Производство циклогексанола

В качестве типичной рассмотрена технологическая схема производства циклогексанола гидрированием фенола, изображенная в упрощенном виде на рис. 149. Гидрирование проводят в трубчатом реакторе с никелевым катализатором на носителе (АЬОз или СггОз) при 140—150°С и 1—2 МПа. Эта реакция, при которой в качестве побочных продуктов образуются циклогексан, циклогексанон, циклогексен и метан, описана выше. [c.505]

Рис. 1.13. Схема производства циклогексанола гидрированием фенола

Рис. 204. Контактный аппарат производства циклогексанола

Рис. 130. Технологическая схема производства циклогексанола гидрированием

Широкое применение получил процесс гидрирования ароматических углеводородов, протекающий обычно в паровой фазе под давлением с применением высокой температуры (до 1350°С) и различных катализаторов. Так, гидрированием фенола осуществляют производство циклогексанола [c.529]

Пример 2. Производство циклогексанола основано на реакции [c.100]

Отходы производства циклогексанола, получаемого окислением циклогексана [c.671]

На рис. 88 показана схема производства циклогексанола. Трубчатый контактный аппарат 5 смонтирован вместе с испарителем 4, снабженным паровыми змеевиками. В испарителе фенол, через который барботирует водород, поддерживается на определенном уровне. Насыщенный парами фенола, водород проходит через трубки контактного аппарата, заполненные таблетирован-ным катализатором. Тепло экзотермической реакции гидрирования фенола отводится за счет испарения воды в межтрубном пространстве аппарата 5. Пары конденсируются по выходе из аппарата 5 в конденсаторе 6 и вновь возвращаются в межтрубное пространство контактного аппарата. [c.255]

Бензол применяют в качестве неполярного растворителя для каучука и лаковых смол. Он является важнейшим сырьем в синтезе стирола (используемого для производства полистирола), кумола (для производства фенола и ацетона), циклогексана (для производства циклогексанола, капролактама и полиамидов), додецилбензола (для производства моющих средств), нитробензола (для производства анилина, красителей, фармацевтических препаратов), хлорбензола и гексахлорциклогексанов (для производства инсектицидов), малеинового ангидрида (для производства полиэфирных смол) и др. [c.520]

В последнее время циклогексан приобрел важное значение для производства циклогексанола, капролактама и адипиновой кислоты (глава 6). [c.483]

Рис. 128. Технологическая схема производства циклогексанола гидрированием феяола

Способ производства циклогексанола и его гомологов путем каталитического гидрирования фенола и его гомологов в газовой фазе, отличающийся тем, что сырой фенол до гидрирования испаряют в токе газа с таким расчетом, чтобы часть фенола оставалась жидкой испарившийся фенол или непосредственно, или после выделения из смеси и повторного испарения подвергают каталитическому гидрированию. [c.135]

Способ производства циклогексанола н его гомологов путем воздействия серной кислоты и воды на циклогексен и его гомологи, отличающийся тем, что раствор циклогексена или его гомологов в индифферентном органическом растворителе обрабатывают соде )жащей воду серной кислотой при температуре приблизительно между 35° и 40°. [c.135]

Производство циклогексанола гидрированием фенола [c.368]

В качестве типичной ниже рассмотрена технологическая схема производства циклогексанола гидрированием фенола, изображенная в упрощенном виде на рис. 128. Гидрирование проводится [c.628]

Производство циклогексанола и циклогексанона подробно освещено в первой и второй частях данной книги. В дальнейшем изложении рассматриваются все аспекты процесса окисления этих соединений азотной кислотой в адипиновую кислоту. [c.140]

Установка по дегидрированию циклогексанола в кетон, как правило, входит в состав производства циклогексанола и циклогексанона, при жидкофазном окислении циклогексана молекулярным кислородом в присутствии гомогенных кат тшзаторов (солей марганца, кобальта). [c.831]

В дальнейшем, учитывая наличие готового никелевого катализатора, применяемого в производстве циклогексанола, все наши опыты по гидрированию окиси этилена проводились с этим никелевым катализатором заводского изготовления, которьш представляет С06011 таблетки размером 4x5 мм. [c.532]

Производство циклогексанола, отличающееся тем, что циклогексиламин или дициклогексиламии обрабатывают при высокой температуре в присутствии катализаторов гидрирования водородом и соединениями, содержащими гидроксильные группы. [c.133]

Для производства циклогексанола в США фенол не используется. Смесь циклогексанола и циклогексанона получают окислением циклогексана иод давлением. Стремление заменить фенол для производства циклогексанола циклогексаном появляется и на некоторых заводах Западной Германии. Разработан также метод получения циклогексанола через хлорцикло-гексан. [c.26]

Производство циклогексанола, как правило, связано с производством циклогексанона, Циклогоксаноп производится каталитическим дегидрированием циклогексанола. [c.371]

Циклогексан выделяется в промышленных масштабах из нефти (из фракции, кипящей в пределах 60—90°) и применяется для производства циклогексанола и циклогексанона. Аналогично выделяется и метилциклопентан, который изомеризируется в циклогексан в присутствии хлористого алюминия. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология