Гидрирование фенола в циклогексанол

Фенольный метод лолучения капролактама и в настоящее время сохраняет свое промышленное значение Классическая схема получения циклогексанона из фенола включает две стадии- гидрирование фенола в циклогексанол на никелевых катализаторах и последующее дегидрирование циклогексанола в циклогексанон [1]. [c.85]

Этим же способом получают небольшую часть циклогексанона (стр. 386), когда первая стадия синтеза состоит в гидрировании фенола в циклогексанол с последующим дегидрированием [c.472]

Циклогексанон-сырец подвергают ректификации, а водород очищают в угольном адсорбере от паров органических веществ и используют далее для гидрирования фенола в циклогексанол. [c.66]

При гидрировании фенола в циклогексанол при 130—150 °С и 0,5—2 МПа образуется также циклогексен, циклогексанон и циклогексан. Объясните пути их образования. [c.298]

Циклогексанон-сырец подвергают ректификации, а водород через систему абсорбции (угольные фильтры) далее направляют для гидрирования фенола в циклогексанол. [c.689]

Реакция гидрирования фенола в циклогексанол сопровождается выделением тепла (210 кДж/моль при 150 °С) [2] Зависимость константы равновесия реакции К от температуры Т выражается уравнением- [c.85]

Рис 25 Схема гидрирования фенола в циклогексанол 1, 16 — яасосы, 2, 7 — подогреватели, 3 — испаритель, 4, 14 — сборники, 5 — перегреватель, S — контактный аппарат, 3 — теплообменники, 9 — конденсатор, /О — компрессор, //, 13 — сепараторы, 12, 15 — холодильники [c.92]

Гидрирование фенола в циклогексанол—исходное вещество в синтезе капролактама—проводят обычно в паро-газовой фазе над металлическим никелем, осажденным на носителе—окиси [c.254]

Избирательное гидрирование ацетиленовых углеводородов в этиленовые Гидрирование фенола в циклогексанол Восстановление нитрилов в амины (например, динитрила адипиновой кислоты в гексаме-тилендиамин) [c.12]

Стремление кинетического распределения к термодинамическому равновесию особенно четко иллюстрируется рис. П1-23, относящимся к гидрированию фенола в циклогексанол на никеле. [c.292]

Гидрирование фенола в циклогексанол протекает с селективностью 98-99 % при практически 100 % -й конверсии на Ni- r-катализаторе в паровой фазе при 130-150 °С и давлении 1.5- [c.125]

Гидрирование фенола в циклогексанол. Гидрирование фенола в циклогексанол осуществляется по схеме [c.29]

Гидрирование фенола в циклогексанол производится в газовой фазе при 150—200° С при атмосферном или повышенном (15—20 ат) давлении в присутствии никелевого катализатора. [c.316]

Реакция гидрирования ароматических соединений, приводящая к образованию гидроароматических соединений, в последние годы приобрела особый интерес в связи с гидрированием фенола в циклогексанол и нафталина в тетралин. [c.836]

Циклогексанон-сырец подвергают ректификации, а водород после очистки используют для гидрирования фенола в циклогексанол. [c.184]

В двухстадийном процессе американской фирмы Allied hemi al orporation в качестве сырья используется фенол. Первая стадия — гидрирование фенола в циклогексанол—осуществляется при температуре 130—150 С. В качестве катализатора используется никель, нанесенный на окись алюминия. Побочные продукты — гексан и циклогексан. Дегидрирование проводится на железоцинковом катализаторе. Максимальная степень превращения циклогексанола — 82—93% - достигается при содержании железа в катализаторе 8—11%. [c.67]

Гидрирование фенола в циклогексанол проводят в газовой фазе при среднем давлении и температуре около 150—200° в присутствии никелевого катализатора. В работе Майера [5] было четко показано, что срок службы катализатора, используемого при гидрировании, выход циклогексанола, а также качество получаемого из него капролактама зависят от чистоты используемого фенола (фенол, получаемый из бурого угля, содержит, как правило, большее количество примесей, отравляющих катализатор, чем синтетический фенол, получаемый из бензола по кумольному способу). [c.71]

Технический фенол в присутствии сплавных катализаторов N1 —А1 и N1 — Со—А1 легко гидрируется под давлением 50— 100 ат при 200° С в циклогексанол с выходом последнего 90—95%. Скорость гидрирования фенола находится в прямой зависимости от концентрации водорода. С увеличением концентрации водорода (давления) при всех прочих одинаковых условиях скорость реакции возрастает в несколько раз. Так, например, если условно принять скорость гидрирования фенола в циклогексанол при 30 от за 1 (глубина превращения фенола в циклогексанол составляет 75%), то при 80 ат она выражается цифрой 2,5. [c.41]

Гидрирование фенола в циклогексанол происходит при 180— 200° С, но уже при этой температуре имеет место (правда в очень незначительной степени) обратная реакция, а также отщепление воды от циклогексанола с образованием циклогексена, циклогексана и бензола. Сумма всех этих побочных продуктов при этой температуре составляет от 3 до 7%. Однако при высоких температурах эти реакции протекают более интенсивно. Например, фенол под давлением водорода при 300° С еще устойчив, а уже при 400° С выход бензола и циклогексана достигает 78% (табл. 49). Тетралин начинает расщепляться при 400° С, а при 500° С глубина расщепления 90% при этом образуются гомологи бензола. [c.108]

ГИДРИРОВАНИЕ ФЕНОЛА В ЦИКЛОГЕКСАНОЛ [c.160]

Проверенный указанным способом автоклав переносят в защитную кабину, укрепляют его и вводят термопару в карман. На автоклав надевают вертикальную трубчатую электропечь. Затем включают ее нагрев и доводят температуру в автоклаве до 250°. Когда температура достигает 250°, открывая вентиль на автоклаве, из компрессора подают водород при давлении до 140 ат и включают мешалку автоклава. В первые минуты гидрирования давление в автоклаве резко падает за 5—10 минут оно падает более чем на 100 ат. По спаду давления в автоклаве можно определить степень гидрирования фенола и установить конец реакции. Весь процесс гидрирования фенола в циклогексанол проходит в течение пяти-шести часов. Давление в автоклаве поддерживается не ниже 100 ат путем подачи водорода при помощи компрессора. [c.162]

Гидрирование фенола в циклогексанол осуществляется в присутствии никелевого катализатора в газовой фазе без давления или под давлением (25 ат) при 150—200° С [14]. [c.610]

Гидрирование фенола в циклогексанол, в зависимости от условий, может сопровождаться образованием больших или меньших количеств циклогексаиа и бензола [c.183]

При гидрировании фенола в циклогексанол основным побочным продуктом является циклогексанон, выход которого увеличивается при повышении температуры и снижении давления. Образование циклогексанона происходит как зл счет дегидратации циклогексанола, так и, вероятно, главным образом из фенольной формы циклогексанона, изомеризующейся в кетонную форму [c.44]

Технологическая схема гидрирования фенола в циклогексанол представлена на рис. 1.13. Гидрирование проводится в трубчатом реакторе с никелевым катализатором на носителе (А12О3 или Сг Оз) при 140—150 С и 1—2 МПа. Эта реакция, при которой в качестве побочных продуктов образуются циклогексан, циклогексанон, циклогексен и метан, упомянута выше. [c.45]

Гидрирование в отдельных случаях проводят при средних дав.ю-ниях. Эти процессы занимают положение среднее между гидрированием при нормальном и высоком давлениях. Во многих случаях очень удобно и рационально пользоваться давлением 10—50 ат. М. Броше [25] впервые применил этот метод для гидрирования нафталина в тетралин, а Г. Цфетер [26]—для гидрирования фенола в циклогексанол. Синтез при средних давлениях (5—15 ат) применялся в Германии для получения углеводородов из водяного газа над кобальтсодержащими катализаторами. [c.348]

Каталитическое гидрирование окиси этилена в этиловый спирт было подробно исследовано Зимаковым с сотр. . В опытах использовался промышленный никелевый катализатор, применяемый для гидрирования фенола в циклогексанол. Перед началом гидри-)ования катализатор восстанавливали водородом при 150—200 °С. Лревращение окиси этилена в спирт с достаточной скоростью идет уже при 24—30 °С. Процесс сопровождается, хотя и в малой степени, побочными реакциями, приводящими к образованию высо-кокипящих продуктов в количестве около 2% от пропущенной окиси этилена, которые, накапливаясь на поверхности катализатора, снижают его активность. Однако активность катализатора восстанавливается почти полностью при обработке его водородом при 150—200 °С. [c.79]

Промоторы можно разделить на две основные группы структурообразующие и модифицирующие. Структурообразующие промоторы действуют в относительно больших концентрациягч. Так, гидрирование фенола в циклогексанол над никелем идет лучше в присутствии 20% раствора соды разложение перекиси водорода над окисью железа идет с максимальной скоростью при добавке 2% окиси алюминия, добавление нескольких процентов АЬОз к Рез04 увеличивает после восстановления железа активность этого катализатора в реакции синтеза аммиака почти [c.220]

В результате работы на модельной установке было показано, что ка тализатор, применяемый для гидрирования фенола в циклогексанол, с успехом может быть использован для гид])ирования окиси этилена в га-зообразнох фазе при нормальном давлении. [c.533]

При гидрировании фенола в циклогексанол в присутствии никелевого катализатора и дегидрировании циклогексанол а е циклогексанон на медном контакте получаются очень хорошие выхода. Превращение кетона в циклогексаноноксим проводят е разбавленном водном растворе при добавлении щелочи. Вместе свободного гидроксиламина используют гидроксиламинодисуль-( х)кислый натрий, образующийся при действии ЗОг на водный раствор бисульфита натрия и нитрита натрия по методу Рашига [c.71]

Ноликапроамид получают из е-капролактама. е-Капролактам может быть получен из фенола по схеме гидрирование фенола в циклогексанол, дегидрирование циклогексанола в цикло-гексанон, оксимирование циклогексанона с образованием оксима циклогексанона и изомеризация оксима циклогексанона в е-капро-лактам [c.297]

В 1906 г. В. И. Ипатьев впервые применил высокие давления (105—125а/ге, 240 )при гидрировании фенола в циклогексанол в жидкой фазе над никелевым катализатором. При снижении температуры до 215—200° и давлении 105—.108 ат была получена смесь циклогексанола и циклогексанона, т. е. было получено то же, что ранее получили Сабатье и Сандерен. [c.160]

Вопрос механизма гидрирования фенола в циклогексанол окончательно был разрешен Гриньяром и Эскурру, которые при гидрировании в вакууме выделили циклогексанон в эноль-ной форме (до 90%). Энольиая форма постепенно превращается в кетоформу — циклогексанон. На основании указанных работ [c.160]

Адипиновая кислота НООС—(СНг) 4—СООН получается гидрированием фенола в циклогексанол и носледуюи им окислением. Ранее исходным продуктом для ее получения был также фурфурол. Адипи-новая кислота плавится при 153° С и служит главным образом для получения найлона. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология