Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вынужденное сближение

    При таком подходе часть взаимодействий типа 1—3 или 1—4 учитьшается в неявном видев групповых вкладах. Для учета стерических взаимодействий, обусловленных вынужденным сближением более далеких атомов, вводятся особые поправки. [c.168]

    Уравнение Эйнштейна (VII.29) получено в предположении отсутствия взаимодействия между частицами дисперсной фазы, поэтому оно справедливо только для разбавленных растворов. С увеличением концентрации дисперсной фазы взаимодействие частиц возрастает, и его необходимо учитывать. Подобные взаимодействия, вызванные вынужденным сближением частиц, характерны для лиофильных или стабилизированных систем при предельных Концентрациях дисперсной фазы, когда еще не происходит коагуляция. [c.426]


    Несмотря на то, что сжимаемость веществ в твердом состоянии в среднем должна уменьшаться при росте давления, у них существует ярко выраженное качественное отличие от жидкостей — отсутствие начальной фазы резкого падения сжимаемости сама кривая сжимаемости более равномерна на всем интервале давлений. Такие различия определяются кристаллической решеткой твердых тел при росте давления атомы сохраняют свое положение в решетке и, как следствие из вынужденного сближения центров атомов, объем свободного пространства между ними уменьшается. [c.135]

    Сближение частиц, приводящее к их соприкосновению, может быть самопроизвольным (самопроизвольная коагуляция) и вынужденным (вынужденная коагуляция). Самопроизвольная коагуляция обусловливается одним лишь тепловым (броуновским) движением частиц (тепловая или броуновская коагуляция) или одними лишь электростатическими силами, действующими между заряженными частицами при отсутствии внешнего электрического поля (самопроизвольная электростатическая коагуляция). [c.20]

    Вынужденная коагуляция аэрозолей может быть обусловлена каким-либо внешним воздействием на аэрозольные частицы. К вынужденной коагуляции относятся цроцессы сближения и укрупнения взвешенных в газе частиц при их осаждении под действием силы тяжести (гравитационная), коагуляция под действием звуковых волн—акустическая [83, 135], турбулентная, электрическая, обусловленная наличием внешнего электрического поля. [c.21]

    Наблюдения показали, что эфиры L-аминокислот реагируют с циклическим полиэфиром в 10 —10 раз быстрее, чем с его разомкнутым аналогом. Очевидно, вынужденное сближение центров связывания в значительной степени способствует комплексообразованию. В то же время пролиновые эфиры реагируют с обоими акцепторами с одинаковой скоростью. Следовательно, как было показано ранее, для эффективного комплексообразования [c.276]

Рис. 24. Включение молекул п-замещенного (а) и м-замещенного (б) фенилацетатов в циклоамилозу, приводящее к вынужденному сближению 2-ОН группы амилозы и сложноэфирной группы субстрата в случае б Рис. 24. <a href="/info/1901741">Включение молекул</a> п-замещенного (а) и м-замещенного (б) фенилацетатов в циклоамилозу, приводящее к вынужденному сближению 2-ОН <a href="/info/1539378">группы амилозы</a> и <a href="/info/301401">сложноэфирной группы</a> субстрата в случае б
    Соединение с открытой длинной цепью 36 присоединяется к 37 посредством вспомогательной связи (показана пунктиром) с образованием аддуктов 39 и 42. Таким образом достигается вынужденное тесное сближение двух молекул. Подбирая подходящую вспомогательную связь, можно влиять на конформа-ционное равновесие между аддуктами 39 и 42. Циклизация приводит к образованию связанных между собой циклов 40 и прекатенана 43, которые при разрыве вспомогательных связей превращаются в два изолированных макроцикла 41 и катенан 1 соответственно. [c.36]


    Остается выяснить, с какой группы Менделеев начал составление табл. 1, иначе говоря, какую запись он сделал первой. Естественно предположить, что первой была записана самая верхняя строка, поскольку процесс раскрытия закономерной взаимосвязи между группами элементов состоял в том, что под заполненной уже строкой подписывалась новая группа элементов с меньншми атомными весами. Обратным был бы путь, при котором над заполненной строкой надписывалась новая группа с большими атомными весами. Таким обратным путем Менделеев вынужден был идти позднее, когда он начал достраивать свою таблицу сверху. Вначале же такой необходимости еще не было. Поэтому можно с большой долей вероятности допустить, что первым элементом в таблицу был записан Ь1, вторым N3, затем — К и т. д. Когда вся первая строка была заполнена группой щелочных металлов, под нею в таком же порядке была подписана группа галоидов, так как атомные веса галоидов ближе к атомным весам щелочных металлов, если идти в сторону уменьшения атомных весов. Вместе с тем такое сближение по атомным весам двух противо-по. гожных групп несходных элементов составило, по Менделееву, наиболее характерную черту его системы. В сопоставлении несходных элементов,— писал он в 1871 г.,— заключается, по-моему, основной признак, отличающий мою систему от систем моих предшественников [11, стр. 221—222]. Можно поэтому предположить, что Менделеев начал с сопоставления наиболее несходных элементов — щелочных металлов и галоидов. При этом оказалось, что, во-первых, атомный вес каждого галоида меньше атомного веса стоящего над ним щелочного металла, и, во-вторых, что разница между атомными весами в каждом случае составляет величину порядка нескольких атомных единиц — от 3,5 до 6  [c.43]

    Это явление вынужденного синерезиса [23] представляет собой расслоение изотропной жидкой системы на две фазы. Первая фаза — анизотропная, образовавшаяся в результате того, что разворачивание цепей в потоке приводит к уменьшению их гибкости до значений, меньших критического, и система организуется в упорядоченную (нематическую) фазу. Концентрация полимера в этой фазе выше средней концентрации полимера в растворе, но поскольку она включает в себя весь полимер, то вторая фаза образуется просто чистым растворителем. Именно параллельно-упорядоченное расположение цепей в нематической фазе способствует увеличению эффективности межцепных контактов, которое и приводит к сближению молекул и выжиманию растворителя из отвердевающей струи. Эффект выжимания растворителя представляет собой непосредственное следствие возрастания параметра х при растяжении ориентированный гель как бы выпадает из раствора [25]. Ситуация представляет собой своего рода инверсию опыта А. Качальского с растворением нити из поливинилового спирта (см. 1). [c.33]


Смотреть страницы где упоминается термин Вынужденное сближение: [c.113]    [c.114]    [c.169]    [c.32]    [c.74]    [c.282]    [c.100]   
Смотреть главы в:

Катализ в химии и энзимологии -> Вынужденное сближение




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте