Циклопарафины (цикланы)

Ниже приводятся энтропии алканов (парафинов) в табл. 34, алкенов (олефинов), алкадиенов (диолефинов) и алкинов (ацетиленов) — в табл. 35, ароматических одно- и многоядерных углеводородов — в табл. 36, цикланов (циклопарафинов) и цикленов (циклоолефинов) — в табл. 37. [c.153]

Алициклические углеводороды — это соединения, у которых атомы углерода замкнуты в циклы (кольца). Алициклические углеводороды с простыми связями называются циклопарафинами, или цикланами, а с двойной связью — циклоолефинами. [c.57]

Химические свойства. Естественно ожидать, что по химическим свойствам циклопарафины должны обнаруживать большое сходство с парафинами. Исследование этих углеводородов, однако, показало, что некоторые реакции низших цикланов близки к реакциям этиленовых ух-леводородов. Лишь начиная от углеводородов с пятичленным циклом, цикланы по многим свойствам оказываются сходными с парафиновыми углеводородами, оправдывая название циклопарафинов. [c.52]

Превращение циклопарафинов — нафтеновых углеводородов (цикланов). Керосино-соляровые дестиллаты, состоящие в основное из нафтеновых углеводородов, являются наиболее ценным сырьем для каталитического крекинга. При переработке такого сырья образуется больше бензина и качество его лучше — более высокое октановое число при меньшем содержании непредельных углеводородов, в газе больше изобутана и меньше непредельных, чем в случае крекинга нарафинистого дестиллата. Нри наличии боковой цени в молекуле углеводорода скорость распада увеличи вается. Нри прочих одинаковых условиях скорость распада пафтенов быстро увеличивается по мере увеличения молекулярного веса. [c.47]

Циклопарафины, как и нециклические углеводороды, изо-меризуются под действием безводного хлористого алюминия, активированного хлористым водородом, а также гидроизомери-зуются над галогенированным алюмоплатиновым катализатором /11/. Описанные вьш1е условия изомерных превращений парафиновых углеводородов в целом применимы к процессам с участием циклопарафинов. Так же как и в случае парафиновых углеводородов, равновесная смесь содержит значительные количества любого изомера, что делает необходимым проведение операций разделения и рециркуляции для достижения более высоких степеней превращения. Ввиду идентичности катализаторов, используемых при изомеризации парафиновых углеводородов и цикланов, отравление катализаторов вызывается в обоих случаях одними и теми же веществами. [c.34]

Среди циклопарафинов более устойчивы углеводороды пентаметиленового ряда, причем количество последних в равновесных смесях при 360—370° не зависит от молекулярного веса (для цикланов Су и выше) и колеблется в пределах 70—75%. Среди отдельных структурных форм наиболее термодинамически устойчивы полиметилзамещенные цикланы. [c.212]

Исследованию риформинга посвящено значительное количество работ [обзор 2], но по многим вопросам взгляды отдельных авторов различны. Почти общепринятой считается точка зрения, что парафины циклизуются с промежуточным образованием цикланов, однако Хоог с сотрудниками [3] предполагает, что ароматические углеводороды могут образовываться также и непосредственно из парафинов через промежуточную стадию олефинов или циклопарафинов, либо, наконец, одновременно из тех и других [c.46]

Для сравнительно неглубоких превращений алканов в алкены температура и длительность периода сжатия, по-видимому, вполне достаточны. В то же время изменений в содержании цикланов в этих условиях ожидать трудно (к сожалению, приведенный выше табличный материал не дает возможности проверить это предположение экспериментальными данными — алканы и циклопарафины определены в сумме). Изменение же наиболее стабильных ароматических структур явно невозможно (их незначительное увеличение может быть следствием ошибки при определении). Хотя автор ответственным за произошедшие изменения в бензине считает окисление, послеопытный конденсат содержит только углеводороды без всяких указаний на кислородсодержащие соединения. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология