Метилизотиоцианат

Изотиоциановая кислота Метилизотиоцианат [c.477]

Если применять более чистый метилизотиоцианат, то выход повышается лишь незначительно. [c.318]

Метилизотиоцианат был получен по методике. [c.48]

Метилизотиоцианаты в данную реакцию не вступают. [c.146]

Как было указано выше, физиологическое действие метил-дитиокарбамата натрия основано на выделении метилизотиоцианата, который реагирует с жизненно важными центрами микроорганизмов, например с аминогруппами белков, с образованием соответствующих производных тиомочевины. Кроме того, фунгицидное действие солей дитиокарбаминовых кислот может быть связано и с нарушением окислительно-восстановительных процессов в клетках грибов. [c.295]

Тиазон с хорощим выходом получают конденсацией метил-дитиокарбамата метиламмония с формальдегидом (схема 34). Реакция протекает в водной среде практически при комнатной температуре. Тиазон выпадает в осадок, из которого обычно готовят препарат (смачивающийся порошок) для обработки почвы. В качестве наполнителя используется какое-либо органическое вещество растительного происхождения, так как препарат на основе неорганических наполнителей при хранении постепенно разлагается. При нагревании до 100 °С тиазон легко разлагается с образованием метилизотиоцианата и формальдегида, наиболее быстро процесс протекает в присутствии избытка воды (схема 35). [c.635]

Карбатион. Этот органический нематоцид используется для борьбы с почвенными вредителями — круглыми червями (нематодами). Карбатион (натриевая соль метилдитиокарбаминовой кислоты) разлагается в почве с выделением ядовитого для нематод вещества — метилизотиоцианата [c.338]

Модификацией метода Эдмана является применение метилизотиоцианата вместо фенилизотиоцнаната. При этом Н-концевая аминокислота отщепляется в виде метил-тиогидантоина (В. М. Степанов, В. Ф. Кривцов, 1963). Дальнейшее весьма перспективное развитие метода Эдмана состоит в совмещении его с масс-спектрометрической идентификацией отщепляемых от пептида Н-концевых аминокислот в виде фенил- или ме-тилтиогидантоинов (Н. С. Вульфсон, В. М. Степанов, В. А. Пучков, А. М. Зякун 1963. 1964).— Прим. ред. [c.691]

В 1-литровую круглодонную трехгорлую колбу, погруженную в баню со льдом и снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой емкостью 250 мл, помещ,ают 137 г (110 мл, 1,8 моля) сероуглерода и холодный раствор 72 г (1,8 моля) едкого натра в 160 мл воды. К этой смеси, охлаледенной до 10—-15°, прибавляют в течение получаса при работающей мешалке 180 мл 35%-ного водного раствора метиламина (56 г, 1,8 моля метиламина) (примечания 1 и 2). Продолжая перемешивание, смесь осторожно нагревают на паровой бане в течение 1—2 час., чтобы завершить реакцию (примечание 3). Яркокрасный раствор охлаждают до 35—40° и в течение I часа прибавляют к нему при перемешивании 196 г (175 мл, 1,8 моля) этилового эфира хлоругольной кислоты (примечание 4). После того как все количество этого реагента будет прибавлено, перемешивание продолжают в течение еще получаса, причем за это время температура смеси должна понизиться до 30—40°. Метилизотиоцианат, который образует верхний слой, отделяют от реакционной смеси. Количество его составляет [c.301]

Метилизотиоцианат был получен в результате перегруппировки, происходящей при нагревании метилтиоцианата -, и из N,N -димeтилтиypaмди yльфидa при действии на него иода или при нагревании его с водой или спиртом . Наиболее удобный метод получения основан на реакции метиламина с сероуглеродом, приводящей к образованию метилдитиокарбаминовой кислоты, которую разлагают путем перегонки с водяным паром ее свинцовой соли или при помощи реакции с этиловым эфиром хлоругольной кислоты . [c.302]

В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, спабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 140 жл концентрированного водного аммиака (34г, 2 моля аммиака) и затем в течение 1 часа при перемешивании прибавляют к нему 95 г (1,3 моля) метилизотиоцианата (стр. 301) с т. кип. 115—12Г (примечание 1). Когда прибавление будет закончено, холодильник отъединяют и раствор нагревают в течение получаса на водяной бане, чтобы удалить избыток аммиака. Затем раствор кипятят с 2 г активированного березового угля, фильтруют и фильтрат охлаждают в бане со льдом. Метилтиомочевина кристаллизуется в виде бесцветной компактной плотной массы, которую отделяют на фильтре, промывают три раза ледяной водой порциями по 25 мл и сушат. Первая порция кристаллов весит 65—75 е. Для получения второй порции, которая весит 15—20 г, маточный раствор и промывные воды упаривают до объема 75 мл и вновь охлаждают в бане со. льдом. Общий выход метилтиомочевины с т. пл. 119—120,5° (примечание 2) составляет 85—95 г (74—81% теоретич. примечания 3 и 4). [c.318]

Реакция начинается медленно, поээому прибавлять метилизотиоцианат следует равномерно если смесь перегреется, то течение реакции становится бурным и регулировать се очень трудно. [c.318]

Метилтиомочевина была получена из метилизотиоцианата и аммиака в пиpтoвoм или водном растворе, из родааистого метиламмония и нагреванием метилового или этилового эфира N-метилдитиокарбаминовой кислоты со спиртовым раствором аммиака". [c.319]

МЕТИЛИЗОТИОЦИАНАТ (метилгорчичное масло) СНэК=С=8, мол.м. 73,12 бесцв. кристаллы тпл. 36°С, т.кип. 119 С < 1 1,0691 na 1,5258 давление пара 2,7 кПа при 20 °С. Р-римость в воде 7,5 г/л (20 С) хо] ошо раств. в бензоле, ацетоне, диэтиловом эфире. М. легко реагирует с нуклеоф. реагентами. При взаимод. со спиртами и фенолами образуются соответствующие тиокарбаматы с NH3, аминами, NH2OH-производные тиомочевины, с гидразином-N-метилтиосемикарбазид с соед., содержащими активные метиленовые группы,-амиды тиокарбоновых кислот. М. легко вступает в р-ции циклоприсоединения по связи =S или N= М получают взаимод. метилдитиокарбамата Na или аммония с этиловым эфиром хлоругольной к-ты [c.61]

Метилизотиоцианат используют в виде водного р-ра (препарат трапекс) или в смеси с препаратом ДД (ди-тра-пекс), норма расхода 50 мл/м . Из в-в, выделяющих метилизотиоцианат, применение находят метам-натрий (карбати-он) HjNH SSNa-HjO, норма расхода 600-800 кг/га, и диазомет (тиазон ф-ла I), норма расхода 230-1700 кг/га. Н. используют для защиты овощных культур от вредителей и для обеззараживания почвы в теплицах. [c.207]

И. яспользуют для модифицирования смол, применяемых в произ-ве синтетич. волокон для получения полиизотио-цианатов. Нек-рые И. обладают бактерицидными, фунгицидными и инсектицидными св-вами (см. Аллилизотиоциа-иат, Метилизотиоцианат). [c.589]

Неустойчивый тетра гидро-4,6-диметил-1,3,5-тиадиазинтион-2 (карботиальдин) (263) был впервые получен из ацетальдегида, аммиака и сероуглерода в 1848 г. Изомерное 3,5-диметилзамещенное (дазомет) (264) является представителем большого числа 1,3,5-гиадиазинов, получаемых из аминов, формальдегида (или других альдегидов) и сероуглерода. Кислотный гидролиз соединения (264) приводит к отщеплению сероуглерода, однако в почве оно распадается с освобождением метилизотиоцианата, чем обусловлено его применение как фунгицида, нематоцида и гербицида. Аналогичные соединения могут служить вулканизующими агентами для синтетического каучука. Взаимодействие метилениминов с формальдегидом и сероводородом в различных условиях приводит к тиазетидинам, дигидро-1,3,5-дитиазинам или тетрагидро-1,3,5-тиадиазинам. [c.640]

Л/-Метилдитиокарбамат натрия HзNH SSN.a (карбатион вапам метам-натрий)—белое с кремовым оттенком кристаллическое вещество. Хорошо растворим в воде (72,2 г в 100 г воды при 20°С), практически не растворяется в органических растворителях, за исключением спиртов и простейших кетонов. При хранении нестоек и постепенно разлагается с выделением метилизотиоцианата [c.294]

Л/-Метилдитиокарбамат натрия обладает умеренной токсичностью для экспериментальных животных, ЛД50 для белых мышей 285 мг/кг, для крыс 820 мг/кг. Образующийся при разложении метилизотиоцианат оказывает сильное раздражающее действие на слизистые оболочки глаз. [c.294]

Из органических изотиоцианатов практическое применение получил метилизотиоцианат H3N S (трапекс метилгорчичное масло). Это белое кристаллическое вещество, т. пл. 35—36°С. Давление насыщенных паров при 20 °С составляет 2753 Па. Растворимость в воде 0,6 % Технический препарат при комнатной температуре представляет собой жидкость, т. кип. 118— 119°С. ЛДбо 50—80 мг/кг, у 20 %-ного раствора в дихлор-пропене ЛДбо 300 мг/кг. [c.354]

Метилизотиоцианат весьма реакцнонноспособен и легко вступает в реакции с аминами, спиртами и другими соединениями. Его применяют в качестве стерилизатора почвы и нематоцида чаще всего в смеси с препаратом ДД и в виде растворов в органических растворителях. [c.354]

Смотреть страницы где упоминается термин Метилизотиоцианат: [c.279] [c.485] [c.493] [c.976] [c.868] [c.240] [c.213] [c.332] [c.371] [c.579] [c.122] [c.301] [c.301] [c.318] [c.61] [c.207] [c.47] [c.643] [c.95] [c.191] [c.191]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.691 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.301 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.526 , c.530 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.354 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.332 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.387 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.676 ]

Некоторые вопросы химии серусодержащих органических соединений (1963) -- [ c.177 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.284 , c.317 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.172 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.286 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.830 ]

Пестициды (1987) -- [ c.354 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.172 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.830 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.625 ]

Агрохимикаты в окружающей среде (1979) -- [ c.208 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.301 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.133 , c.219 , c.285 ]

Практическая химия белка (1989) -- [ c.388 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология