Роданин

Вместо гидантоина можно конденсировать с альдегидами другие, аналогичные соединения, например тиогидантоин или роданин. В послед- [c.364]

Выход аминокислот повышается, если вместо гиппуровой кислоты использовать, например, гидантоин или роданин. (О строении этих соединений см. учебник.) [c.145]

В бООжл воды растворяют 1,33г роданина (см. примечание), 7 г ацетата натрия и 1,1 г фурилакролеина. Раствор нагревают на водяной бане до 80° при последующем охлаждении до 40° выпадает обильный осадок красного цвета. После охлаждения раствора кристаллы отфильтровывают, промывают их на фильтре водой и перекристаллизовывают из спирта. Выход 1,8 г (82% теоретического). [c.69]

Примечание. Роданин получают по Венскому (59) из монохлор уксусной кислоты и роданистого аммония светло-желтые кристаллы с т. пл. 168—170°. [c.69]

Интересный вариант данного метода заключается в конденсации альдевида с роданином, что иллюстрируется синтезом фенилаланиназ [c.663]

Так же как и при синтезе альдегидов (гл. 10, разд. Г.2 и Г.З), многие гетероциклы в щелочных или кислых растворах можно рас-крьггь с образованием кетонов. Примерами таких гетероциклов могут служить фураны [1, 21, тетрагидрофураны [31, лактоны [4, 5], азлактоны [6], гидантоины [7], 5-алкилиден-2-тиооксазолидоны-4 [8], пирролоны [9], роданины [10] и более широко применяемые [c.139]

Приготовление и корректирование раствора 3 с трилоном Б Отдельно растворяется необходимое количество сернокислой меди и железосннеродистого калия в небольших объемах Затем в отдельной емкости растворяется гидроксид натрия и углекислый натрий и в этот раствор вводится трилон Б Далее готовится раствор стабилизатора для чего О 25 г роданина растворяется в [c.79]

Раствор сернокислой меди добавляют в раствор гидроксида натрня с трилоном Б тщательно перемешивают и последовательно добавляют растворы железосинеродистого калия и роданина Полученный раствор отфильтровывают, доливают до заданного объема водой В растворе проверяют величину pH которая должна находиться в пределах 12 6—12 8 Формалин вводится в раствор за 10—15 мин до начала работы Корректирование раствора производится аналогично корректированию растворов I и 2 Трилон Б (10 г/л) добавтяют через каждые три четыре дня работы [c.80]

Разработан общий метод синтеза 3-замещенных (5) Г-алко-ксиалкилиден-2-тиотиазолид-4-онов кипячением З-К-роданина (арил, алкил, бензил, циклогексил, аллил и этоксикарбометил-роданины) в избытке ортоэфира и уксусного ангидрида [31, 39 -1] [c.103]

В качестве СН-кислотной компоненты в реакции с ароматическими аминами и этилортоформиатом могут выступать кетометиленовые гетероциклы. В эту реакцию уступают замещенные роданины [8], барбитуровая и тиобарбитуровая [9] и 1,3-диме-тилбарбитуровая [10] кислоты. [c.163]

Из реакций этого типа наибольтее значение длн препаративных дачей имеет конденсация циклических сернистых соединений, как родянин и другие гетероциклические соединения, с ароматическими альдегидами. Эту конденсацию можно легко осуществить в различных условиях, так как метиленовая группа роданина весьма реакционноспо-собна [101] прекрасные выходы получаются при npoB jie-нии реакции в ледяной уксусной кислоте в присутствии уксуснокислого натрия [104]. [c.290]

Многие производные аминоуксусной кислоты аналогично роданину вступают в конденсацию с бензальдегидом и другими ароматическими альдегидами. Наиболее известным. примером является конденсация гиппуропой кисло ш с бензальдегидом п присутствии уксусного ангидрида и уксуснокислого натрия (синтез азлактонов по Эрленмейеру) [71], [c.291]

Влияние уксусной кислоты зависит от реакционной способности компонентов. о-Хлорбснзальдегид легко реагирует со смесью уксуснокис юго калия и ледяной уксусной кислоты, образуя о-хлоркоричную кислоту с выходом 70% с менее реакционноспособной солью, уксуснокислым нат рием, в реакцию вступает только половина всего количества альдегида, и выход составляет гх>лько 24%. В случае соединений, имеющих весьма активную метиленовую группу (малоновая кислота, циануксусная кислота, роданин [104], гидантоин [112] и др.), можно получить прекрасный выход продукта конденсации именно в присутствии ледяной уксусной кислоти. [c.302]

Тяким же образом для получения замещенных аланинов можно нспользовять продукт . конденсации роданина с альдегидами [101]. [c.311]

Для получения арилуксусных кислот из ароматических альдегидов существует еще по крайней мере два способа. Один из них заключается в конденсации альдегида с роданином [52, 150], другой [151] — в образовании оксинитрила, который можно превратить в арилуксусиую кислоту различными путями [151, 152]. [c.212]

Роданин. Прежде чем отфильтровывать дитиокарбаминовокислый аммоний, приготовляют раствор натриевой соли хлор-уксуспон кислоты, для чего 71 г (0,75 моля) этой кислоты растворяют в ISO мл воДы, помещенной в 1-литровую широкогорлую круглодонную колбу и нейтрализуют раствор, добавляя к нему при перемешивании механической мешалкой 40 г (0,38 моля) безводного углекислого натрия (или эквивалентное количество кристаллической соды). Раствор охлаждают в бане со льдом, а захем [c.436]

Температуры плавления, определявшиеся при помощи микроскопа с горячим предметным столиком, немного превышали 170—170,5° для неперекристаллизованного вещества и 170,5—17Г для очищенного препарата. Хотя обычно в литературе указывается, что роданин плавится с разложением, проверявшие синтез при определении температуры плавления не наблюдали под микроскопом никаких следов разложения и нашли, что температура плавления не изменяется, если пробу в обычно применяемом капилляре расплавить, охладить и снова расплавить. [c.438]

Взаимодействие Т.к. с тиоциановой к-той приводит к 2-тионо-1,3-тиазолидин-4-ону (роданину) с N-замещенными изотиоцианатами при pH 3,0-7,5-к N-замещенным родаяи-нам, при рН>9,5-к N-замещенным тиокарбамоилтио-гликолевой к-ты [c.568]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.11 , c.145 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.436 ]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.39 ]

Аналитическая химия серебра (1975) -- [ c.47 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.80 ]

Гетероциклические соединения Т.3 (1954) -- [ c.36 , c.108 , c.169 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.80 ]

Гетероциклические соединения, Том 3 (1954) -- [ c.36 , c.108 , c.169 ]

Синтез органических препаратов из малых количеств веществ (1957) -- [ c.70 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.125 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.443 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.149 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.295 , c.342 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.368 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.695 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.691 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.649 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.155 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.691 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.312 , c.398 , c.470 , c.567 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.295 , c.342 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.0 ]

Колориметрическое определение следов металлов (1949) -- [ c.126 ]

Синтезы органических реактивов для неорганического анализа (1947) -- [ c.47 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.125 ]

Фотометрическое определение элементов (1971) -- [ c.0 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.52 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.103 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология