Красители тиазолового строения

Оранжевые сернистые красители. Оранжевые красители получаются, как и предыдущие, методом запекания, но при большей длительности процесса и более высокой температуре С>220 °С). Сырьем для их получения служат те же продукты, что и для желтых сернистых красителей. Например, краситель сернистый оранжевый получают запеканием л-толуилендиамина с серой. Можно думать, что в оранжевых сернистых красителях также имеются тиазоловые кольца. Углубление цвета по сравнению с желтыми сернистыми красителями объясняется, по-видимому, более сложным строением молекул. Оранжевые красители более устойчивы к стирке и к воздействию света, чем желтые. [c.329]

КРАСИТЕЛИ ТИАЗОЛОВОГО СТРОЕНИЯ [c.347]

Строение сернистых красителей точно не установлено, так как их не удается выделить н очистить без изменения физических и химических свойств. В молекулы сернистых красителей сера входит в составе гетероциклов и в виде групп сульфидных —5—, меркапто--8Н, дисульфидных —5—5—, сульфоксидных —50—, полисульфидных ——. Молекулы черных, синих и зеленых сернистых красителей содержат тиазиновые (I) кольца, молекулы желтых, оранжевых и некоторых коричневых красителей —тиазоловые (П), а молекулы красно-коричневых, бордовых и фиолетовых сернистых красителей — диазиновые (П1) [c.174]

Сернистые красители принято делить на красители тиазоловой группы (желтые, оранжевые), тиазиновой (синие, зеленые, черные), азиновой (фиолетовые, красновато-коричневые) и другие, строение которых еше не установлено (например, коричневые, оливковые, хаки). [c.373]

Сернистые красители получаются при взаимодействии различных органических соединений с серой или с полисульфидами натрия (см. стр. 296). Сернистые красители являются одними из самых дешевых красителей. С их помощью можно получить желтые, оранжевые, коричневые, бордо, зеленые, голубые, синие, фиолетовые и черные окраски, прочные к мокрым обработкам. Черные и синие окраски отличаются также хорошей светопрочностью. Строение большинства сернистых красителей до сих пор точно не установлено, однако выяснено, что желтые, оранжевые и желтовато-коричневые красители содержат тиазоловое кольцо [c.315]

Химизм процесса осернения до сих пор не выяснен и строение сернистых красителей точно не установлено. Вполне установленным считается то, что в структуру молекул сернистых красителей входят гетероциклы, содержащие атомы серы. Так, синие, зеленые и черные красители содержат тиазиновое (I), а желтые, оранжевые и коричневые—тиазоловое кольцо (П) [c.233]

По строению сернистые красители можно разделить на три группы тиазоловые, тиазиновые и диазиновые. [c.201]

Из других сернистых тиазоловых красителей отметим Сернистый коричневый Ж, получаемый из 2,4-динитроанилина. По строению он близок Сернистому оранжевому. [c.202]

Атомы азота и углерода тиазолового кольца могут принадлежать молекулам различных веществ и тем не менее в результате сплавления с серой образуется кольчатое соединение. Например, при нагревании с серой 2 молей дегидротиотолуидина и 1 моля бензидина образуется желтый краситель, который имеет, вероятно, строение (III) [c.684]

Учитывая аналогию между строением кубовых красителей, полученных из антрахинонтиазолов, и производными пиразола, имидазола и оксазола, здесь будет уместно рассмотреть антрахиноноидные кубовые красители с тиазоловой кольцевой системой в молекуле, встречающейся также среди осерненных кубовых красителей. [c.1047]

Наличие в молекуле красителя одной азогруппы при отсутствии других групп, благоприятствующих субстантивности, недостаточно для появления субстантивности, необходимой для осуществления практического процесса крашения. В молекулах почти всех прямых азокрасителеЙ для хлопка имеются две или более азогрупп субстантивность некоторых субстантивных моноазокрасителей вызывается их специфическим строением, например наличием тиазоловых колец или амидных групп. Так красители, полученные сочетанием соответственно диазотированного дегидротиотолуидина (одно тиазатовое кольцо), Примулина (два тиазоловых кольца) и Примулина К (три тиазоловых кольца) с Н-кислотой, обладают примерно одинаковой субстантивностью по отношению к хлопку, [c.1455]

Атомы серы. По данным Руггли атомы серы в любой форме обусловливают субстантивность, однако правильнее было бы ограничить это утверждение циклическими серусодержащими системами. Например, дисазокрасители из 4,4 -диаминодифенилсульфида являются не прямыми красителями для хлопка, а кислотными красителями для шерсти. Примерами благоприятного влияния атомов серы на субстантивность красителя могут служить Примулин, Нафтоловый AS, Нафтоловый L4G и некоторые осерненные антрахиноновые кубовые красители, в молекулы которых входят тиазоловые кольца. Характерна также ббльшая субстантивность лейкотиоиндиго по сравнению с лейкоиндиго. Субстантивны лейкосоединения сернистых красителей по поводу же тех немногих сернистых красителей, строение которых определено, известно, что часть серы входит в состав тиазолового или тиазинового кольца. Тиофенольные группы, образующиеся прн восстановлении дисульфидных мостиков сернистым натрием, также способствуют субстантивности. [c.1471]

Строение сернистых красителей очень сложно и достоверно еще не установлено. Они являются не индивидуальными соединениями, а смесями нескольких веществ, состав которых изменяется в зависимости от условий технологического процесса. Однако известно, что в молекулах черных, синих и зеленых сернистых красителей содержатся тиазиновые кольца (стр. 600), а в молекулах желтых, оранжевых и коричневых красител ей —тиазоловые [c.602]

Оранжевые сернистые красители получаются при длительном запекании выше 220° тех же реагентов, что в случае желтых. Сернистый оранжевый, например, получают запеканием ж-толуи-леидиамина с серой. Считается, что оранжевые сернистые красители также содержат тиазоловые кольца. Углубление цвета по сравнению с желтыми сернистыми красителями о-бусловлено, по-видимому, более сложным строением молекул оранжевых красителей. [c.278]