Таблица сверху

В СВЯЗИ С ЭТИМ при движении по периодической таблице сверху-вниз конфигурации дают прочную связь, а конфигурации зр — слабую связь, т. е. тенденции в изменении прочности связи прямо противоположны. Такой обобщающий подход, в кото ром не принимается во внимание структура металлов, оказыва ется весьма эффективным. [c.134]

Реакции ионов галоидов и сульфат-иона с ионами Fe +. Кинетическое уравнение такое же, как и в случае S N . В табл. 4 собраны результаты для ку, полученные различными методами. Результаты, полученные струевыми методами [52] и методом перегородки [48, 49], подтверждаются и расширяются данными исследований методом скачка давления [51] (стр. 79). Наблюдается некоторая корреляция между константой скорости и основностью аниона, которая уменьшается в таблице сверху вниз. Было высказано предположение , что первой ступенью реакции является переход протона от гидратированного иона железа к аниону, за которым следует замеш ение [c.59]

Внутри данной группы периодической таблицы (сверху вниз) можно видеть равномерное понижение основности по отношению к протонным кислотам, донорам водородной связи, BF3, В(СНз)з, Оа(СНз)з, А1(СНз)з, 1п(СНз)з- Получены следующие ряды N > Р > As > Sb, О > S > Se > [c.270]

Из этих данных может быть найдена зависимость между 6АЯ и сольватирующей способностью растворителей. В качестве меры этой способности взята основность растворителей (увеличение в таблице сверху вниз). [c.221]

Последняя графа в первой таблице сверху д2 /у- [c.329]

В строках таблицы (сверху вниз приво-ди)1 ч следующая информация. [c.33]

В строках каждой части таблицы (сверху вниз) приводится следующая информация. [c.52]

Т а б л и ц ы (плиты) имеют устройство более сложное, чем рамы. Они сплошные и также скреплены железными затяжками. В верхней части таблицы имеются три отверстия (каналы) У, 2, 3, находящиеся по расположению и размерам в строгом соответствии с отверстиями рамы. По обеим сторонам таблицы сверху вниз прорезаны небольшие (узкие) продольные углубления 4, [c.159]

Рис. 9-3. Сверхдлинная форма периодической таблицы. Сверху над колонками указан последний электрон, добавляемый в процессе мысленного построения атомов. Элементы, электронное строение которых в основном состоянии отличается от идеализированной модели, указаны жирным шрифтом. У Оё, Ст. Сг, Мо, Си,. Лg и Аи гткло с 1 1с от идеализированной модели связано с особой устойчивостью полузаполненной Г. или полностью заполненной оболоч-

Из таблицы видно, что с увеличением реакционной способности реагента (в таблице сверху вниз) активизация, вызванная в ядре толуола метильной группой, играет все меньшую роль. Падающая избирательность реакции замещения проявляется в увеличивающемся процентном содержании мета-замещенного продукта, хотя обычно в толуоле СНз-группа направляет заместители в орто- и лара-положение. Это становится особенно ясно из последней строки табл. 61. То же самое справедливо для ароматических систем с другими орто-пара-ориентантами. Из таблицы видно, что различие в ортопара- и жета-ориентантах проявляется только в первом приближении так, при трет-бутилировании толуола метильную группу трудно рассматривать в качестве ор/по-пара-ориентанта (32,7% лгета-производного). Соответственно при электрофильном замещении у ароматического ядра с мета-ориентирующими группами получают тем больший процентный состав орто-и лара-замещенных, чем более реакционноспособным является применяемый агент. [c.285]

Необходимость последней операции вытекает из того, что с момента появления системы Полинга утвердилось положение об уменьшении электроотрицательностей при переходе внутри группы периодической таблицы сверх вниз. В дальнейшем эта точка зрения все чаще подвергалась сомнению и в первоначальную систему вносились поправки в сторону повышения электроотрицательностей элементов 6-подгрупп. Недавно Лакатош [ИЗ] обосновал [c.63]

Систему линейных уравнений для нахождения требуемого количества ко.мпонентов шихты можно решать любым из известных методов. Однако авторы метода рекомендуют проводить расчеты на полноклавишных машинах при помощи метода Гаусса, точность которого сильно снижается по мере увеличения числа столбцов таблицы сверх 5—6 в случае фиксированного числа знаков после запятой. [c.42]

Остается выяснить, с какой группы Менделеев начал составление табл. 1, иначе говоря, какую запись он сделал первой. Естественно предположить, что первой была записана самая верхняя строка, поскольку процесс раскрытия закономерной взаимосвязи между группами элементов состоял в том, что под заполненной уже строкой подписывалась новая группа элементов с меньншми атомными весами. Обратным был бы путь, при котором над заполненной строкой надписывалась новая группа с большими атомными весами. Таким обратным путем Менделеев вынужден был идти позднее, когда он начал достраивать свою таблицу сверху. Вначале же такой необходимости еще не было. Поэтому можно с большой долей вероятности допустить, что первым элементом в таблицу был записан Ь1, вторым N3, затем — К и т. д. Когда вся первая строка была заполнена группой щелочных металлов, под нею в таком же порядке была подписана группа галоидов, так как атомные веса галоидов ближе к атомным весам щелочных металлов, если идти в сторону уменьшения атомных весов. Вместе с тем такое сближение по атомным весам двух противо-по. гожных групп несходных элементов составило, по Менделееву, наиболее характерную черту его системы. В сопоставлении несходных элементов,— писал он в 1871 г.,— заключается, по-моему, основной признак, отличающий мою систему от систем моих предшественников [11, стр. 221—222]. Можно поэтому предположить, что Менделеев начал с сопоставления наиболее несходных элементов — щелочных металлов и галоидов. При этом оказалось, что, во-первых, атомный вес каждого галоида меньше атомного веса стоящего над ним щелочного металла, и, во-вторых, что разница между атомными весами в каждом случае составляет величину порядка нескольких атомных единиц — от 3,5 до 6 [c.43]

При этом Менделеев пытался установить связь ванадия с группой азота, поместив его между фосфором и мышьяком, а у титана и циркония — связь с группой углерода, поместив их между кремнием и оловом. Но такая связь не могла быть до конца раскрыта на первой стадии открытия периодического закона, так как это означало бы создание короткой таблицы элементов до того, как будет разработана хотя бы в первом приближении длинная их таблица. Между тем история науки показала, что для разработки короткой таблицы потребовалось Менделееву по крайней мере полтора — два года. Следовательно, те закономерные связи, которые выражала короткая таблица сверх тех, которые могла выразить длинная , необходимо было открывать и познавать столь же члененно и последовательно, как члененно и последовательно раскрывалась вся закономерная связь между элементами. Поэтому на первых порах Менделеев сосредоточил все свое внимание на раскрытии главных черт закономерности, связывающей все элементы, оставляя для последующего изучения и углубления более тонкие ее стороны. В связи с этим названные три металла были сняты с их первоначальных мест в группах азота и углерода, но связи их между собой были сохранены. Снятые металлы попали теперь в самый низ таблицы, где они расположились относительно друг друга как раз так, как это было только что показано. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология