Метан . Этан 4. Пропан . Бензол

Бурное развитие органической технологии — производство пластических масс, химических волокон, синтетических каучуков, лаков, красителей, растворителей и т. п. — требует огромных количеств углеводородного сырья, которое получается в результате химической переработки различных топлив. До недавнего времени основным источником сырья для органического синтеза был уголь, из которого при коксовании получают бензол, толуол, ксилолы, фенол, нафталин, антрацен, водород, метай, этилен и другие продукты. В нефти, находящейся в недрах земли, всегда присутствуют растворенные газы, которые при добыче выделяются из нее. Эти так называемые попутные газы содержат метан, этан, пропан, бутан и другие углеводороды. На 1 т нефти в среднем приходится 30—50 м попутных газов, которые являются ценным сырьем для химической промыщленности. Источником углеводородного сырья служат также газы, получаемые при переработке нефти крекинге, пиролизе, риформинге. В этих газах содержатся предельные углеводороды метан, этан, пропан, бутаны и непредельные углеводороды этилен, пропилен и др. Наряду с газообразными углеводородами при переработке нефти могут быть получены ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы и их смеси. [c.29]

Метан . Этан. . Пропан. Бутан Пентан. Г ексан Нонан Декан. . Этилен. Пропилен Бутен-1. Ацетилен Толуол. Бензол [c.47]

Важнейшие представители. Практически наиболее важными галоидпроизводными являются хлорпроизводные, так как хлор наиболее доступный и дешевый агент галоидирования. Наиболее часто подвергают хлорированию метан, этан, пропан, бута-пы, этилен, пропилен, бутилены, ацетилен, бензол, толуол. В лаборатории чаще пользуются бромпроизводными из-за их большей реакционной способности и удобства получения (жидкий бром вместо газообразного хлора). [c.148]

Таким образом, при наших исследованиях сравнивались результаты опытов как с газами, откачиваемыми из разряда в парах воды (с добавками и без добавок кислорода в зону реакции, а не в зону разряда), так и с газами, откачиваемыми из разрядов в кислороде или в водороде. В качество объектов исследования были взяты метан, этан, пропан [ бензол. Все опыты проводились при температурах порядка 100°. [c.54]

Тривиальные названия не вытекают из каких-либо единых систематических принципов номенклатуры они не выражают строения соединения и обычно отражают историю, происхождение веществ, выделение их из природных продуктов, путь синтеза и т. п. (например, рудничный газ, муравьиная кислота, винный спирт, бензол, ванилин, стрептоцид). Многие соединения названы по имени ученого, открывшего их (кетон Михлера, углеводород Чичибабина и т. п.). Однако и некоторые тривиальные названия приведены в известную систему. Так, в ряду метана все названия углеводородов, начиная от С5, являются систематическими — корни их производятся от греческих числительных, и все они имеют общее окончание -ан (пентан, гексан, гептан) и т. д. (ср. стр. 306) названия же первых четырех представителей этого ряда (метан, этан, пропан, бутан) — тривиальные, так как корни их не образованы по какой-либо системе, однако и эти названия имеют общее для ряда метана окончание -ан. Такие [c.270]

Наибольший эффект достигается при применении газофазового метода нанесения пироуглерода, карбида кремния, нитрида бора. В качестве источника пироуглерода используются углеводороды (метан, этан, пропан, бензол и др.) для образования карбида кремния применяется смесь хлорсиланов с углеводородами. Источником углерода может служить также углеродное волокно. Газом-носителем служит аргон, азот, водород, гелий. Изменение термических характеристик [27] УВМ зависит от условий термообработки, количества нанесенного пироуглерода или карбида кремния (табл. 4.4). Для покрытия УВМ нитридом бора применяется смесь B I3-I-NH3, в которой аммиак является источником азота [28], а при нанесении алюминия — пары А1(С4Нэ)з [29]. Покрытие пироуглеродом производится в газовой среде при 900—1200°С, а карбидами и боридом — при 1500 — 1800 °С. [c.307]

Из числа углеводородов, входящих в состав нефтей, такие, например, как метан, этан, пропан, н-бутан, н-пентан, гептан и его изомеры, циклогексан, бензол, нафталин являются неполярными. Нафтеновые кислоты, фенолы, некоторые сернистые, азотистые соединения, а также ряд углеводородов асимметрического строения, а также, смолы, относятся к соединениям полярным. [c.60]

Метан—этан—пропан—бутан— пентан—углекислота—азот водород—этилен—бутадиен Бензол—толуол—ксилол— сольвенты [c.10]

На базе нефтепереработки получают алифатические нафтеновые и ароматические углеводороды. Из алифатических надо отметить парафины (метан, этан, пропан, н-бутан, изобутаны, пентаны), олефины (этилен, пропилен, бутилены, изобутилен, амилены), диолефины (бутадиен, изопрен), ацетиленовые (ацетилен), из нафтеновых — циклогексан, из ароматических — бензол, толуол, ксилол, нафталин. [c.306]

Реагентами процессов оксихлорирования могут-быть насыщенные (метан, этан, пропан), ненасыщенные (этилен, пропилен) и ароматические (бензол) углеводороды или их хлорпроизводные. [c.6]

Предельные (алкины) метан этан пропан бутан пентан Непредельные (алкены) этилен пропилен бутилен Арены бензол толуол ксилол Спирты метиловый спирт этиловый спирт Сероводород Ацетилен Водород Оксид углерода Бензин Керосин Лигроин Нефть [c.107]

Наиболее важными источниками сырья являются продукты первичной переработки угля, нефти и природного газа. Так, при химической переработке угля получают ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол, нафталин) и газообразные оксиды углерода. При крекинге и риформинге нефти получают алифатические, ациклические, ароматические и гетероциклические углеводороды, из природного газа — метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, высшие парафины. [c.6]

В нефти, находящейся в недрах земли, всегда присутствуют растворенные газы, которые при добыче выделяются из нее. Эти так называемые попутные газы содержат метан, этан, пропан, бутан и другие углеводороды. На 1 т нефти в среднем приходится 30—50 ж попутных газов, которые являются чрезвычайно ценным сырьем для химической промышленности. Источником углеводородного сырья служат также газы, получаемые при переработке не и крекинге, пиролизе, риформинге. В этих газах содержатся предельные углеводороды метан, этан, пропан, бутаны и непредельные углеводороды этилен, пропилен и др. Наряду с газообразными углеводородами при переработке нефти могут быть получены ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы и их смеси. [c.454]

Метан, аммиак, природный газ Этан, пропан, бензол, толуол, доменный [c.146]

Для промышленности органического синтеза важнейшими видами сырья являются непредельные углеводороды — этилен, пропилен, ацетилен, бутилен, дивинил, изопрен ароматические углеводороды — бензол, толуол, ксилолы, а также парафиновые углеводороды — метан, этан, пропан, бутан, пентан. [c.74]

Углеводородные газы — метан и ацетилен — адсорбируются значительно слабее, чем аммиак, хлористый этил или сероводород, но лучше, чем такие газы, как азот и водород. В ряду парафиновых предельных углеводородов (метан, этан, пропан, бутан, и т.д.) адсорбция увеличивается с увеличением молекулярного веса адсорбента. Пары жидких углеводородов — иентана, гексана, бензола и др. — настолько хорошо поглощаются углем, что на этом явлении основано практическое применение угля как адсорбента для извлечения жидких углеводородов из природных и промышленных газов, а также пз воздуха. Поскольку адсорбция различных газов на каком-либо адсорбенте неодинакова, то это свойство может быть использовано для разделения газовых смесей на отдельные комноненты. [c.22]

Сравнение результатов, по1(ученных при реакциях таких простейших углеводородов, как метан, этан, пропан и бензол, с атомарным кислородом, позволяет сделать некоторые общие выводы. [c.58]

Парциальное каталитическое окисление углеводородов - основной способ получения ценные кислородсодержащих продуктов, таких, как органические кислоты и их ангидриды, оксиды олефинов и др. В качестве исходного сырья в этих процессах обычно используют низкомолекулярные олефины (этилен, пропилен, бутилены), ароматические и алкилароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилолы, нафталин и др.). В промышленности реализованы и более сложные процессы, в которых каталитическому окислению подвергают смеси углеводородов с аммиаком (окислительный аммонолиз). В последнее время большое внимание уделяется процессам окислительного превращения насыщенных углеводородов (метан, этан, пропан, бутан). [c.4]

Водород Метан Этан Этилен Пропан 200—673 90—380 2рЗ-373 273—373 273—413 2,03—2,19 1,68—1,79 1.57 1,46—1,57 1,42—1,47 -Бутан изо-Бутан Пентан Бензол 273—373 273—373 273 273—486 1.31—1,35 1.31—1,37 1,32 1,48-1,51 [c.103]

К Т1 ИЗ категории ПА относятся ацетон, этан, аммиак, бензол, метан, пропан, толуол [c.675]

Бензол, толуол, этилбензол, о-этил- Метан, этан, этилен, пропан, пропи-толуол, н-пропилбензол, цимолы, лен, бутен, бутан, изобутан, изобутен м — диизопропилбензол, я-диизопро-пилбензол [c.99]

Наибольший интерес представляют результаты опытов с бензолом в среде азота и водорода. В опыте с азотом основными газообразными продуктами реакций являются водород (67%), ацетилен (32%) и этилен (1%). Отсутствуют метан, этан и пропан. [c.250]

При взаимодействии бензола и водорода на платиновом и палладиевом катализаторах единственным продуктом реакции был циклогексан. Над рениевым, рутениевым и технециевым катализаторами при температурах выше 130—200° образовывались также в качестве продуктов гидрогенолиза нормальные насыщенные алифатические углеводороды С —Се. На рис. VI. 53 показано распределение продуктов, полученных над рениевым катализатором, нанесенным на силикагель, который оказался наиболее активным в отношении гидрирования ж гидрогенолиза. Видно, что с повышением температуры выход циклогексана падает, а выход алифатических соединений растет, достигая максимума для гексана, пентана и бутана при 180°, 190 и 195° С соответственно. Выше 200° С основными продуктами реакции являлись метан, этан и пропан. Для менее активных катализаторов максимальный выход циклогексана и отдельных алифатических углеводородов смещается в область более высоких температур. Скорости реакции определяли при малых степенях превращения (не превы-шавших 25%) при температуре 235° С из соотношения [114] [c.341]

Хроматографический анализ этих продуктов (жидких при обычной температуре) показал, что они состояли в основном из ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилола и парафиновых углеводородов выше пропана. Поэтому перед процессом сжижения газа необходимо было хотя бы частично удалить эти нежелательные компоненты — так же как это обычно делается в отношении воды, содержащих серу соединений и углекис.того газа. Для этого понадобилось предварительно определить растворимость этих компонентов в метане, этане и пропане при —161° С и найти среднее содержание в лакском газе тяжелых углеводородов. Аппаратура для определения [c.46]

Асфальтены [221] рассматриваются как продукт уплотнения смол. В свободном виде они представляют собой твердые неплавящиеся хрупкие вещества черного или бурого цвета. В отличие от других компонентов битумов они нерастворимы в насыщенных углеводородах нормального строения (Сз—С7), а также в смещанных полярных растворителях — спирто-эфирных смесях и низкокипящих спиртах, в нефтяных газах (метане, этане, пропане и др.), но легко растворимы в жидкостях с высоким поверхностным натяжением более 24 дин1см (24 мн/м) — бензоле и его гомологах, сероуглероде, хлороформе и четыреххлористом углероде. [c.12]

В связи с быстрым развитием в мире хим. и нефтехим. прюм-сти потребность в Н. увеличивается не только с целью повышения выработки топлив и масел, но и как источника ценного сырья для произ-ва синтетнч. каучуков и волокон, пластмасс, ПАВ, моющих ср-в, пластификаторов, присадок, красителей и др. (более i% от объема мировой добычи). Среди получаемых из Н. исходных в-в для этих произ-в наиб, применение нашли парафиновые углеводороды-метан, этан, пропан, бутаны, пентаны, гексаны, а также высокомолекулярные (10-20 атомов углерода в молекул нафтеновые-циклогексан ароматич. углеводороды-бензол, толуол, ксилолы, этилбензол олефшовые и диолефино- [c.235]

Независимо от условий процесса при каталитическом риформинге наряду с лшдкими продуктами получается от 5 до 15% газов, содержащих водород, метан, этан, пропан, бутан и изобутан. Некоторые из этих газообразных углеводородов служат сырьём для производства метанола, формальдегида, дивинила, пропилена и высокооктановых добавок к бензолу.. [c.101]

В промышленности нефтехимического синтеза используют в больших масштабах следующие наиболее важные углеводороды 1) предельные (метан, этан, пропан, бутан, пентан идр.) 2) непредельные (этилен, пропилен, бутилен, дивинил, ацеггилен и др.) 3) ароматические (бензол, толуол, ксилолы) 4) газовая смесь окиси углерода с водородом. [c.107]

Газообразные продукты пиролиза (П.) бензиновых и газойлевых фракций содержат, помимо этилена и пропилена, метан, этан, пропан, бутилены, бутадиен-1,3, а также незначит. кол-ва СО. СОа, НаЗ, ацетилена, метилацетилена, аллена. Жидкие продукты П. (устар. название — зеленое масло), образующиеся в кол-ве 2—8% (при П. газов), 20— 25% (при П. бензина) или 35—40% (при П. газойля), со-дергкат 60—90% аром, углеводородов, преим. бензола. Жидкие продукты делят на пироконденсат (пределы выкипания 30—220 °С), к-рый образуется при охлаждении газов П. и содержит в осн. углеводороды С — Се, и тяжелые фракции, образующиеся при обработке (т. н. закалке) пирогаза маслом и содержащие углеводороды > Сю. [c.442]

Нейтральное каменноугольное масло (I), н, Нафталин (И), ксилолы, толуол, бензол, метан, этан, пропан, бутан СгаОд—КаО—AI2O3 проток, 30 бар, 300— 580° С, 0,5 ч 1, На I = 10 (мол.). Выход продуктов 74,6%, в катализате преобладает II [388] [c.505]

В процессе разработки нефтегазовых и газоконденсатных месторождений, переработки нефти и газа и нефтехимического синтеза в атмосферу поступают следующие соединения углеводороды низкокипящих фракций сырых нефтей газы, растворенные ранее в нефтях и попутных пластовых водах, - I роводород, двуокись углерода, азот, метан, этан, пропан газы перерабатывающих и нефтехимических производств — сероводород, двуокись серы, окись углерода, окислы азота, отдельные алканы и ароматические углеводороды. Обогащение воздущной среды углеводородами происходит в результате их испарения при разливах нефти на земной поверхности, из резервуаров для хранения сырых нефтей и нефтепродуктов при атмосферном давлении газовыбросов скважин, газовыбросов отмеченных выше предприятий, испарения в градирнях (до 2500 т/год) дегазации сточных вод в открытой канализации, накопителях и очистных сооружениях (нефтеловушки и тд.). По данным Е.А. Миронова [142], в открытой канализации из 1 м сточных вод выделяется 6—25 л газов в открытых очистных сооружениях количество выделяющихся газов составляет 6—100 л/м ., В газовыбросах нефтегазоперерабатывающих и нефтехимических предприятий присутствуют, помимо алканов, фенол, бензол, жирные кислоты, канцерогенные соединения 3,4-бензпирен, 1,12-бензперилен, 1,2,5,6-дибензантрацен 1,2,3,4-дибензантрацен и неканцерогенный антрацен [241]. Часть углеводородов захватывается атмосферными осадками и поступает с ними в грунтовые воды. Таким образом, на больших площадях грунтовые воды подвергаются частичной техногенной метаморфизации. [c.195]

Масло AMT—300 и мобильтерм—600 имеют значительно меньшую термическую стойкость. Практика эксплуатации установок с этими ВОТ показала, что длительный их нагрев до температуры выше 180 °С приводит к термическому разложению, при котором выделяется значительное количество газов (метан, этан, пропан, этилен, пропилен, водород и др.), паров (бензол, толуол, фенол и др.), а также смолистых продуктов и кокса. Следствием этого является снижение (непрерывное) всп и Гсв теплоносителя и повышение его вязкости (масло утяжеляется), приводящее к образованию газовых или твердых пробок в линиях. При длительной эксплуатации без удаления продуктов разложения Гвсп масел AMT—300 и мобильтерма—600 может снизиться со 176 °С до 40—60°С, а Гсв с 330 °С до 230—250 °С, т. е. масла из разряда ГЖ переходят в разряд ЛВЖ, а их Tes становится ниже рабочей температуры системы. [c.150]

Установлено, что продукты деструктивной гидрогенизации этилциклогексана и этилбензола при 300 ат содержат, в основном, одни и те же углеводороды метан, этан, пропан, бутаны, пентаны, гексаны, циклопентан, метилциклопентан, диметициклопентаны (преимущественно 1,2-транс-формы), триметилциклопентаны, циклогексан, метилциклогексан, диметилциклогексаны (преимущественно 1,4- и 1,3-транс-формдл), этилциклогексан (в случае этилбензола), бензол, толуол и этилбензол (в. случае этилциклогексана). [c.146]

Уравнения для теплоотдачи при пленочном кипении, приведенные в этом ра.чделе, описывают совокупность экспериментальных данных, охватывающих различные жидкости, а именпо азот, кислород, вода, метан, этан, этилен, смеси этилена, пропан, п-бутан, метанол, этиловый спирт, бензол, четыреххлористый углерод, со средним стандартным отклонением 30—40%. Более полную информацию по этому вопросу можно найти в [43]. [c.378]

Аммиак, метан, уайт-спирит Ацетон, бензин, этан, пропан, бутан, ксилол, метиловый и этиловый спирты, бензол, толуол Этилен, светильный газ, коксовый газ, диэтиловый эфир Водород, водяной газ, ацетилен, сераводо1род, сероуглерод [c.86]

Условия пиролиза температура, °С время контакта, с Выход основных продуктов, % водород метан этан этилен пропан пропилен бутилены дивинил фр. С5 - 200Х в том числе бензол толуол ксилолы фр. >200 С+кокс+потери [c.22]

Критические. давления в системах с этаном значительно ниже, чем в соответствующих системах с метаном. Так, например, у систем этан — н. гептан разных составов критические давления при 88° лежат в интервале до 90 атм, а у систем СН4— н. С7Н16 (при 85°) до 250 атм. В литературе отсутствуют данные, относящиеся к системам с нафтеновыми углеводородами что касается ароматических углеводородов, то им посвящено всего лишь несколько работ. Системы метан — бензол и метан — толуол изучались Эльбшлави й Спенсером [94], а пропан — бензол Глэнвиллом, Сейджем и Лейси [95]. [c.470]

Бутан, водород, метан, пропан, бутилен, пентан, параль-дегид, пропилен, этан, этил-бензол, этилен, крекинг-газ, сырая нефть и др. вредные вещества с ПДК р. з. более 50 мг/м 8 12 8 10 15 10 6 1,2 [c.220]

Аналогичная картпна наблюдается и для смесей дихлорэтана, ацетона, метилэтилкетона и другпх растворителей с бензолом и толуолом. Увеличение длины углеводородного радикала в молекулах растворителей, например в кетонах, позволяет достичь такого же эффекта, т. е. полной растворимости углеводородов масла при низких температурах, при которых твердые углеводороды растворяются крайне незначительно. В этом случае увеличение длины углеводородного радикала кетона, повышая его дисперсионный эффект, заменяет добавление бензола пли толуола к таким кетонам, как ацетон или МЭК. Добавление примесей к неполярным растворителям, в частности к сжиженному пропану, в ряде случаев резко сказывается на растворимости в нем углеводородов и смолистых веществ нефти. Н. Ф. Богданов делит примеси и добавки, которые могут присутствовать в пропане, на две группы. Одна группа веществ понижает растворяющую способность пропана. Сюда относятся, например, метан, этан и некоторые спирты. Вторая группа соединений повышает эту способность это бутан, пентан и другие высшие гомологи метана, олефины и полярные растворители, применяемые в переработке нефтяных фракций. [c.107]

NaA Неон, аргон, криптон, ксенон, азот, метан, этан, этилен,пропан, ацетилен, диоксид углерода, сероуглерод, сероводород, метанол, аммиак, метиламин, метилбромид, метилхлорид СаА Пропан, я-бутан, н-гептан, -тетрадекан, этилхлорид, этил-бромид, этанол, этиламин, этиленхлорид, этиленбромид, метилиодид, диметиламин СаХ Тетрахлорметан, тетрафторметан, тетраметилметан, хлороформ, бромоформ, изобутан и другие изопарафины, бензол, толуол, ксилолы, циклогексан, тиофен, фуран, пиридин, ди-оксан, нафталин, хинолин, 3,4-тетрагидронафталин ЫаХ 1,3,5-Триэтидбензол, 1,2,3,4,5,6,7,8,13,14,15,16-додекагидрохри-зен, ди- -бутиламин [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология