Макромолекулярные вещества

СВЯЗИ между атомами и структуры элементов. При плавлении металлов металлическая связь частично сохраняется в расплаве. При плавлении таких макромолекулярных веществ, как например, углерод, разрываются почти все связи. Стандартная энтальпия плавления изменяется подобным образом, в соответствии с порядковым номером (зарядом ядра) элемента. Зависимость температуры кипения от порядкового номера элемента показана на рис. 15.3. Стандартные энтальпии испарения (разд. 8.1) изменяются аналогично. На рис. 15.4, а показана зависимость значений атомных радиусов от порядковых номеров элементов, а на рис. 15.4, б сравниваются размеры некоторых атомов и ионов. [c.359]

Поскольку срок службы мембран определяется по ухудшению качества очистки, то добавление макромолекулярных веществ для улучшения задерживания растворенных веществ сможет улучшить этот по- [c.312]

На рис. VII.1 представлена схема модельной термограммы, охватывающая всю температурную область существования макромолекулярного вещества [2]. Из рисунка видно, что к экзотермическим процессам относятся кристаллизация и окисление, в то время как плавление и деструкция являются эндотермическими стеклование характеризуется изломом в записи кривой ДТА. [c.104]

Использование полимеров существенно облегчило и украсило жизнь современного человека, но принесло с собой и некоторые отрицательные явления, как, например, выделение в атмосферу пластификаторов, используемых особенно при обработке поливинилхлорида (речь идет главным образом об эфирах фталевой кислоты и полихлорированных бифенилах). Еще одна проблема — огромное количество использованных предметов из синтетических и макромолекулярных веществ. Эту экологическую проблему нельзя недооценивать, и необходимо искать способ ее решения, поэтому в последние годы уделяется внимание получению биодеградирующих полимеров, которые могли бы самопроизвольно распадаться по истечении определенного времени. Другое направление исследований заключается в решении проблемы рециклизации полимерных материалов. [c.286]

Шапиро А. Ионизирующие излучения и макромолекулярные вещества. Химия и технология полимеров , 1958, № 2, с. 2—19. [c.301]

Значительно разнообразней возможности методов, использующих фильтровальные перегородки (мембраны). Чем меньше размер отверстий в перегородке, тем меньше и размер частиц, не способных пройти через нее, так что в настоящее время этими методами отделяют от л идкости не только микроорганизмы, частицы коллоидной степени дисперсности, но и макромолекулы. Мембранный процесс, применяемый для очистки от взвешенных или крупных коллоидных частиц, называют микрофильтрацией. При обработке растворов макромолекулярных веществ обычно используется термин ультрафильтрация. [c.333]

Для высокоэластических макромолекулярных веществ свойственно явление релаксации напряжения (рис. 5.9). Вследствие деформации в теле детали возникает напряжение, которое в случае высокоэластических материалов со временем постепенно уменьшается, если величина деформации остается постоянной. Хотя подобный случай практически почти не. встречается, изучение релаксационных свойств полимеров имеет важное значение, так как между релаксацией и ползучестью существует тесная взаимосвязь. [c.105]

Нз этого далеко не полного обзора типов и сортов полипропилена видно, что различия в свойствах между ними настолько значительны, что их нельзя не учитывать прн применении полимера для конструкционных целей. Число новых сортов полипропилена будет непрерывно возрастать с развитием научных исследований по структуре макромолекулярных веществ, которые откроют широкие возможности для направленного изменения технически ценных свойств материала. [c.293]

Тизелиусу заключается в том, что этим путем оказалось возможным проводить очень точные количественные анализы сложных смесей макромолекулярных веществ. Кроме того, существует препаративный вариант аппарата Тизелиуса, который по сравнению с вышеописанными камерными приборами имеет ряд преимуществ. Вся операция разделения в этом аппарате проходит при низкой температуре и при постоянном pH, а ход разделения регистрируется очень точным оптическим устройством. [c.534]

Как показано ранее (см. стр. 33), энергия молекулярного притяжения частиц в конкретной дисперсной системе сохраняется постоянной при введении электролитов или при повышении температуры. Однако изменение молекулярного взаимодействия достигается путем образования адсорбционных слоев поверхностно-активных и макромолекулярных веществ (см. главу 2). Ниже будет более подробно рассмотрено влияние электролитов на устойчивость дисперсных систем. Энергия ионно-электростатического отталкивания в сильной степени зависит как от 1 )4-потенциала, так и от толщины диффузного двойного слоя. Обе величины определяются концентрацией и валентностью ионов электролита в системе. [c.46]

Следует отметить, что наряду с защитным действием в некоторых случаях наблюдается уменьшение устойчивости по мере добавления макромолекулярных веществ, а иногда—выпадение флокул. Такое явление называют сенсибилизацией [78]. Оно, как правило, обнаруживается при малом содержании макромолекул в дисперсионной среде и объясняется образованием между отдельными частицами мостиков стабилизатора. В суспензиях каолина и полистирола возникновение мостиков доказано электронномикроскопическими исследованиями [108, 112—114]. Концентрациям метилцеллюлозы до 1—2% от веса твердой фазы обычно отвечает неустойчивое, а выше 4% —устойчивое состояние дисперсной системы. Решающее влияние на защитное действие макромолекул оказывает соотношение между количеством полимера и удельной поверхностью частиц. Для стабилизации суспензий полистирола, например, необходима поверхностная концентрация метилцеллюлозы /- 6-10 Аналогичные соотношения установлены и для ряда других макромолекулярных веществ. [c.57]

Влияние адсорбционных сольватированных слоев макромолекулярных веществ на устойчивость дисперсных систем, по-видимому, объясняется двумя причинами. Во-первых, при исчезающем малом взаимодействии адсорбционных слоев друг с другом они являются барьером, препятствующим сближению частиц на расстояния, при которых силы молекулярного притяжения становятся значительными (см. главу 2, стр. 115). Во-вторых, наличие макромолекул на межфазной границе может существенно ослабить силы притяжения частиц. Вероятно, первый фактор стабилизации играет решающую роль. Поскольку энергия молекулярного притяжения прямо пропорциональна радиусу взаимодействующих поверхностей, для получения устойчивых золей, в отличие от суспензий, требуется меньшее количество полимера на единицу площади границы раздела фаз. Устойчивость грубодисперсных суспензий наступает только в том случае, когда вследствие повышения концентрации макромоле-кулярного раствора в нем происходит образование геля и твердые частицы прочно удерживаются в его решетке . [c.59]

Первая глава посвящена рассмотрению новых методов синтеза полимеров. Поскольку в последние годы именно в области синтеза макромолекулярных веществ достигнуты наибольшие успехи и в этом направлении сосредоточены усилия многих исследователе , данному разделу отведено значительное место в монографии. [c.4]

В развитии наших представлений о реакционной способности функциональных групп макромолекул можно выделить два исторических этапа. На первом из них, начавшемся в 30-х годах нынешнего столетия, определяющую роль сыграл выдвинутый Флори принцип так называемой равной реакционной способности [18, 19]. Этот принцип гласил, что реакционная способность функциональной группы не зависит от того, присоединена ли она к длинной цепочке любой длины или нет. Этот принцип, сформулированный при анализе реакций поликонденсации и впоследствии многократно подтвержденный при изучении самых различных реакций с участием полимеров, сыграл весьма важную положительную роль, показав, по существу, что макромолекулярные вещества, как и низкомолекулярные, способны к ряду химических превращений, которые протекают по тому же механизму и даже с теми же скоростями. Не следует забывать, что расширение в 30-х — 40-х годах [c.14]

Итак, было и есть много примеров (они не исчерпываются приведенными в табл. 1) и серьезные теоретические обоснования того, что реакции между функциональными группами или звеньями макромолекулярного вещества и другим низкомолекулярным (а иногда и высокомолекулярным) реагентом протекают по тем же кинетическим закономерностям, что и соответствующие реакции полностью на низкомолекулярном уровне. [c.15]

Результаты в том приближении, какое изложено в данной работе, т. е. с точностью до членов первого порядка по объемной концентрации частиц ф, используются для оценки формы и размеров жестких макромолекул. Для этого обычно применяют приборы, в которых реализуется простое сдвиговое движение достаточно разбавленного раствора макромолекулярного вещества в подходящей вязкой жидкости. При этом разбавленные растворы макро-молекулярных веществ обнаруживают оптическую анизотропию, зависимость вязкости от градиента скорости и другие эффекты, которые типичны для суспензии жестких частиц и были описаны в третьей главе при рассмотрении простого сдвигового движения. Эти эффекты позволяют выполнить оценку формы и размеров макромолекул. Типичная экспериментальная техника и методы оценки описаны, например, в монографии [69]. [c.118]

Дополнительно необходимо сделать несколько замечаний относительно изменения полидисперсности изученных макромолекулярных веществ. [c.139]

Вибрационное измельчение полиамидов в присутствии мономеров. Хорошо известно, что инициирование полимеризации является предельно чувствительным методом идентификации достаточно малых количеств радикалов. Следовательно, этим методом можно также определить характер механизма реакции. Мономером служил хлористый винил в газообразном состоянии, который, как показали Грон и Бишоф [83], в отсутствие макромолекулярных веществ не полимеризуется под действием механических вибраций. [c.167]

Нуклеиновые кислоты представляют собой асимметричные макромолекулярные вещества, состоящие из нуклеотидных не- [c.242]

Хлористый этил применяют для получения тетраэтилсвинца, для синтеза некоторых макромолекулярных веществ, пластических масс, этилцеллюлозы [164] и др. [c.336]

Мы уже отмечали большое разнообразие макромолекулярных веществ, к которым принадлежат алмаз и графит (т. 1, стр. 516), многие окислы элементов-неметаллов (т. 2, стр. 26), аморфная сера (т. 1, стр. 197), двуокись кремния (т. 2, стр. 307), силикатные анионы (т. 2, стр. 310), силиконы (т. 2, стр. 312) и нитрид бора (т. 2, стр. 318). Одни из иих представляют собой просто расположение атомов, распространенное по всем направлениям, другие могут быть названы полимерными. Это означает, что они состоят из дискретных, повторяющихся единиц,, которые сами по себе обладают определенной химической индивидуальностью. Эту главу мы начнем с общего знакомства с по- [c.343]

Силы отталкивания обычно объясняют действием электрического двойного слоя или простым молекулярным стерическим препятствием при наличип оболочек макромолекулярных веществ. [c.84]

Эти немногочисленные примеры показывают, какое значение имеют реакции полимераналогов для выяснения строения макромолекулы синтетических (и природных) высокомолекулярны.х соединений, а также для получения новых макромолекулярных веществ. [c.950]

Кремний не способен образовывать макромолекулярные соёди-нения, подобные углеродным, т. е. длинные цепи —51—51—. Однако он дает макромолекулярные вещества со скелетом из чередующихся атомов 81 и О. [c.298]

Рушнак, Фукер и Кралик [323], изучая реакцию конденсации и кинетику деструкции макромолекулярных веществ, использовали полярографическую методику для исследования влияния их на максимумы кислорода. Эти же авторы представили данные по полярографическому исследованию зависимости между степенью гидролиза крахмала и высотой максимума на волне кислорода. [c.227]

Полимером называется макромолекулярное вещество, которое обозначают термином доугижер, соответствующим названием, например поливинилхлорид, и формулой, например (—СН2—СНС1—) , где п — число структурных звеньев (элементарных звеньев), которые называют мерами или мономерными единицами. [c.11]

Ферменты, деструктирующне лигнин, должны действовать вне клетки, поскольку им приходится разлагать макромолекулярное вещество [82 . Эти ферменты, по-видимому, связаны с поверхностью гиф таким способом, который допускает контакт с лигнином клеточной стенки. При этом происходит равномерное разрушение клеточной стенки в целом, несмотря на присутствие всего лишь одной-двух гиф. Полисахариды не образуют никакого защитного барьера для ферментов грибов [81]. [c.311]

Коллоидные системы в зависимости от состава и структуры частиц можно разделить на три основные группы дисперсионные коллоиды, ассоциативные или мицеллярные коллоиды и растворы макромолекулярных веществ. Последние получают растворением полимеров в соответствующих средах процесс сопровождается уменьшением свободной энергии, и, следовательно, возникающая система обладает термодинамической устойчивостью. То же самое относится и к ассоциативным коллоидам, самопроизвольно образующимся в растворах поверхностно-активных веществ (ПАВ) с концентрацией, превышающей критическую концентрацию мицеллообразования. Вопрос об устойчивости имеет наиболее важное значение для дисперсионных коллоидов аэрозолей, лиозолей, эмульсий и пен. В это состояние можно привести любое вещество либо дроблением компактного материала, либо конденсацией его молекулярного раствора. Задачи данной монографии ограничиваются рассмотрением дисперсионных коллоидов с жидкой дисперсионной средой. [c.10]

Влияние на процесс флокуляции адсорбционных слоев поверхностно-активных и макромолекулярных веществ. Добавление неионогенных [73, 106] и ионогенных [107] ПАВ в достаточной концентрации существенно уменьшает скорость флокуляции золей иодида серебра (рис. 21). Еще сильнее выражено стабилизирующее действие водорастворимых полиэлектролитов, так называемых защитных коллоидов, — белковых веществ, альгинатов, карбок-симетилцеллюлозы, алкилполиамина и т. д. [78]. [c.56]

По мнению некоторых исследователей, причиной стабилизирующего действия ПАВ и макромолекулярных веществ является ослабление молекулярного притяжения частиц дисперсной фазы при наличии на их поверхности адсорбционных слоев. Так, в работе [106], исходя из критических концентраций Ва(ЫОз)г для золей иодида серебра, стабилизированных додециловым эфиром полиэтиленгликоля (6), вычислены значения сложной постоянной Гамакера А, которые уменьшаются при увеличении содержания-полимера в системе [c.57]

Воспользуемся представлениями Волд [57] для оценки влия ния адсорбционных слоев ПАВ и макромолекулярных веществ на устойчивость дисперсных систем. Пусть коллоидные частицы радиуса а имеют постоянную молекулярного взаимодействия [c.57]

Попытки использовать явление биоделигнификации в практических целях стимулировали изучение процессов, сопровождающих деструкцию лигнина фибами В основе делигнификации древесины — и химической, и биологической — лежат процессы, связанные с функционализацией и деструкцией лигнина, освобождением его из лигноуглеводной матрицы Среди многообразия микроорганизмов избирательную и глубокую биодеструкцию лигнина способны наиболее эффективно осуществлять фибы белой гнили Для всех природных видов грибов белой гнили характерна комбинированная деструкция всех компонентов древесины Гифы фибов проникают в древесную ткань через поровые мембраны, а также через клеточные стенки, просверливая в них отверстия Гифы растут преимущественно на внутренней поверхности клеточных стенок и разрушают стенки выделяемыми экзоферментами, в результате чего гифы и прорастают в клеточную стенку [ПО] Ферменты, деструктирующие лигнин, должны действовать вне клетки, поскольку им приходится разлагать макромолекулярное вещество Эти ферменты, по-видимому, связаны с поверхностью гиф таким способом, который допускает контакт с лигнином клеточной стенки При этом происходит равномерное разрушение клеточной стенки в целом, несмотря на присутствие лишь одной-двух гиф Полисахариды не образуют никакого защитного барьера для ферментов фибов [c.178]

Коагуляцию коллоидных растворов можно предотвратить добавлением так называемых зшцнтны. к коллоидов, (oтopыми могут служить некоторые макромолекулярные вещества, например крахмал и желатина. С использованием защитных коллоидов можно приготовить относительно устойчивые коллоидные растворы Таких веществ, которые сами по себе не склонны к образованию/коллоидов, например коллоидные растворы металлов (серебра, золота и др.). [c.32]

Кроме того, механизм противовирусного действия полианионов связан с активацией макрофагов [35], а также с ингибированием репликации вирусов на ранних стадиях инфекции [36]. Overberger [37] предполагает, что механизм противовирусного воздействия макромолекул связан с образованием характерного для макромолекулярного вещества гелеобразного состояния (речь, [c.171]

В ы с о к о п о л и м е р — макромолекулярное вещество, молекулы которого состоят, по крайней мере в первом приближении, из большого числа низкомолекулярных звеньев. Эти молекулы не обязательно имеют одинаковые размеры, наоборот, монодисперсные полимеры встречаются только как исключение. В некоторых случаях, когда необходимо подчеркнуть, что все звенья, образующие макромолекулу, идентичны, используется термин гомополимер этот термин также применялся — правда не в этой книге — к полимерам, содержащим регулярно расположенные два (или более) химически различных типа звеньев. Концевые звенья или звенья в местах разветвлений этим определением не учитываются. Однако стереохимическое и геометрическое расположение звеньев в полимере не обязательно должно быть одинаковым для всех звеньев. В линейных полимерах, которые главным образом и рассматриваются в этой книге, звенья связаны друг с другом в цепочку ковалентными связями. Вещества, из которых эти звенья образуются, называются мономерами. Мономерное звено линейного гомопо-лимера представляет собой звено молекулы, которое содер- [c.9]

Природные газы являются ценным сырьем для органического сйнтеза и особенно для синтеза макромолекулярных веществ. [c.11]

Стирольные соединения по значению занимают второе место (после полиэтилена) среди неполярных поливиниловых макромолекулярных веществ с особыми диэлектрическими свойствами. Ароматические группы, связанные с алкильной симметричной цепочкой, придают макромолекулам особо эластичные качества, благодаря чему алкилавтоматические соединения, содержащие винильную группу (А- СН = СНг), имеют большое значение в производстве пластомеров и эластомеров. [c.389]

Элюат после колонки вначале анализируют с помощью простой цветной реакции, такой, как реакция карбазола с уроно-выми кислотами [18, 19]. Особая модификация этого метода, пригодная для различных типов автоматических анализов, описана в работе [20]. Для гексозаминов подходящей является реакция Эльзона—Моргана [21]. Кроме того, желательно также проверять фракции, содержащие гликозаминогликаны. Очищенные гликозаминогликаны, могут быть также получены из этих фракций после диализа, за которым следует осаждение этанолом в буферном растворе ацетата кальция. Область применения хроматографии для анализов гликозаминогликанов в основном такая же, что и для макромолекулярных веществ гидрофильной природы, главным образом полисахаридов. [c.145]

Знание этих явлений основывается на знаменитом опыте (А. Харден и В. Ж. Юнг, 1904 г.), в котором полученный описанным выше способом сок пивных дрожжей отфильтровывали через фильтр из желатины и разделяли на фильтрат и остаточную жидкость (тождественные результаты получают диализом через мембрану). Каждая жидкость, взятая в отдельности, не производит брожение сахара, но при их смешивании они вновь приобретают свою первоначальную активность. Фильтрат можно кипятить без потери активности остаточная жидкость не выносит кипячения. Отсюда был сделан вывод, что фильтрат содержит диализующееся термостабильное вещество с небольшими молекулами, а остаточная жидкость представляет собой макромолекулярное вещество, чувствительное к действию тепла. В настоящее время известно, что эти макромолекулярные компоненты — собственно ферменты — являются белками и как таковые денатурируются при нагревании. Термостабильные диализующиеся вещества, составляющие активное дополнение ферментов в их каталитических реакциях, были названы коферментами. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология