Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Табличные приложения

    Сравните вычисленные результаты с табличными (приложение 4). Как изменяются электродные потенциалы при переходе от кальция к барию Какой элемент проявляет более сильные металлические свойства Чем объясняется, что в ряду напряжений кальций занимает место перед натрием  [c.154]

    Эфиры акрилово кислоты и низших спиртов представляют собой бесцветные прозрачные жидкости легче воды. Температура кипения в гомологическом ряду растет с величиной радикала метилакрилат кипит при 80,3°, этилакрилат — ири 99—100°, н-пропилакрилат — при 119° и к-бутилакрилат — при 147,4°. Низшие члены гомологического ряда отличаются резким запахом пары метилакрилата сильно раздражают слизистую оболочку носа и глаз. Акрилаты хорошо перегоняются с водяным паром, с соответствующими спиртами образуют азеотропные смеси. В воде акрилаты растворяются плохо, но неограниченно растворяются в обычных органических растворителях. Некоторые важнейшие физические константы см. в табличных приложениях (стр. 660 и далее). [c.431]


    Метакрилонитрил представляет собой прозрачную и бесцветную жидкость, кипящую при атмосферном давлении при 90,3°. В воде растворяется ограниченно, с органическими растворителями смешивается в любых соотношениях. С некоторыми из них, точно так же как и с водой, метакрилонитрил образует бинарные постоянно кипящие смеси. По остальным физическим свойствам он подобен акрилонитрилу (см. табличные приложения, стр. 660 и далее). [c.486]

    Диметилбутадиен-1,3 представляет собой бесцветную светопреломляющую жидкость с характерным ароматным запахом, кипящую при температуре 69,5°. При охлаждении она затвердевает в бесцветную массу с т. пл. —65°. Диметилбутадиен практически нерастворим в воде, плохо растворяется в спирте, но хорошо растворяется в бензоле, эфире, хлористом и четыреххлористом углероде. Остальные физические константы см.в табличных приложениях (стр. 660 и далее). [c.566]

    Установить принадлежность каждой спектральной линии определенному элементу и серии удается сопоставлением рассчитанных длин волн с табличными (приложение 51). Возможные наложения, осложняющие выбор, вызванные малостью линейной дисперсии спектрографа и появлением спектров высших порядков, устраняются по следующим правилам  [c.305]

    Первая попытка свести воедино термодинамические характеристики растворов была предпринята нами в монографии Вопросы термодинамики и строения водных и неводных растворов электролитов , вышедшей в свет в 1968 г. и имевшей табличное приложение. К моменту выхода второго издания в 1976 г. объем экспериментальных данных настолько возрос, что уже не вмещался в рамкн приложения, — возникла необходимость издать таблицы отдельно. С тех пор интенсивность исследований термодинамических свойств растворов продолжала а усиливаться, и вот перед вами справочник, равный по объему всей книге, от ко- 1 торой он отпочковался , содержащий к тому же данные только по растворам в органических жидкостях и их смесях с водой. [c.3]

    Стирол представляет собой бесцветную прозрачную светопреломляющую жидкость. Чистый углеводород обладает характерным приятным сладковатым запахом. Если в мономере присутствуют альдегиды, то запах его становится едким и неприятным. Вследствие своей относительно невысокой температуры кипения стирол является довольно летучим и легко воспламеняющимся веществом с низкими пределами взрывоопасности смеси его иаров с воздухом. При работе со стиролом в лаборатории необходимо соблюдать повышенную осторожность. Растворимость стирола в воде ничтожна (в 100 г воды ири 20° растворяется 0,0125 з стирола), но с органическими растворителями он смешивается неограниченно. Некоторые важнейшие физические константы стирола ириведены в табличных приложениях па стр. 661. [c.71]


    Инден — бесцветная, прозрачная, светопреломляющая жидкость. Он хорошо растворим почти во всех органических растворителях, практическрг нерастворим в воде и перегоняется с ее паром. Кипит инден при температуре 181,6°, при охлаждении затвердевает в кристаллическую массу с т. пл. 1,67°, с некоторыми растворителями образует бинарные смеси. Важнейшие физические константы индена читатель найдет в табличных приложениях (см. стр. 661 и далее). [c.198]

    Значения, приведенные в табличных приложениях (см. стр. 676), относятся к смо-<, н индепа с и-ксилолом. Для других примесей пеобходимо составить новую таблицу. [c.198]

    Чистый мономерный 1-винилпирролидон-2, иначе К-винилпирролидон, или К-виниллактам у-аминомасляной кислоты, является бесцветной прозрачной жидкостью. Если он стабилизирован едким кали, то его можно перегонять без разложения при атмосферном давлении и температуре 214—215°. Винилнирролидон растворяется в воде и почти во всех органических растворителях (см. табличные приложения, стр. 660 и сл.). [c.228]

    ИЗ водных растворов, тогда 1 ак метакриловую кислоту, смешивающуюся в любых соотношениях лишь с горячей водой, выделяют из водных растворов высаливанием хлористым натрием и особенно хлористым кальщ ем. В органических растворителях обе кислоты растворяются неограниченно. Их некоторые ва/кнсйшие физические константы приведены в табличных приложениях (см. стр. 660 и далее). [c.403]

    Хлоропрен представляет собой бесцветную прозрачную горючую жидкость, кипящую при температуре 59,4°. Он отличается характерным приятным запахом, который напоминает запах бромистого этила. Хлоропрен почти нерастворим в воде, однако он смешивается в любом соотноншнии с обычными органическими растворителями. Прочие физические константы приведены г. табличных приложениях (см. стр. 660 и далее). [c.573]

    Эфир аллилового сппрта н фталевой кислоты представляет собой чистую бесцветную слабовязкую жидкость с характерным, пе лишенным приятности запахом, кипящую без разложения только в вакууме (т. кин. 154—155° нри 3 мм рт. ст. [3323]). Диаллилфталат растворяется в спирте, ацетоне, бензоле и эфирах уксусной кпслоты несколько хуже он растворяется в галогенироваиных углеводородах и совсем не растворяется в воде и в бензоле. Некоторые физические константы см. в табличных приложениях (гтр. 664). [c.650]


Смотреть страницы где упоминается термин Табличные приложения: [c.250]    [c.281]    [c.306]    [c.440]    [c.546]   
Смотреть главы в:

Химия мономеров Том 1 -> Табличные приложения




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте