Метил-С14-урацил

Препарат отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 10 см и промывают 200 мл холодной воды в четыре приема. Полученный осадок сушат, просасывая через него воздух в теченне нескольких часов, а лтя более полного высушивания переносят осадок в сушильный шкаф и сушат при 70°. Выход 2-тио-6-метил-урацила после такой сушки составляет 98—119 г (69—84% теоретич.). Этот препарат достаточно чист для применения его в реакции обессеривания (примечание 2). [c.38]

Бром-3-втор-бутил-6-метил-урацил (бромацил) [c.106]

Известен процесс окисления МУ в щелочной среде персульфатом аммония по реакции Эльбса [9-12], а также получения 5-гидрокси-6-метил-урацила окислением метилурацила перманганатом калия в среде уксусной кислоты [13]. Кинетика и механизм реакции окислительного превращения производных пиримидиновых оснований изучены мало. [c.73]

Метил-5-[бис(2-хлорэтил)аминометил]урацил М 12,338. [c.139]

Метил-5- [ди- (2 -хлорэтил) -амино] -урацил. [c.254]

Метил-5-[ди-(2 -хлорэтил)-амино]-урацил (V). Смесь 20 г (0,065 мол) IV и 100 мл соляной кислоты (1,19) кипятят 50 минут, упаривают досуха, осадок промывают сначала бензолом, затем спиртом и перекристаллизовывают из спирта. Получают 15 г (85,5%) V. [c.255]

Следует упомянуть, что соотношение между действием метаболитов, нх гомологов и и.чостеров мало изучено, но гомологи метаболитов нередко обладают сходным действием. Так, 4-метил-урацил действует подобно урацилу, но известны однако случаи, когда гомолог выступает в ])оли антиметаболита, например этионин (11) является антагонистом метнонина (I), малоновая кислота (IV) — антагонистом янтарной (П1), витамин К (V)—антаюни-стом 2,3-дихлорнафтохинона (VI) и др. [c.103]

По другому методу метил урацил получают из 4-метилтиоурацила (VI) обработкой его хлоруксусной кислотой [c.402]

РИС. 13-4. Инфракрасный (А) и рамановский ) спектры 1-метилурапила в Н2О (сплошная линия) и 020 (штриховая линия). Приведены спектры обычного 1-метил-урацила (вверху) и его специфически меченного производного, содержащего в положении 4 (внизу) [16]. [c.12]

Сухой тщательно измельченный неочищенный -ураминокрото-новый эфир размешивают с раствором 80 г (2 мол.) едкого натра в 1,2 л воды при 95°. Прозрачный раствор охлаждают до 65° и при помешивании осторожно подкисляют, медленно добавляя концентрированную соляную кислоту. Почти немедленно выпадает 6-метил-урацил. По охлаждении смеси продукт отфильтровывают, промывают холодной водой, спиртом и эфиром и сушат на воздухе. Вещество получается в виде бесцветного порошка высокой степени чистоты. Выход ПО—120 г (71—77% теоретич.). С целью дальнейшей очистки пиримидин можно подвергать перекристаллизации из ледяной уксусной кислоты. 6-Метилурацил разлагается выше 300°. [c.336]

Изоцил (хивар). Д. в. — 3-изопропил-5-бром-6-метил-урацил. Плохо растворим в воде. Выпускают в виде [c.111]

Из гидролизатов нуклеи 10вых кислот выделены следующие пуриновые основания аденин (6-аминопурин) и гуанин (2-амино-6-оксипурин), а также пиримидиновые остювания цитозин (2-окси-6-аминопиримидин), урацил (2,6-диоксипиримидин), тимин (2,6-диокси-5-метилпиримидин) и 5-метил-урацил. [c.47]

Если представить себе молекулу метана, образованную аго-мом углерода с электронной конфш урацией внешнего уровня 28 2р 2р/2р и четырьмя атомами водорода с элек1рон-ной конфигурацией Ь, будет видно, что связи С-Н неэквивалентны, так как со стороны углерода при их образовании принимают участие орбитали разных типов (Зр-орбитали и одна з-орбиталь). Такая молекула не может иметь форму тетраэдра, так как геометрия орбиталей углерода не позволяет образовать четыре одинаковых С-Н связи. Это не сотасуется с нашими представлении об истинной молекуле метана (см. выше). Объяснить феномен просто. [c.191]

Исходным вёществом в синтезе допана является 4-метил-5-амино-урацил (I). При взаимодействии I с окисью этилеца (II) получают 4-метил-5-ди-(2 -оксиэтил)-аминоурацил (III). Последний с хлорокисью фосфора образует 2, б-дихЛор-4-метил-5-[ди-(2-хлорэтиламино]-пиримидин (IV), который гидролизом с соляной кислотой превращают в 4-ме-тил-5- [ди- (2 -хлорэтил) -амино] -урацил (V). [c.254]

С, плохо раств в этаноле и ацетоне, практически не раств в воде, бензоле и диэтиловом эфире Получают из б-метил-5-амино-урацила действием (СН2)20 с послед обработкой продукта PO I3 и гидролизом в кислой среде образовавшегося 2,4-дихлор-6-метил-5-ди(2-хлорэтил)аминопи-римидина Допан-противоопухолевое ср во ЛДдд 3 мг/кг (крысы) [c.115]

Кроме канонических П. о. в состав нуклеиновых к-т входят т. наз. минорные П.о (см. Минорные нуклеозиды), гл. обр. замещенные по атому С-5-5-метил- и 5-гидроксиме-тилцитозин, 5-карбоксиметилурацил, а также 5,6-дигидро-урацил, Н -метилцитозин и др. [c.530]

ПИРИМИДЙНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ, производные пиримидина, входящие в состав нуклеиновых к-т, нуклеотидов, коферментов и др. Канонич. П. о.-цитозин (4-амино-2-пиримидон, сокращенно С), тимин (3-метил-пиримидин-2,4-дион, Т) и урацил (пиримидин-2,4-дион, U) разл. формы молекул. П.о. (они существуют при разных значениях pH) показаны на схеме. [c.530]

Рис. 5.3-11. Сравнение уцерживания с использованием силоксановых обращенных фаз с алкильными группами метил (С1) н октил (Се). I — урацил, 2 — фенол, 3 — ацетофенон, —нитробензол, 5 — метилбензоат, б—толуол. Подвижная фаза —50/50 (об.) метанол/вода скорость потока 1 мл/мин.

Авторы [117] сообщили о получении сахаров, необходимых для синтеза (по методике тяжелых металлов) 2 -С- и З -С-метиладено-зинов (82). Аналогичной реакцией конденсации Альбрехт и Моффатт синтезировали 6-диметиламино-9-[ -дезокси- -нитро- (и -амино) ] метил-р-Ь-рибофуранозилпурины [118] (83) и (84). 2 -С-Нит-рометилуридин получен катализируемой по Фриделю-Крафтсу конденсацией силилированного урацила с подходящим углеводным производным (85) схема (31) . Недавно опубликован обзор [119] по химии и биохимии разветвленных сахаров. [c.105]

Другие электрофильные реагенты. Формальдегид реагирует с производными урацила, замещая их в положении 5. Так, 4-метилурацил в кислом или щелочном растворе образует 5-оксиметил-4-метилурацил [309] подобным же образом ведет себя и 6-окси-4-метил-2-меркаптопиримидин [309, 310]. Кирхер получил также 5-хлорметил-1,4-диметилурацил из 1,4-диметияурацила, формальдегида и соляной кислоты. Эти 5-оксиметильные и 5-хлорметильные производ-. ные легко могут быть восстановлены в соответствующие 5-метильные соединения. Барбитуровая кислота [311], 2-тиолбарбитуровая кислота [312] и их Ы-замещенные [313] легко конденсируются с формальдегидом и многими другими альдегидами, но не с кетонами. Первоначальный продукт конденсации немедленно теряет воду, образуя ненасыщенное соединение типа ЬХХ1. Наиболее успешно реакция проходит с ароматическими а,р-ненасыщенными альде- [c.239]

Ряд нуклеотидов в обеих тРНК содержат минорные основания дигидроурацил вместо урацила, который отмечен буквой К, метилированные основания, отмеченные буквой т, цифра перед которой указывает положение метильной группы (если цифра отсутствует, то метил находится в положении 1). [c.429]

В последнее время было исследовано электрохимическое хлорирование метана, этана, нонана, додекана, циклогексановых углеводородов, циклогексена до децена, этилена, пр опилена, бензола, кумола, толуола, урацила [64—70]. [c.348]

Описано электрохимическое цианирование ароматических соединений бензола, толуола, нафталина, антрацена, анизола, кумола, бифенила, и-ксилола, метокси- и диметоксибензолов, дифенилового эфира, Ж,Ж-диметил- и Л ,7У-диэтиланилина, Л -метил-Д -этилани-лина, бензилдиметиламина, дифениламина, метоксидифениламина [101, 103, 104], а такл е пиридина, урацила и 2,5-диметилфурана [105, 106]. [c.361]

Для подавления функции щитовидной железы в последнее время нашли применение 4-м етилтио урацил и мерказол (1-метил- 2-меркаптоимидазол). [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология