Метилгидразин

Тетрацианэтилен в реакции с гидразинами ведет себя подобно другим акрилонитрилам, содержащим в р-положении легко замещаемую нуклеофильную группу. Так, тетрацианэтилен и метилгидразин дают смесь З-амино-4,5- (1.194) и 5-амино-3,4-дициано-1-метилпиразолов (1.195) 15581 [c.59]

Термодинамические функции метилгидразина [2] [c.529]

Метилгидразин сульфат см. Метилгидразин сернокислый [c.308]

Из трехфтористого азота прн повышенной температуре был получен тетрафторгидразин, но, как и ожидалось, наличие сильно электроотрицательных атомов фтора делает это соединение еще менее стабильным, чем гидразин. Метилгидразин, превосходя гидразин по некоторым физическим показателям, по-видимому, вытеснит последний как жидкое ракетное топливо. [c.15]

Азины тем же путем м.б. превращены в сим-диалкил-(арил)гидразины, а метилированием с послед, гидролизом-в метилгидразин, напр. [c.549]

К горючим с повышенным содержанием водорода относится в первую очередь элементарный водород, затем такие соединения, как аммиак, гидразин и производные гидразина (метилгидразин, диметилгидразин и др.). Топлива на основе жидкого кислорода с этими горючими обладают высокими показателями по удельной тяге и в то же время при сгорании их развиваются относительно небольшие температуры сгорания, что облегчает охлаждение двигателей. [c.40]

М-Метилированные производные пиразола могут быть получены при взаимодействии метилгидразина с 1,3-дикетона-ми, при алкилировании пиразолов йодистым метилом в запаянной трубке [1] или диметилсульфатом [2]. [c.139]

Проведение анализа. Порцию анализируемого раствора, содержащую 25—80 мкг метилгидразина, разбавляют водой до получения 5,5 мл раствора. В полученный раствор добавляют 0,5 мл водного раствора я-диметиламинобензальдегида и дают постоять в течение 15 мин для максимального развития окраски. Затем измеряют поглощение окрашенного раствора при 458 нм относительно поглощения холостого раствора. Калибровочный график строят по данным аналогичного анализа порций стандартного раствора сульфата метилгидразина. [c.323]

Нитрил коричной кислоты (82% в расчете иа соль четвертичного гидразиния иэ коричного альдегида, N,N-димeтилгидpaзинa и иодистого метила с последующей обработкой иодистого Ы,М,М-три-метилгидразиния метилатом натрия) [60]. [c.452]

За исключением тех случаев, когда можно прибегнуть к окончанию -ИЙ , номенклатура катионов значительно сложнее. Сперва следует отметить такие простые катионы, как H4N+ аммоний, Нз5+ сульфоний, а также сходные гетероциклические катионы и их производные (см. с. 42). Далее, это же окончание -ИЙ может быть добавлено к тривиальному или систематическому названию соединения, которое образовало катион в результате присоединения протона, с добавлением в случае необходимости локанта. Типичными примерами могут служить +ННзСбН5 анилиний, названия 1-метилгидразиний для структуры (6) (Н+ имеет локант 1) и 9аЯ-хинолизиний для структуры [c.126]

Смесь гидразина Ы2Н4 и его производного — N,N-ди-метилгидразина Н(СНз)2—ЫНг используется в качестве ракетного топлива. Составьте уравнение реакции окисления этой смеси в кислороде и укажите, какова химическая функция азотсодержащих веществ в реакции. [c.89]

Однако, вопреки ожиданию, метилирование гидразина не повышает основности гидрохлорид гидразина — более слабая кислота (р/Са = 7,95 8,1), чем гидрохлорид метилгидра-зина (р/Са 7,87), который в свою очередь слабее гидрохлорида диметилгидразина как кислоты (р/(а = 7,21) Такую, кажущуюся аномальной, кислотность гидрохлоридов гидразинов можно объяснить следующим образом в протонирован-иой форме 1,1-диметилгидразина первый атом азота имеет тетраэдрическую конфигурацию, которая вызывает стериче-ское отталкивание между метильными группами и вторым атомом азота. Потеря протона и, следовательно, потеря тетраэдрической конфигурации способствует уменьшению напряжения в молекуле. Так как напряжение тетраэдрической конфигурации в диметилгидразине больше, чем в метилгидра-зине, и еще больше, чем в самом гидразрше, потеря протона в случае гидрохлорида дитйетилгидразипа энергетически более выгодна, чем в случае гидрохлоридов метилгидразина или незамещенного гидразина. Равновесие (П-28) смещается поэтому вправо, и это увеличивает кислотность гидрохлорида диметилгидразина [c.25]

Описанная выше методика в основном заимствована у Тиле Ч Метилгидразин был также получен восстановлением с последующим гидролизом нитрозометилмочевины нитрометилуретана и нитро-зометиламиносульфокислоты а также метилированием гидразингидрата иодистым метилом или диазометаном . [c.321]

Метилгидразин образуется также при термолизе низших гидразиноспиртов (выход 30%), напр. [c.549]

Указывается, что на основе фторных окислителей можно создать ракетные топлива с высокими энергетическими показателями, если использовать в качестве горючих металлы, металлоорганические соединения или частицы металлов во взвешенном состоянии в жидких горючих, например гидразине или метилгидразине (суспензии металлов). [c.66]

Из алкнлпронзводных гидразина наибольший интерес как ракетное горючее представляют два соединения — метилгидразин СНзНМ — МН2 и несимметричный диметилгидразин (СНз)2М— ЫНг. По сравнению с гидразином эти вещества обладают худшими энергетическими показателями, так как в их молекулах, помимо водорода, содержится значительное количество другого горючего элемента — углерода, имеющего значительно меньшую теплопроизводительность. Преимуществом этих веществ по сравнению с гидразином является то, что они находятся в жидком состоянии в широком интервале температур, что существенно облегчает условия их эксплуатации. [c.80]

Конденсацией натрий ацетоуксусного эфира с фенилизотиоцианатом была получена натриевая соль а-карбэтоксиацетоацетанилида 30. Кипячением последней с избытком гидразингидрата с выходом 76% образуется З-анилино-5-пиразо-лон (31, К = Н). Замена гидразингидрата в данной реакции на метилгидразин приводит к образованию 1-метил-3-анилинопиразол-5-он (31, К = СНз) с выходом 11%) [25], но использование фенилгидразина не приводит к ожидаемому 1-фенил- [c.122]

Необходимо отметить, что 1-алкилпиразол-5-оны вступают в конденсацию даже при 90-100°С. Так, например, пытаясь получить 1,3-диметилпиразол-5-он из метилгидразина и ацетоуксусного эфира при 100°С, Эльгуэро с сотрудниками [33, 34] выделили соединение 41(1, а для получения пиразолона было необходимо снизить температуру до 70°С. [c.122]

Сообщалось, что Джемини VH стартовал, имея на борту 148 кг жидкого топлива— метилгидразина H3NHNH2. Это топливо окисляется двуокисью азота NjO,. Предполагая, что окисление происходит до азота, двуокиси углерода и воды, рассчитайте, сколько N2O4 необходимо Для окисления всего топлива [c.523]

Мак-Кеннис и Ярд [3] обнаружили, что аналогичную окраску дает метилгидразин. По аналогии с предыдущей реакцией они предположили, что в данном случае соединение, поглощающее видимый свет, описывается формулой [c.323]

Длины волн, соответствующие максимумам поглощения продукта конденсации метилгидразина с я-диметиламинобензальде-гидом и продукта конденсации гидразина с я-диметиламинобенз-альдегидом, настолько близки друг к другу, что данный метод не позволяет определить одно из этих соединений в присутствии другого. [c.323]

Аминопиразол (1.194) образуется в результате присоединения незамещенной аминогруппы метилгидразина к одной из цианогрупп те-трацианэтилена с последующей изомеризацией и амыканнем цикла с отщеплением цианистого водорода. 5-Аминопиразол получается в результате присоединения незамещенной аминогруппы метилгидразина к двойной углерод-углеродной связи теграцианэтилена с последующим отщеплением цианистого водорода, замыканием пиразольного цикла и таутомеризацией. [c.59]

Амино-1-метил-4,5-дицианопиразол и 5-амино-1-метил-3,4-дициаиопиразол 1558]. К раствору 85,4 ммоль метилгидразина в 160 мл воды прибавляют 87,6 ммоль тетрацианэтилена. Смесь перемешивают при О °С в течение ) ч и кипятят 45 мии. После охлаждения выделившийся осадок отфильтровывают и хроматографируют на силикагеле элюент — смесь хлороформа с этилацетатом (9 1). Упариванием растворителя получают 53 % 3-аминолираэола (1.194) с / = 135—135,5 °С. Вымыванием этилацетатом и его упариванием получают 27 % 5-аминопиразола (1.195) = = 244—247 С (см. также [540]). [c.59]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилгидразин: [c.274] [c.7] [c.493] [c.856] [c.973] [c.298] [c.236] [c.156] [c.308] [c.7] [c.330] [c.319] [c.319] [c.320] [c.647] [c.158] [c.158] [c.186] [c.148] [c.209] [c.323] [c.295]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.330 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.34 , c.328 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.175 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.330 ]

Физика и химия твердого состояния органических соединений (1967) -- [ c.92 ]

Топлива и рабочие тела ракетных двигателей (1976) -- [ c.141 , c.144 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.261 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.571 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.180 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.571 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.55 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология