Кумарин свойства

При наращивании толстых слоев никеля применяют органические добавки (блескообразователи). Использование этих веществ позволяет существенно изменять физико-механические свойства никелевых покрытий увеличивать предел прочности и твердость, уменьшать относительное удлинение и внутренние напряжения. Органические добавки влияют на свойства никелевых отложений (табл. 72). В качестве добавок в электролиты никелирования для получения толстых слоев никеля используют сахарин, л-ТСА (л-толуолсульфамид), кумарин, фурфурол, бутиндиол, бутендиол, ацетанилид, формальдегид, пропаргиловый спирт, тиомочевину, бензолсульфамид, хинолин и многие другие можно использовать и различные сочетания этих веществ. [c.112]

При количественном определении кумаринов учитьшается то или иное специфическое свойство кумарина. Способность лактонного кольца кумарина к обратимому размыканию и замыканию в зависимости от pH среды используется в гравиметрическом методе определения суммы кумаринов в растительном сырье. Специфическое отношение кумаринов к щелочи лежит в основе метода нейтрализации (обратное титрование), которое применяется как для определения суммы кумаринов, так и для индивидуальных компонентов. Способность кумаринов давать устойчивые красно-оранжевые и красно-пурпурные растворы с диазотированным сульфаниламидов в щелочной среде используется в колориметрических ме- [c.103]

С целью установления зависимости фотохромных свойств кумарино-индольных спиропиранов от их строения разработаны методы синтеза новых кумариновых и ин-дольных компонентов. [c.60]

Физические свойства кумаринов. [c.110]

Кумарины обладают антикоагулянтными свойствами. Дикум был предложен как препарат для профилактики и лечения тромб и тромбофлебитов. На основе дикумарола получены синтетиче препараты, обладаюшле более высокими антикоагулянтными с ствами. [c.94]

Структура кумарина относительно устойчива ввиду того, что лактонное кольцо а-пирона находится в сопряжении с бензольным циклом и образовано за счет водородной связи первого типа. Наличие сопряжения в цикле увеличивает электронодонорное свойство кислорода и протонизацию водорода, что повышает прорость внутри-молекуляр-ной водородной связи. [c.56]

При анализе структурных особенностей природных кумаринов нами приняты за основу классификационные признаки,описанные различными авторами. Нами взяты такие примеры, подчеркивающие характеристические особенности внутри отдельных классификационных групп, которые позволили бы более щироко представить разнообразие строения и свойств природных кумаринов. [c.58]

Такое широкое разнообразие биологических, фармакологических и физиологических свойств производных бензо-а-пирона можно в определенной мере объяснить тем, что класс природных кумаринов чрезвычайно разнообразен и представлен многими классификационными группами веществ, значительно отличающихся по физико-химическим свойствам и структуре. [c.79]

Кумарины с оксигруппами в бензольном кольце значительно отличаются друг от друга по своей способности флуоресцировать. Это свойство очень помогает при установлении положения оксигруппы в бензольном кольце. Кумарины, не содержащие оксигрупп, не флуоресцируют [140]. 5-Окси-кумарины не флуоресцируют в нейтральной, щелочной или кислой среде. Щелочные растворы этих соединений имеют желтую окраску и не флуоресцируют 141]. Однако метиловые эфиры 5-оксикумаринов флуоресцируют в спирте или серной кислоте. 6-Оксикумарины флуоресцируют только в концентрированной серной кислоте. В щелочной среде они ведут себя так же, как и 5-оксикумарины [58]. 7-Оксикумарины не флуоресцируют в нейтральной среде, но образуют бесцветные растворы с синей флуоресценцией в щелочах и в серной кислоте. Метилирование оксигруппы прекращает флуоресценцию 7-оксикумаринов только в щелочной среде. Введение в положение 3 электроотрицательных групп настолько повышает флуоресценцию, что она появляется и в нейтральных спиртовых растворах указанных соединений. В неполярных растворителях флуоресценция понижается. Введение электроотрицательных групп в положение 4 только в незначительной степени повышает флуоресценцию. При восстановлении двойной связи пиронового кольца флуоресценция исчезает. Наличие электроотрицательных групп в бензольном кольце понижает флуоресценцию [142]. [c.147]

Альдегид салициловый НОС6Н4СНО о-оксибензальдегид). Характеристика. Горючая жидкость с запахом миндаля является промежуточным продуктом при синтезе кумарина. Свойства [c.124]

В последние годы получили применение электролиты с добавками паратолуолсульфамида и кумарина, а также сахарина и пропинола или бутиндиола в этих электролитах осадки получаются с высоким зеркальным блеском и практически не требуют дополнительной глянцовки, при этом повышается чистота покрываемой поверхности, так как этот электролит обладает выравнивающими свойствами. Процесс ведут при непрерывной фильтрации и перемешивании. [c.185]

Способность электролита снизить степень шероховатости на поверхности основного металла, т. е. его микрорассеивающая способность, является совершенно особым свойством, называемым выравниванием. Электролит с хорошими свойствами выравнивания создает осадок, который постепенно выравнивается на поверхности основного металла по мере увеличения толщины слоя покрытия. Считают, что разница в поляризации микропи-ков и микроуглублений на поверхности основного металла влияет на соотношение скоростей диффузии ионов и адсорбции на поверхности, локально изменяя скорость электроосаждения. Свойства выравнивания обычно контролируются введением специальных добавок в электролитическую ванну, представляющих собой органические соединения (например, кумарин в растворе для нанесения никелевого покрытия). Способность к микровыравниванию и рассеиванию часто сочетается в одном растворе, но это никоим образом не обязательно. Например, у цинка хорошая рассеивающая способность, но плохая способность к выравниванию. [c.88]

Фурокумарины представляют собой, как правило, бесцветные кристаллические вещества, которые сохраняют свойства кумарино-вой системы. Например, под действием УФ-света они проявляют флуоресценцию, нерастворимы в водных растворах кислот. Фурокумарины легко растворяются в теплых водных растворах щелочей вследствие раскрытия лактонного цикла последующая нейтрализация водным раствором кислоты приводит к легкой релактониза-цни, хотя, как будет показано ниже, при этом иногда наблюдаются скелетные перегруппировки. При обработке щелочью в присутствии 8-амино-5-гидроксифуро[3, 2 6,7]хромона фурокумарины приобретают глубокую фиолетовую окраску, благодаря чему их можно легко отличить от фурохромонов, которые не дают эту цветную реакцию [5]. [c.179]

Для обнаружения кумаринов а растительном сырье используют их лактопныа свойства, сггособность флуоресцировать при УФ освещении и давать окрашенные растворы с диазосоединениями, микро-сублнмацию 1 хроматографический анализ спиртовых или хлороформных экстрактов сырья. [c.101]

Какие свойства кумаринов лежат в основе методов количественного onf деления лумаринов в лекарственном растительном сырье а) метода нейтрали 1пт б) хромато-колориметрического метода в) хромато-спектрофотолгетрическс метола г) полярографического метода д) хромато-флуориметрпчсского мето [c.110]

Известно выравнивающее действие кумарина, динитрилади-мината, сахарина, 8-хинолинсульфокислоты в сернокислых и сульфаминовокислых электролитах. Выравнивающий эффект обусловлен уменьшением выхода по току никеля на микровысту-пах (где концентрация выравнивающей добавки больше) по сравнению с микроуглублениями. Одно из основных свойств [c.117]

Тем не менее в реакционной способности кумарина проявляются некоторые ароматические свойства. Например, при действии сильных алкнлирующих агентов возможно алкилирование по атому [c.61]

Как и в случае простых пиронов, на свойства гетероцикла кумарина сильно влияет наличие определенных заместителей. Так, гидроксигруппа в положении 4 настолько повышает электрофиль-ную активность пирона, что замещение на нитро- и сульфогруппу, а также галоген происходит предпочтительно в положение 3, а не 6 [51]. Рассматриваемая система вступает также в реакцию с альдегидами, в результате чего образуются бисаддукты (схема 49). [c.62]

Бензаннелирование мало изменяет свойства гетероцикла в ку-иариновой системе. Однако важные физиологические свойства, которыми обладают многие кумарины, позволяют рассматривать их как один из важнейших классов гетероциклических соединений. [c.74]

По свойствам гетероцикла хромоны в основном подобны у-пи-ронам, хотя, как и в случае кумаринов и бензопирилиевых соединений, бензаннелирование приводит к модификации некоторых свойств этой системы. [c.91]

Как и в случае упиронов, спектральные свойства хромонов лучше интерпретируются, если считать, что этот гетероцикл имеет алифатическую я-систему. Во-первых, в ИК-спектре хромона валентным колебаниям карбонильной группы отвечает частота 1660 СМ [50]. Это несколько выше, чем соответствующее поглощение у-пирона (vмaк 1650 см- ) и ниже частоты поглощения карбонила кумарина (vмaк 1710 см- ). Следовательно, ИК-спектроскопию можно использовать для выяснения принадлежности соединения к хромонам или кумаринам. [c.92]

Кумарины с оксигруппами в бензольном кольце значительно отличаются друг от друга по своей способности флуоресцировать. Это свойство очень помогает при установлении положения оксигруппы в бензольном кольце. Кумарины, не содержащие оксигрупп, не флуоресцируют [140]. 5-Окси-кумарины не флуоресцируют в нейтральной, щелочной или кислой среде. Щелочные растворы этих соединений имеют желтую окраску и не флуоресцируют 141]. Однако метиловые эфиры 5-оксикумаринов флуоресцируют в спирте или серной кислоте. 6-Оксикумарины флуоресцируют только в концентрированной серной кислоте. В щелочной среде они ведут себя так же, как и 5-оксикумарины [58]. 7-Оксикумарины не флуоресцируют в нейтральной среде, но образуют бесцветные растворы с синей флуоресценцией в щелочах и в серной кислоте. Метилирование оксигруппы прекращает флуоресценцию 7-оксикумаринов только в щелочной среде. Введение в положение 3 электроотрицательных групп настолько повышает флуоресценцию, что она появляется и в нейтральных спиртовых растворах указанных соединений. В неполярных растворителях флуоресценция понижается. Введение электроотрицательных групп в положение 4 только в незначительной степени повышает флуоресценцию. При восстановлении двойной связи пиронового кольца флуоресценция исчезает. Наличие электроотрицательных групп в бензольном кольце понижает флуоресценцию [142]. 7-Оксикумарины в слабо щелочных растворах адсорбируют ультрафиолетовый свет почти полностью, но пропускают видимый свет [2]. Это свойство использовано в производстве светофильтров, а также косметических средств от загара [143]. 8-Окси- и 8-метоксикумарины не флуоресцируют ни при каких условиях. [c.147]

Установлено, что между концентрацией изучаемого вещества в растворе и измеренной интенсивностью флуоресценции существует прямая зависимость, что позволяет использовать данный метод в целях количественного определения производных кумарина, особенно учи-тьгаая возможность сочетатя данного метода с хроматографией на бумаге или в тех. Тем не менее, метод флуорометрии, несмотря на его высокую чувствительность, пока не нашел применения в количественном анализе кумаринов. Однако, флуоресцентные свойства производных бензо-а-пирона нашли широкое применение в качественном анализе, главным образом, при хроматографии на бумаге и в тонких слоях сорбентов. Следует отметить, что по характеру флу-оресце шии можно отличить фурокумарины от других представителей этого класса соединений. [c.76]

Следует учитывать возможное искажение результатов количественного определения кумаринов вследствие влияния других азосоставляющих в разработанном нами методе количественного определения производных бензо-а-пирона в растительном материале предусмотрена очистка от веществ, могущих вступать в реакцию азосочетания и искажать результаты определения. При применении данной реакции для качественного и количественного определения кумаринов в сочетании с хроматографическими методами на бумаге или в тонких слоях сорбентов, ошибка практически исключается, поскольку используются также флуоресценттге свойства кумаринов, позволяющие надежно определять зоны с содержанием кумариновых производных. [c.77]

Для выделения различтгах по свойствам и строению производных бензо-а-пирона из растительного сырья используют преимущественно органические растворители этиловый спирт, хлористый метилен, хлороформ, диэтиловый и петролейный эфиры. Нами выполнены также исследования по разработке способов экстракции кумаринов сжиженными газами жидкой двуокисью углерода и хладоном-12 (фреон). [c.78]

Биологические исследования показали, что строение основтп.1Х циклов природных кумаринов по-разному влияет на фармакологические свойства, как и природа заместителей и порядок их расположения в молекулах. [c.79]

Георгиевский В.П. Исследование физико-химических свойств флавоноидов, кумаринов и антрахинонов с целью разработки методов анализа некоторых [c.516]

Георгиевский В.П. Исследование физико-химических свойств флавоноидов, кумаринов и антрахинонов с целью разработки методов анализа некоторых фитохимичееких препаратов.- Автореф. дис,, ,.докт. фарм, наук,-Харьков, 1980, 50 с. ДСП. [c.38]

Кумарины не обладают свойствами фенолов и достаточно стабильны к действию окислителей. Различные окислительные методы широко использовались для определения природных флавонов [40]. [c.231]

В сборнике достаточно подробно рассмотрены следующие полицикличе-ские кислородсодержащие соединения бензофураны, кумарины, хромоны, флавоны, хроманы, ксантоны, флуораны и их производные. Полицикличе-ские соединения, содержащие серу в качестве гетероатома (тионафтен, тиохро-ман и их производные), рассмотрены менее подробно на том основании, что эти соединения по химическим свойствам подобны их кислородным аналогам. Особенно краток обзор, относящийся к тиоиндиго. [c.4]

Введение гидроксильной группы в положение 6 углубляет красную окраску антоцианидина [178]. Такой же эффект наблюдается в случае антоцианидинов, являющихся производными оксигидрохинона [2]. При замещении остатков сахара гидроксильными группами происходит лишь слабое изменение цвета. Если же оксигруппа, находящаяся в положении 5, этерифицирована остатков сахара, то такой антоцианин обладает сильной флуоресценцией [179]. Последнее свойство объясняется структурными изменениями, подобными тем,, которые наблюдаются у кумарина [180]. [c.252]

Относительная легкость расщепления пиранового кольца в этих соединениях становится понятной при рассмотрении свойств З-алкил-4-оксикумари-нов, которые ведут себя подобно кислотам и простые эфиры которых проявляют свойства сложных эфиров [180]. Это не удивительно, поскольку в 4-окси-кумаринах имеется система, близкая к винилогам карбоновых кислот, в которых [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология