Температуры плавления и стеклования ароматических поликарбонатов

Для объяснения специфических свойств ароматических поликарбонатов на основе бисфенолов различного строения необходимо связать температурные характеристики различных поликарбонатов с природой исходных ароматических бисфенолов. В табл. 7 и 8 представлены температуры стеклования и плавления поликарбонатов, полученных пз различных бисфенолов [35]. Для ряда полимеров, приведенных в этих таблицах, увеличение размера заместителя К (при переходе от атома водорода к метильному и пропильному радикалам) приводит к понижению температур плавления и стеклования, так как вследствие асимметричного строения молекулярные цепи оказываются удаленными друг от друга. Однако введение заместителей большего объема, таких как изо-пропильный или фенильный радикалы, не вызывает дальнейшего понижения температур плавления и стекло- [c.140]

ТЕМПЕРАТУРЫ ПЛАВЛЕНИЯ И СТЕКЛОВАНИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ ПОЛИКАРБОНАТОВ [c.115]

Зависимость температур плавления и стеклования ароматических поликарбонатов сравнимой стру-ктуры [c.123]

Выше температуры стеклования поликарбонаты начинают размягчаться, переходя в высокоэластическое состояние. Так как вязкость расплава высокомолекулярных ароматических поликарбонатов вблизи температуры плавления очень высока, трудно установить переход из твердого состояния в жидкое обычными методами. Поэтому температуры плавления поликарбонатов, приводимые в литературе, следует рассматривать как приближенные, поскольку часто не указывается ни метод их определения, ни степень кристалличности полимера. Значительно более надежными являются данные о температурах стеклования поликарбонатов, так как они мо- [c.138]

В табл. 6, 7 и 8 приведены наиболее важные представители ароматических и смешанных поликарбонатов, полученных из различных ароматических и смесей ароматических и алифатических диоксисоединений. Там же указаны температуры плавления и стеклования этих полимеров. Температуры плавления макромолекулярных веществ зависят от молекулярного веса, молекулярной структуры, степени кристалличности испытуемого образца и, наконец, от метода испытания. Так как в литературе не имеется достаточной информации об этом, то данные, приведенные в таблицах, могут быть использованы только как ориентировочные. [c.80]

Температуры плавления и стеклования смешанных поликарбонатов на основе ароматических и алифатических диоксисоединений [c.83]

При низкой степени кристалличности ароматические поликарбонаты с замороженной структурой не имеют четко выраженной температуры плавления. Несколько выше температуры стеклования они начинают размягчаться, а их переход из жидкого в твердое состояние происходит в интервале, составляюш,ем обычно 10—20 °С. Поскольку вязкость расплава высокомолекулярных ароматических поликарбонатов вблизи температуры плавления чрезвычайно высока (стр. 141), трудно установить температуру перехода из твердого состояния в жидкое любым из обычных применяемых методов. [c.115]

В табл. 16 приведены данные о влиянии заместителей в ароматических ядрах производных ди-(4-оксифенил)-метапа на температуры плавления и стеклования поликарбонатов на их основе. [c.119]

В том случае, когда оба ароматических ядра содержат атом галоида или алкильную группу в орто-ноложении к гидроксильной группе, температуры плавления и стеклования поликарбонатов понижаются если заместитель находится только в одном фенильном радикале, это понижение незначительно. [c.119]

Влияние заместителей в ароматических ядрах производных ди-(4-оксифенил)-метана на температуры плавления и стеклования поликарбонатов [c.120]

Распространение этих исследований на поликарбонаты на основе производных ди-(4-оксифенил)-метана, содержащих заместители большого объема у центрального атома углерода, представляет большой интерес для выяснения влияния ограниченной свободы вращения ароматических групп относительно центрального атома углерода, приводящей к повышению температур плавления и стеклования поликарбонатов, на гибкость макромолекул полимера в растворе. [c.140]

Введение атомов галоидов в ароматические ядра производных ди-(4-оксифенил)-метана в 3,3 - и 5,5 -ноложе-ния приводит к повышению температур плавления и стеклования соответствующих поликарбонатов. Полимеры на основе производных ди-(4-оксифенил)-метана с симметричными алкильными или арильными заместителями в ядре до сих пор не удалось получить вследствие того, что такие дифенолы с трудом реагируют с производными угольной кислоты или же вообще с ними не реагируют. [c.119]