Стирол коллоидная растворимость

Коллоидная, (мицеллярная) растворимость различны.х мономеров в мылах в зависимости от их характера может достигать значительных размеров так, в 3% растворе олеата натрия растворяются 6,8% стирола, 9 о/о изопрена и 17,8% нитрила акриловой кислоты. Чем больше полярность мономера, тем выше его коллоидная растворимость. [c.173]

Взаимодействие растворителей с блок- и привитыми сополимерами представляет собой сложное явление, которое в значительной мере зависит от состава и структуры компонентов сополимеров. О Дрискол и другие [12] на примере поли(метил-метакрилат-блок-стирола) показали, каким образом растворимость и вязкость могут характеризовать полимер. Была проведена статистическая сополимеризация стирола с метилметакрилатом в присутствии лития. При экстракции сополимера, содержащего 90% метилметакрилата, ацетонитрилом (селективный растворитель для полиметилметакрилата, но не для полистирола), получена растворимая фракция с содержанием стирола менее 10%. Эта фракция не может быть ни полистиролом, ни статистическим сополимером, и поскольку она была нерастворима в циклогексане (который растворяет полистирол, но не растворяет статистические сополимеры полистирола), сделали вывод, что блок-сополимер представляет собой поли[метилметакрилат-бло/с- (стирол-со-метилМетакри-лат)]. Эти же авторы наблюдали непрозрачные растворы — коллоидные дисперсии блок-сополимера [13]. [c.115]

Экспериментально изучена [41] коллоидная растворимость изопрена, стирола, нитрила акриловой кислоты и других в юд-ных растворах различ- [c.365]

Нерастворимые в воде углеводороды и мономеры обладают сравнительно большой растворимостью в растворах мыл, достигающей 6.8% у стирола и 9% у изопрена (коллоидное растворение). При коллоидном растворении изменяются размеры мицелл в частности, расстояние ё растет [c.251]

Нерастворимые в воде углеводороды и мономеры обладают сравнительно большой растворимостью в растворах мыл, достигающей 6,8% у стирола и 9% у изопрена (коллоидное растворение). При коллоидном растворении изменяются размеры мицелл о г 6 в частности, расстояние й растет время полимеризации, ч пропорционально проценту рас- 59, рзз ,. творенного мономера (аи), т. е. рд частиц при полимеризации Ай=Кт, но величина к остается [c.251]

Медведев на основании большого экспериментального материала и имеющихся опубликованных данных о роли коллоидной растворимости мономеров в процессе полимеризации предложил его топографию в зависимости от природы изученных к тому времени мономеров [34, 35—37]. Под действием инициатора, растворимого только в мономере, независимо от растворимости последнего в воде, полимеризация начинается в мицеллах эмульгатора, содержащих и мономер и инициатор. То же относится и к мономерам, нерастворимым в воде (бутадиен, изопрен, стирол, винилхло-рид, винилиденхлорид и др.). При полимеризации мономеров, хорошо растворимых в воде (например, таких, как акрилонитрил), или частично растворимых в воде (метилакрилат, метилиетакря-лат и др.) процесс может начинаться в водной фазе в присутствии водорастворимых инициаторов процесса и частично, в зависимости от полярности мономера, в мицеллах эмульгатора. Для мономеров с высокой растворимостью в воде преобладающим является образование растущих полимерных цепей в водном растворе. [c.147]

Цветков и Юрженко [39] исследовали влияние сульфата натрия и хлорида калия на процесс эмульсионной полимеризации стирола в присутствии персульфата калия. Изменение молекулярного веса полистирола в зависимости от концентрации солей проходит через максимум при концентрации солей 0,01— 0,4 г-экв1л, что авторы объясняют влиянием солей на коллоидную растворимость мономера. [c.138]

Юрженко определил коллоидную растворимость изопрена, стирола, метилстирола и акрилонитрила в зависимости от концептрации эмульгатора, температуры и т. д. и нашел, что нри повышении концентрации эмульгатора возрастает коллоидная растворимость мономеров, причем это озрастапие в отдельных случаях достигает 10-кратного размера. Поэтому роль эмульгатора нельзя свести к простому стабилизированию капелек мономера и глобул полимера. Раствор эмульгатора является тем местом, по мнению Юрженко, где протекает полимеризация мономера. Так как нроцесс перехода мономера в водный раствор эмульгатора заключается в проникновении его во внутренние сферы мицелл эмульгатора, то процесс полимеризации протекает в мицеллах эмульсии. Коллоидный характер растворения приводит к высокой концентрации мономера в отдельных точках водной фазы. Поэтому увеличение концентрации мыла, приводящее к увеличению числа мицелл инициатора, будет, по мнению Юрженко, эквивалентно расширени1о сферы реакции полимеризации [273]. [c.402]

Растворимость Б. определяется растворимостью составляющих их компонентов. При значительной разнице в растворимости соответствующих гомополимеров Б., как правило, растворяются значительно хуже, чем составляющие их компоненты. Однако при правильном подборе растворителей, что особенно легко достигается в случае близких по химич. природе компонентов, Б. способны образовывать истинные р-ры Б., состоящие из дифильных компонентов, легко образуют коллоидные р-ры, особенно в растворителях, растворяющих только один из компонентов (и, естественно, являющихся осадителем для другого компонента). Используя разную растворимость компонентов Б., можно легко менять конформацию цепей отдельных полимерных блоков и после удаления растворителей получать из одного и того же Б. различные по свойствам материалы (см. выше о Б. изопрена и стирола). Способность Б. к образованию коллоидных р-ров используют для получения на нх основе неионогенных детергентов и эмульгаторов ( нлюроники , тетроники см. выше). Свойства таких Б. и их эффективность как поверхностно-активных веществ зависят от состава и длины блоков (таблица). [c.137]

Изучению механизма эмульсионной полимеризации мономеров в присутствии неионогенных поверхностно-активных веществ (НПАВ) в последние годы уделяется большое внимание. Подавляющее число имеющихся по этому вопросу публикаций посвящено полимеризации нерастворимых в воде мономеров (стирол, хлоропрен) в присутствии мономерорастворимых инициаторов, для которых в зависимости от гидро-фильно-липофильного баланса НПАВ возможен либо мицеллярный, либо микрокапельный механизм процесса [1]. Исследования систем, включающих хорошо и умеренно растворимые в воде мономеры и водорастворимые инициаторЪ , отсутствуют. Тем не менее они весьма интересны ввиду целого ряда коллоидно-химических особенностей исходных эмульсий мономера, оказывающих существенное влияние на механизм полимеризации. [c.24]

Для очистки сильнозагрязненных сточных вод предложено [470] использовать реакции взаимодействия ПВС с растворимыми в воде карбо-ксилсодержащими полимерами и их солями (см. гл. 8), в результате которых образуются нерастворимые в воде продукты. При этом происходит коагуляция коллоидных частиц полимеров. Применены следующие водорастворимые Na-соли сополимеров метилметакрилата с метакриловой кислотой (ММК) полиметакриловой кислоты сополимера стирола С малеиновым ангидридом (стиромаль). [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология