Кумарин метил

Трихлор-7-окси-4-метил-кумарин 3,0-5,0 [c.382]

Ацетил-7-метокси-8-метил-кумарин [c.385]

Метил-7-окси кумарин СюН Оз [c.323]

Лля количественного определения кумарина примеияготся < трофотометрические методы, где учитывается изменение опекой плотности растворов кумаринов при длине волны макси поглощения в УФ области спектра того или иного кумарина Бисимости от его концентрации на основе удельных показат поглощения. Колориметрическим, флуориметрическим и спе фотометрическим методам чаще всего предшествует хроматогр ческое разделение кумаринов на бумаге и в тонком слое сорб поэтому Эти методы цазьссакяся хромато-онтическими мето [c.104]

Какие свойства кумаринов лежат в основе методов количественного onf деления лумаринов в лекарственном растительном сырье а) метода нейтрали 1пт б) хромато-колориметрического метода в) хромато-спектрофотолгетрическс метола г) полярографического метода д) хромато-флуориметрпчсского мето [c.110]

БЕНЗИЛОВЫЙ ЭФИР 4-МЕТИЛУМБЕЛЛИФЕР0НА 7-Бензилокси-4-метил кумарин [c.19]

Кумарин-4-ил)пропеноат, полученный обработкой в кипящем бензоле альдегида 54 трифенил(этоксикарбонилметилен)фосфораном, реагировал с ацето-нитрилоксидом с образованием 5-(кумарин-4-ил)-3-метил-4,5-дигидроизоксазол- [c.531]

Бензо[6]фуран-2-ил)кумарины с различными заместителями получены взаимодействием 4-бромометилкумарина с о-гидроксиацетофенонами или метил-салицилатами [65]. [c.531]

Фуро[3, 2 3,4]кумарины могут быть получены описанными выше способами из З-аллил-4-гидрокси- или З-ацил-4-гидроксикумари-нов. Интересный синтез показан на схеме (11). Исходное соединение (25) было получено конденсацией 4-гидрокси-8-метил-7-мет- [c.185]

Синтезированное соединение (X) обладает выраженной спазмолитической активностью, превыщая эффект исходного вещества 3-мети-лэскулетина в 1,5 раза, а папаверина - в 2,5 раза. Следует отметить, что введение в структуру исходного вещества атома азота увеличивает не только активность, но и растворимость в воде, что имеет немаловажное значение при создании лекарственных форм, т.к. природные кумарины в основном плохо растворимы в воде. [c.320]

Кумарин или бензопщюн представляют собою лактон о-оксикорич-ной кислоты. К более сложным производным а-пирона принадлежит дегидрацетовая кислота (3-ацето-6-метил-а-пиронон-4). [c.165]

В конденсацию кроме ацетоуксусного эфира вступают также различные замещенные ацетоуксусные эфиры. Кумарины образуются при применении а-метил-, этил-, пропил-, бутил-, аллил- [62, фенил-, бензил- [63] и п-метокси-фенилацетоуксусных эфиров [64]. В случае реакционноспособных фенолов кумарины всегда получаются более или менее легко [47а]. При использовании же менее активных фенолов введение в ацетоуксусный эфир а-алкильных групп понижает выход кумарина степень снижения выхода зависит от величины присутствующей в а-положении алкильной группы [55]. Этиловый эфир хлоруксусной кислоты реагирует подобно ацетоуксусному эфиру [65]. [c.140]

Кумарино-а-пироны (XV) могут быть также получены при помощи реакции Пехмана из 4-метил-7-оксикумарина [1506]. [c.149]

Меркурирование. Кумарин в растворе метилового спирта медленно реагирует с уксуснокислой ртутью, образуя 3,6,8-триацетоксимеркур-4-мет-оксидигидрокумарин (VI) [173]. При действии брома остатки ртутной соли в соединении VI заменяются на бром одновременно происходит отщепление метилового спирта и регенерация двойной связи в положении 3,4. [c.151]

Кумарин присоединяет только 1 моль хлористого бензилмагния [212] однако 4-метил-7-метоксикумарин ведет себя нормально и присоединяет 2 моля магнийорганического соединения [205в]. [c.157]

Если в этой реакции вместо метилформиата использовать метил- или этилоксалат, то можно получить с выходом 50% 3,4-дикарбэтоксиизо-кумарин (XI —XIV —XV) [9], который в свою очередь после обработки соляной кислотой дает 3-карбоксиизокумарин. [c.170]

При введении нитрогруппы или атома галогена в молекулу мало реакционноспособного фенола активность фенольного ядра в реакции Симониса обычно возрастает. В случае реакционноспособных фенолов, например резорцина, наличие указанных заместителей не оказывает большого влияния, и замещенные резорцины при всех условиях образуют кумарины [177]. В качестве особого примера можно привести 4-хлорнафтол-1, который при конденсации с а-метил-, а-этил-, а-пропил- и а-изобутилацетоуксусными эфирами в присутствии серной кислоты образует кумарины, а в присутствии пятиокиси фосфора — хромоны [178]. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология