Разделение экстракцией критическая температура растворения

Разделение экстракцией критическая температура растворения [c.926]

Известно, что жидкостную экстракцию используют для разделения некоторых изотопов, хотя, по-видимому, практического применения такие процессы не получили. Так, критические температуры растворения ВгО и Н2О с фенолом и 3-пиколином достаточно отличаются друг от друга, и их смеси можно анализировать на содержание ЬзО по критическим температурам растворения. Это указывает на возможность разделения ОгО и Н2О экстракцией, однако селективность оказывается слишком малой. [c.652]

Лишь в редких случаях удается разделить растворимые и нерастворимые в воде соединения экстракцией водой или водными растворами солей. Это объясняется тем, что смеси растворителей состоят большей частью из компонентов с ограниченной растворимостью в воде, что мешает четкому разделению на фазы определенного состава. Большое значение для разделения смесей имеет растворимость их в серной кислоте или анилине. При помоши серной кислоты или смеси серной и фосфорной кислот можно практически полностью извлечь содержащие кислород растворители из углеводородов или хлорированных углеводородов (стр. 954). Определение критической температуры растворения при которой растворители и прежде всего углеводороды растворяются в анилине и выделяются из него, дает возможность делать важные выводы о содержании насыщенных углеводородов, олефинов и ароматических соединений (стр. 957). [c.926]

Во всех случаях разность двух соответствующих критических температур растворимости является приближенной мерой избирательности [7]. По этой причине, а также потому, что большинство процессов экстракции растворителем, имеющих практическое применение, связано с разделением углеводородов, были составлены сводки всех известных критических температур растворимости для систем растворитель — углеводород [7, 8, 9(11. Эти сводки включают около 2400 числовых данных. В табл. 1 приведено небольшое количество критических температур растворения для бииарных систем растворителей с углеводородами, опубликованных после составления этих сводок, большинство из которых относится к фторуглсродным соединениям. В отличие от многих других растворителей фторуглеродные соединения растворяют неароматические углеводороды лучше, чем ароматические (6, 17а, 20], хотя для этих растворителей избирательность растворения невелика. Они обнаруживают лишь небольшую избирательность при разделении парафинов, олефинов и нафтенов. [c.183]

В качестве селективного растворителя в этом процессе применяется диэтиленгликоль, имеющий критическую температуру растворения в бензоле 89°. Принципиальная технологическая схема процесса показана на рйс. 41. Исходный продукт — очищаемый бензол — непрерывно подается в экстрактор 1, где экстрагируется диэтиленгликолем при температуре до 175° под давлением около 8 ати, достаточным для того, чтобы не происходило вскипания. Растворитель содержит около 8% воды, которая вводится в экстрактор в верхней его части и служит для очистки неароматических углеводородов от следов растворителя. Экстрактор имеет около пяти равновесных ступеней разделения. Экстрактный слой, состоящий из диэти-л енгликоля, воды и бензола, поступает в отпарную колонну -3 при той же температуре, что и в экртракто-ре, но при более низком давлении. Вода и бензол отгоняются и в сконденсированном виде поступают в сепаратор 2, откуда вода возвращается в верхнюю часть экстрактора, а бензол выводится на склад. Почти полностью обезвоженный растворитель возвращается п экстрактор. Часть бензола возвращается в виде орошения на экстракцию. [c.202]

Экстракционные методы. На применение селективных растворителей для разделения смолистых веществ и для выделения ароматических углеводородов уже указывалось выше. При исследовании высокомолекулярных погонов нефти большую пользу приносит метод дробной экстракции. Сущность его заключается в том, что в одном и том же растворителе, например в ацетоне или жидком пропане, при разной температуре растворяются вещества с различной критической температурой растворения. Следовательно, если осуществлять дробную экстракцию, т. е. отбирать экстракты последовательно при разных температурах, начиная с низких и кончая оптимальной для данного растворителя, то после отгонки растворителя можно получить ряд фракций. В каждой из отобранных фракций сконцентрируются вещества с близкими критическими температурами растворения. Очевидно, что таким путем будут сгруппированы вещества более или менеё одинакового строения и их будет легче исследовать другими методами. Известно, что Россини с сотрудниками, комбинируя разгонку под вакуумом и дробную экстракцию ацетоном, разделил один образец масла на 600 узких фракций. Каждая такая фракция практически состояла из молекул очень близкого молекулярного веса и строения. [c.122]