Алкенил силаны

Целесообразно использовать в реакциях между фосфитами и алкенил-силанами катализаторы, применяемые в реакциях радикального типа. Реакция проводится при нагревании до 75 С и выше. Относительные количества исходных веществ соответствуют 0,5—3 молям фосфита на 1 моль алкенилсилана. [c.482]

Взаимодействие силанов с алкенами. В трубку из стекла пирекс загружают [c.121]

В части II приведены методы синтеза и свойства непредельных кремнийорганических соединений. Рассмотрен новый общий метод синтеза алкенилсилано В, названный методом высокотемпературной конденсации или гомолитического силилирования. В отдельные главы выделено описание своеобразных классов непредельных соединений — алкеноксисила-нов и алкинилсиланов. В разделе, посвященном полимеризации алкенил-силанов, показано, что на их основе можно получать новые полимерные материалы. [c.9]

Катализаторами присоединения силанов к алкенам, как и в Случае каталитического гидрирования, служат комплексы платины, родня и кобальта [43]. Наиболее вероятный механизм этой реакции включает, как и гидрирование, стадию присоединения алкена с образованием координационно ненасыщенного л-комплекса, за которой следуют окислительное присоединение — Н51Нз, четырех- [c.326]

Реакции свободнорадикального присоединения и замещения, столь широко используемые в органическом синтезе, получили меньшее распространение в синтезе металлоорганических соединений. Большинство изученных процессов относится к элементам главных групп, а основное внимание было уделено реакциям присоединения. Прежде всего уместно сослаться на работы по присоединению си-лаиов, гермапов и различных соединений фосфора к углерод-углеродным двойным и тройным связям [1]. В последнее время эти реакции осуществлены с более разнообразными субстратами, например 1) присоединение силанов к галогенированным алкенам и алкинам [2, 31 [c.165]

Осуществлено присоединение тетрафторгидразина к алкенил-производным карборанов [230, 302, 303], силанов [151] и фосфатов [290, 291, 304, 305]. Бис (дифторамино) этилсиланы, по-видимо-му, разлагаются в момент синтеза [151] [c.24]

Привлекает внимание способ полимеризации мономеров,.на по -верхности наполнителей с привитыми полимеризационноспособнымц. группами. Наполнитель с целью модификации обрабатывают сначала минеральной кислотой для увеличения содержания на его поверхности ОН-групп, а затем ненасыщенным силаном (алкенил-триалкоксисиланом или алкенилтрихлорсиланом), после чего про водят сополимеризацию получеиного продукта с ненасыщенным мономером общей формулы ЯСН = СНК (где К и Н == Н С1 —Сю-алкил или -алкенил, фенил, амидная группа или трихлор-силанил) [пат. Великобритании 1456865], [c.225]

Соединения, содержащие кремниевые двойные связи типа 81=81< , 81=С , 81=0 и 81=М—, в табл. 31 -1 не представлены, так как подобные ненасыщенные соединения кремния пока не получены. Таким образом, не существует кремнийорганических соединений, по своей структуре аналогичных алкенам, алкинам, аренам, альдегидам, кетонам, карбоновым кислотам, сложным эфирам и иминам. Наглядным примером этого служит образование силан-диолов типа Ка81(ОН)2. Силандиолы не отщепляют воду, образуя силиконы типа Ка81=0, аналогично алкандиоламК2С(ОН)2, которые, как правило, неустойчивы и, теряя воду, переходят в соответствующие кетоны К2С=0. Отщепление воды от силандиолов приводит к образованию связей 81—0—81 эта реакция лежит в основе [c.589]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология