Конкуренция радикальных реакций

Как видно из таблицы, Н. С. Ениколопяну удалось на основе высказанных им соображений получить с ростом температуры изменение порядка по углеводороду от второго до первого, и по кислороду от нулевого до второго. К сожалению, рассмотренная конкуренция радикальных реакций не дала возможность объяснить наблюдающиеся при высоких температурах как независимость от концентрации углеводорода, так и ингибирующее действие углеводорода. [c.289]

Прежде чем построить стадийную схему сложного гетерогенного окислительного процесса, рассмотрим для сравнения наиболее точные схемы гомогенного окисления углеводородов и оценим возможности протекания аналогичных реакций на поверхности катализаторов. Как показали Налбандян и Фок [192], при фотохимическом окислении пропана (100°) наряду с первичными продуктами — перекисями — образуются и альдегиды. При температурах выше 300° перекиси не обнаруживаются, образуются только альдегиды, СО и СО2. Из этих опытов следует, что альдегиды не являются продуктами распада гидроперекисей. Альдегиды и перекиси образуются параллельно и независимо друг от друга, и перекисные радикалы должны превращаться в эти соединения различными путями. Таким образом, имеет место конкуренция радикальных реакций в определенной области температур и давлений она приводит к сосуществованию ряда реакций, в результате которых образуются разнообразные продукты. [c.88]

Кинетический изотопный метод может применяться и в иных, более сложных вариантах, для определения последовательности образования промежуточных продуктов сложной реакции, изучения конкуренции радикальных реакций, а также для решения многих других проблем. [c.284]

ВЛИЯНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ И ДАВЛЕНИЯ НА КОНКУРЕНЦИЮ РАДИКАЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ [c.85]

Конкуренция радикальных реакций [c.19]

КОНКУРЕНЦИЯ РАДИКАЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ [c.134]

В предыдущих главах мы подробно познакомились с применением КИМ для изучения конкуренции радикальных реакций. Здесь будет весьма полезно дать краткий обзор рассматривавшихся реакций. [c.134]

Позднее Нейман и Феклисов [16] изучили эту проблему при окислении бутана с целью получения новых данных о конкуренции реакций ацетильного радикала. Поэтому упомянутая работа будет рассмотрена здесь, а не в главе, посвященной окислению. Полученные результаты могут служить классическим примером исследования конкуренции радикальных реакций [c.138]

Одна из попыток объяснить влияние давления конкуренцие радикальных реакций была сделана в работе А. С. Бадриана,Н. С. Ениколопяна и Э. А. Фурмана [41]. [c.335]

В четвертой главе рассматриваются реакции крекинга углеводородов, в пятой — применение метода для изучения механизма газофазного окисления углеводородов. Шестая глава посвящена применению метода в одной из трудных и интересных областей химической кинетики — исследованию конкуренции радикальных реакций. В седьмой и восьмой главах рассматриваются проблемы жидкофазного окисления углеводородов и каталитические процессы. Среди каталитических основное внимание уделено гетерогенным реакциям дегидрироЕ1ания и дегидратации. Девятая глава (написана венгерским ученым доктором Ласло Лацковичем) посвящена применению кинетического изотопного метода при изучении биохимических процессов. [c.6]

Так, в главе V была рассмотрена конкуренция реакций ацетильного радикала, приводящих к образованию окиси и двуокиси углерода, конкуренция реакций метильного радикала, дающих метан и метиловый спирт описаны исследования конкуренции метилперекисных радикалов на основе определения относительных количеств метилового спирта и формальдегида, образовавшихся из этих радикалов. Конкуренция реакций атомов водорода исследовалась в связи с распадом пропана (глава IV). Эти результаты обобщены Нейманом, Ефремовым и Сердюк [1]. Кроме того, в литературе имеется еще ряд работ, в которых исследовалась конкуренция радикальных реакций. Рассмотрению их и будет посвящена настоящая глава. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология