими значениями констант равновесия, рассчитанными по уравнениям, приводимым в настояп],ей статье. [c.16]


    Этан—к-бутан. . Этан—н-гептан. . Метан—изобутаи. Метан—к-бутан Метан—и-пентан Метан—пропан. , и-Пентан—н-гептан Пропан—изобутилеп [c.128]

    В табл. 2 приведены данные расчета ио этой программе трехкомпонентной смеси метан-пропан-н-пентан. Из таблицы видно, что результаты расчета при давлении в системе Р=105,4 ат достаточно хорошо совпадают с экспериментальными данными из работы [40]. [c.55]


Смотреть страницы где упоминается термин Метан-пропан: [c.212]    [c.27]    [c.16]    [c.20]    [c.21]    [c.22]    [c.44]    [c.45]    [c.45]    [c.106]    [c.49]    [c.313]    [c.107]    [c.458]    [c.459]    [c.459]    [c.460]    [c.327]    [c.138]   
Смотреть главы в:

Метан -> Метан-пропан




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бинарные системы также Системы метан пропан

Водород — метан — этан — пропан — пропилен — этилен

Время контакта для реакций пиролиза метана и пропан

Высоцкий, Смесь пропан-метан как рабочее тело парокомпрессионного холодильного цикла

Гудков. Изучение процесса неполного окисления метана и пропана по методу холодно-горячей трубки

Двойные смеси метана метан-водород, метан-гелий, метан-пропан Товарные нефтепродукты

Дебая метана, пропана, топлива

Диаграмма давление для метана и пропана

Метан . Этан 4. Пропан . Бензол

Метан 51. Этан 57. Пропан 64. Бутаны 67. Иентаны 71. Гексан

Плотность паров водорода, метана, пропана

Плотность смеси метан пропан

Пропан

Пропанои

Радиация тепловой энергии водорода метана, пропана, топлива

Системы двухкомпонентные метан пропан

Системы многокомпонентные гексан—метан пентан—пропан—этан

Системы многокомпонентные метан—пропан

Системы многокомпонентные я бутан—метан пентан—пропан

Системы трехкомпонентные метан пропан пентан

Теплота метана, пропана, топлива

Термодинамические характеристики адсорбции метана, этана и пропана на базисной грани графита, полученные при использовании приближенных атом-атомных потенциальных функций

тиенил метан и пропан



© 2025 chem21.info Реклама на сайте