Прочие физические константы

Прочие физические константы [c.29]

Путем фракционированной конденсации в ряде ловушек при температуре от +10 до —185°С Руфф и Брайда выделили образцы с различным содержанием монофторида. На основе данных анализа, а также данных о давлении паров и плотности они определили, что в ловушке при —120 °С находилась фракция, содержавшая около 50% ВгР. Они отметили, что в различных условиях это вещество представляет собой либо газ красновато-коричневого цвета, либо красную жидкость, либо, наконец, кристаллы цвета бихромата с температурой плавления приблизительно —33 °С и температурой кипения около +20°С. Прочие физические константы однофтористого брома были выведены на основе спектроскопических данных попытки получения его в чистом виде не производились. [c.54]

Прочие физические константы монофторида брома были выведены в большинстве случаев на основе спектроскопических данных и изучения равновесий. [c.107]

Систематическим исследованием молекулярных рефракций мы обязаны Брюлю, Эйзенлору и Ауверсу. Молекулярная рефракция была первой по времени физической константой, широко использованной в органической химии для суждения о строении органических молекул. К сожалению, область ее применения, по существу, ограничена углеводородами, их галоидными и кислородными производными, так как для прочих элементов постоянство атомных рефракций невелико. Имеется и второе существенное ограничение — метод приложим лишь к жидким веществам. Для твердых веществ можно определить МВ в растворе по разности, но это гораздо менее точно, так как все ошибки ложатся на эту разность. [c.351]

Коэффициент теплоотдачи от потока газообразного водорода можно определить по общепринятым формулам. Интересно отметить, что физические константы водорода таковы, что при прочих равных условиях позволяют иметь более высокие коэффициенты теплоотдачи по сравнению,. например, с воздухом. [c.113]

Из этого сопоставления видно, что константа равновесия в отличие от всех прочих физических и химических констант может принимать разную размерность и даже не иметь никакой размерности. [c.131]

По этому же правилу мы можем рассчитать и прочие химические и физические константы, например, удельный вес, температуру плавления. Для примера приведем данные Менделеева для неизвестного в то время элемента, стоящего перед мышьяком, и сравним их с данными для элемента германия. [c.279]

Численные характеристики, получаемые при механических испытаниях резины, хотя и служат объективными критериями для оценки ее качества, однако не являются физическими константами, поскольку они зависят от скорости деформации, формы деформирующих и испытываемых тел и прочих элементов методики испытания. Отсюда ясно то первостепенное значение, которое приобретает стандартизация последней. [c.15]

Физические свойства некоторых производных терпеновых углеводородов, имеющих значение в производстве камфары, сведены в табл. 52. Из веществ, приведенных в этой таблице, камфара, борнеол, а-терпинеол, изоборнеол и эфиры борнеола и изоборнеола были получены в чистом виде. Прочие вещества получены пока в менее чистом виде и их физические константы нельзя рассматривать как окончательно установленные. [c.206]

Экспериментальная константа отражает специфические условия эксперимента, влияющие при прочих равных условиях на толщину образующегося пограничного слоя. К этим специфическим условиям в первую очередь относится форма поверхности нагрева и условия ее обтекания (продольное, поперечное). Экспериментальные константы I и т, отражают удельное влияние того или иного физического свойства среды на теплоотдачу конвекцией. В порядке первого приближения для вынужденного движения сред их можно полагать постоянными и равными Я =0,8 от, =0,4. [c.86]

Из уравнения (25) следует, что при прочих равных условиях перенапряжение пропорционально константе а, зависящей от материала электрода. Влияние материала электрода уже было рассмотрено выше. Здесь необходимо отметить следующее. Константа а по физическому смыслу есть перенапряжение при плотности тока, равной единице (1 а/см ). Но плотность тока мы относим к единице видимой поверхности электрода ( габаритная плотность тока), а в формулу входит истинная плотность тока. Следовательно, качество поверхности должно существенно сказываться на величине перенапряжения. Если поверхность имеет развитый рельеф, то каждой единице видимой поверхности будет соответствовать значительно большая истинная поверхность и при той же габаритной плотности тока истинная плотность тока будет в соответствующее число раз меньше. [c.339]

Флуктуации вызываются дискретной природой вещества. Плотность газа флуктуирует потому, что газ состоит из молекул. Флуктуации в химических реакциях возникают потому, что реакция происходит, когда сталкиваются отдельные молекулы. Флуктуации электрического тока обусловлены тем, что ток—это движение электронов, радиоактивный распад флуктуирует благодаря тому, что он связан с отдельными ядрами. Между прочим, это объясняет, почему формулы для флуктуаций в физических системах всегда содержат атомные константы, такие, как число Авогадро, масса молекулы или заряд электрона. [c.237]

При прочих равных условиях перенапряжение пропорционально константе а, зависящей от материала электрода [12, 13]. Влияние материала электрода уже было рассмотрено выше. Здесь необходимо отметить следующее. Константа а по физическому смыслу есть перенапряжение при плотности тока, равной единице (1 А/см ). Но плотность тока относ ят к единице видимой поверхности электрода ( габаритная плотность тока), а в формулу входит истинная плотность тока. Следовательно, рельеф поверхности должен существенно сказываться на величине перенапряжения. Если поверхность имеет развитый рельеф, то каждой единице видимой поверхности будет соответствовать значительно большая истинная поверхность и при той же габаритной плотности тока истинная плотность тока будет в соответствующее число раз меньше. Увеличить истинную поверхность катода можно наждачной обработкой [14], нанесением серусодержащего никелевого покрытия [15], из которого сера затем выщелачивается в электролит, или нанесением губчатого покрытия. [c.299]

Упомянутые выше подходы требуют, среди прочего, знания параметров, величины которых определяются меж-молекулярными взаимодействиями и локальными распределениями вещества в системе. Следовательно, вычисление многих важных для рассматриваемой проблематики величин связано с нашим умением теоретически рассчитывать свойства малых молекулярных (или атомных) систем, для которых естественным масштабом времени является, например, период колебаний взаимодействующих частиц. Порядок этой величины определяется параметрами межмолекулярного взаимодействия, и он всегда мал по сравнению с такого рода константами, которые можно построить с помощью макроскопических коэффициентов физической кинетики (коэффициента диффузии, теплопроводности или температуропроводности). Представляют интерес как средние по небольшим промежуткам времени характеристики зародышей кристаллов, так п процессы их [c.60]

При проведении этих опытов эффективность калиевой и натриевой соли олеиновой кислоты была примерно одинакова, но по работам других авторов [25] олеиновокислый натрий более токсичен для японского жука, чем олеиновокислый калий. Наиболее токсичным является ми-ристиновокислый калий, С13Н27СООК. Попытки найти связь между токсичностью и поверхностным натяжением, краевым углом и прочими физическими константами не привели к положительным результатам. [c.155]

Хлоропрен представляет собой бесцветную прозрачную горючую жидкость, кипящую при температуре 59,4°. Он отличается характерным приятным запахом, который напоминает запах бромистого этила. Хлоропрен почти нерастворим в воде, однако он смешивается в любом соотноншнии с обычными органическими растворителями. Прочие физические константы приведены г. табличных приложениях (см. стр. 660 и далее). [c.573]

Гомологический ряд представляет собой нечто цельное, объединенное одной общей формулой, но в то же время у каждого гомолога имеются свои индивидуальные ствойства. Так, например, их температуры плавления и кипения, удельные веса и прочие физические константы постепенно увеличиваются по мере увеличения молекулярного веса (то есть по мере того, как увеличивается п) и притом в определенной последовательности, закономерно. Мы видим, таким образом, что количественно изменение состава приводит к образованию качественно различных веществ вхождение в молекулу каждой новой группы — СНз — вызывает закономерное изменение свойств, то есть количество переходит в качество. [c.35]

При сопоставлении физических констант водорода и воздуха можно заметить, что при прочих равных условиях для водорода имеют место более высокие коэффициенты теплопередачи, что приводит к уменьшению поверхности теплопередачи вследствие малой объемной теплоемкости водорода или, при заданной поверхности теплообмена, — к уменьшению недорекуперации. Расчетный анализ показывает, что средний температурный напор в равновеликом теплообменнике для водорода может быть примерно в два раза меньше, чем для воздуха. Для теплообменников низкого давления, у которых потоки имеют примерно постоянные теплоемкости, телшературный напор одинаков для всей поверхности следовательно, недорекуперация у водородного теплообменника может быть в два раза меньше, чем у воздушного. [c.80]

Перекисные производные кетонов не являются, как правило, индивидуальными соединениями. При их синтезе образуются сложные смеси соединений различной молекулярной массы, линейной и циклической структур, содержащих порознь или одновременно перекисные и гидроперекисные группы. Состав этих смесей зависит от условий синтеза, поэтому технические продукты различных фирм сильно различаются по содержанию активного кислорода, инициирующей способности, стабильности, взрывоопасности, физическим константам и агрегатному состоянию. Так, техническая ПЦГ содержит главным образом 1,1 -диокси-, Ьокси-И-гидропер-окси- и 1,1 -дигидропероксидициклогексилперекись, примеси циклической триперекиси циклогексанона и др. [57, с. 186]. Из прочих инициаторов холодного отверждения заслуживают упоминания перекиси метилциклогексанона, ПМИБК, ПЛ и перекись водорода [88]. [c.84]

Концентрацио н,н ая функция 1] С), как уже отмечалось, учитывает влияние физических свойств жидкой фазы на коэффициент массоотдачи. Численно она равна отношению коэффициента массоотдачи в растворе с концентрацией С к коэффициенту массоотдачи в чистом растворителе. Это определение означает, что при С = О г з (С) = 1. В большинстве случаев концентрационная функция г ) (С) весьма слабо зависит от температуры и в не слишком широком диапазоне температур может вообш,е рассматриваться как функция одной лишь концентрации С. Это объясняется тем, что при прочих равных условиях влияние свойств жидкой фазы на коэффициент массоотдачи учитывается функцией, представляющей собой определенную комбинацию физических констант раствора. Коэффициент 1 (С) равен отношению значения этой функции при концентрации С к ее значению для чистого растворителя. Это отношение для сравнительно узкого диапазона температур практически постоянно, так как изменение температуры сходным образом влияет на физические свойства раствора и растворителя. [c.101]

Для того чтобы удовлетворительно рещить задачу о составе смеси с использованием уравнений (21), необходимо иметь не только достаточно точные определения ее физических констант и достоверные данные о физических константах компонентов, входящих в смесь, но и достаточно большие разности между величинами физических констант, входящих в каждое уравнение. На практике эти условия редко выполняются, что влечет за собой значительные погрещности, которые могут усугубляться вследствие наличия небольших посторонних примесей. Поэтому, как правило, при анализе тройных смесей вначале их подвергают аналитической разгонке на чистые вещества и бинарные смеси, которые далее анализируют с применением физических методов. Анализы тройных смесей в основном применяются для небольших промежуточных фракций, которые не представляется возможным подвергнуть вторичной ректификации. В этом случае даже значительные погрешности не оказывают существенного влияния на конечный результат. В некоторых случаях трехкомпонентные фракции могут состоять из веществ со столь близкими температурами кипения, что их разделение на индивидуальные компоненты и бинарные смеси при последующей разгонке может оказаться затруднительным, тогда возможность осуществления их анализа становится особенно желательной. В качестве примера таких фракций можно привести промежуточные фракции, состоящие из -пинена (т. кип. 166° при 760 мм рт. ст.), мирцена (т. кип. около 168° при 760 мм рт. ст.) и А -карена (т. кип. 170° при 760 мм рт. ст.), отбираемые при разгонке некоторых скипидаров, в том числе скипидаров, получаемых в Советском Союзе из сосны Pinus silvestris L. Однако значительная разница между углами оптических вращений -пинена и А -карена и между плотностями мирцена и прочих терпенов позволяет осуществлять определение компонентов, пользуясь системой уравнений (21), достаточно точно. Ввиду отсутствия оптической деятельности у мирцена расчеты значительно упро-178 [c.178]

Фракция, отвечающая ментолу, застывает при охлаждении она была идентифицирована с обыкновенным ментолом, между прочим, по способности образовать кристаллический ксантогеновый эфир 10H19O SS H3 с т. пл. 38,5 — 39°. Фракция с т. кип. около 170°, после кипячения над натрием, оказалась чистым ментеном, как показало определение физических констант [c.59]

Температура кипения тяжелой воды 101,42°, т. е. почти на полтора градуса выше температуры кипения обыкновенной воды. Прочие физические постоянные также резко отличны упругость паров ее при обыкновенной температуре несколько ниже, точка замерзания 3,8° максимальную плотность она имеет не при 4°, а при 11,6°. Растворимость минеральных солей в тяжелой воде значительно понижена вязкость ее повышена, а в связи с этим и коэффициент внутреннего трения намного превышает таковой обыкновенной воды. То же приходится сказать и относительно оптических, магнитных и диэлектричоских свойств тяжелой воды они отличны от констант обыкновенной воды. [c.560]

Зависимость физических свойств среды от температуры проявляется еще в одном интересном эффекте, известном под названием влияние направления теплового потока . В предположении о постоянстве физических констант можно с уверенностью утверждать, что направление теплового потока не оказывает влияния на теплообмен, так как, отв 1екаясь от изменяемости свойств среды, мы вообще не в состоянии представить себе, в каком отношении могли бы различаться процессы передачи тепла от поверхности к среде и от среды к поверхности. Действительно, при сравнительно небольших температурных напорах (когда процесс приближенно можно считать изотермическим) интенсивность теплообмена, при прочих равных условиях, в обоих случаях одинакова. Однако, если приходится считаться с изменяемостью Свойств среды, положение усложняется. [c.179]

До настоящего времени описание структуры сорбентов основывается только на опытах по статике. Однако структурная характеристика дает лишь распределение адсорбционного объема по размерам пор и не отражает влияния структуры на энергетическую неоднородность. Кроме того, характеристическая кривая еще не дает связи между порами отдельных размеров. Поэтому такая характеристика является неполной и недостаточной для анализа внутридиффузионных процессов. Так, например, вполне возможно, что нри заданном распределении объема пор по величине радиуса существует совершенно раз.1ичная подвижность адсорбированного вещества в зерне. Она определяется не только формой и размерами пор, как это, например, рассматривается при кнудсеповской диффузии, по и характером связи пор дшжду собой и также неоднородностью сорбционного рельефа. Поэтому при кинетических исследованиях следует рассмотреть также влияние структуры сорбента па скорость процесса. Такая характеристика необходима не только для правильного описания процесса, но и для подбора выгодного сорбента. По физическому смыслу константа В является нри прочих равных условиях функцией отношения действительно заполненного адсорбционного пространства IV к предельно возможному Р о, который приблизительно равен объему микропор. [c.382]