Термическое дехлорирование

Как правило, процесс дехлорирования находится в равновесии с процессом хлорирования. Повышение температуры и содержания хлора в молекуле хлорорганического соединения приводит к увеличению его конверсии в процессе дехлорирования (термическое дехлорирование при температурах выше 400 °С, а также данные по термодинамике подробно рассмотрены в гл. 3). Так, при температуре выше 550 °С равновесие реакции [c.15]

Полимерные масла, получаемые из олефинов, образующихся при термической обработке парафина, также были предметом многочисленных исследований [4, 5]. Олефины, образующиеся при термическом крекинге парафина пли хлорированием и дехлорированием, имеют более высокий молекулярный вес и преимущественно нормальное строение. Полимеризация этих олефинов протекает в обычных условиях над хлористым алюминием как катализатором. Результаты испытаний двух подобных масел приведены в табл. 58. Эти масла характеризуются более высокой [c.229]

Во время второй мировой войны полимеризацию крекинг-олефи-нов в Германии и Франции осуществляли в промышленных масштабах. Олефины получали в процессе термического крекинга в паровой фазе при 510—540 °С в присутствии 10 % водяного пара или хлорированием/дехлорированием твердых парафинов. [c.109]

Совмещение реакций хлорирования с крекингом, дехлорированием и хлоролизом можно иллюстрировать на примере таких термических реакций, протекающих при 450—600°С [c.175]

Пиролиз представляет собой процесс термического разложения хлоруглеводородов в отсутствие инициаторов, при котором наряду с реакциями дегидрохлорирования протекают реакции дехлорирования,крекинга, конденсации. [c.25]

Дехлорирование 1,2,2-трифтор-1,1,2-трихлорэтана может быть осуществлено двумя методами термическим отщеплением хлора в присутствии водорода [9] согласно уравнению [c.449]

Пиро.т1из 1-хлорбутана при 550° приводит к получению одного лишь 1-бутена. 2-хлорбутан, напротив, при 500° превращается на одну треть в 1-бутен и на две трети в 2-бутен. Термическое разложение обоих хлоридов в присутствии хлористого кальция (450°) позволяет получать в основном 2-бутен [135]. Хлорированный твердый парафин, как сообщалось [ИЗ], может быть количественно дехлорирован прп нагреванни до 300°. Окись алюминия нри 350° является эффективным катализатором для реакции отщепления галоидоводорода. Так, из инобутилхлорида над окисью алюминия был получен изобутилен с выходом 95% [119]. Этот катализатор оказался наиболее активным при дсгидрохлорировании хлорнроизводных нентана, гексана и гептана [39]. [c.419]

Политрифторхлорэтилен является полимером трифторхлорэтилена, который может быть получен из некоторых хлор-фторэтанов двумя методами термическим дегидрогалогенирова-нием или дехлорированием цинком в спиртовой среде. [c.186]

Физические свойства фторопласта-4, как и свойства полиэтилена, можно изменять в широких пределах, изменяя его молекулярную структуру и условия переработки. Если свойства полиэтилена определяются главным образом условиями полимеризации, то свойства политетрафторэтилена — условиями термической обработки. Полифторхлорэтилен (фторопласт-3). Способ получения трифторхлорэтилена основан на дехлорировании трифтортрихлорэтана, или фреона-113, [c.121]

Лучшим методом получения гексахлорциклопентадиена, несомненно, является термическая циклизация полихлоралканов или дехлорирование полихлорциклопентанов [36, 136—154]. Гексахлорциклопентадиен в этом случае получается с выходом 70—95%, считая на исходные полихлорпентаны или полихлор-цнклопентаны. [c.11]

МПа, времени контакта 3—4 с. Выход почти теоретический, но очень большой расход цинка. Поэтому в последнее время стали применять газофазный процесс. При проведении дехлорирования в газовой фазе нагретые пары P I2 — IP2 пропускают над гидрирующим катализатором (никель, медь, кобальт, железо). В га-< зофазном процессе смесь фреона-113 и водорода (мольное соотношение 5 1) подвергают термическому разложению в реакторе с медной сеткой при 400—550 °С и 0,1 МПа [c.453]

Термическое разлол<ение кетена и его производных также приводит к соответствуюш,им карбенам (см., например, [4]) однако эти реакции детально не исследованы, за исключением реакции термолиза дихлоркетена [833], получаемого дехлорированием трихлорацетилхлорида цинковой стружкой. В этом случае была осуш,ествлена низкотемпературная матричная стабилизация (Аг, 12 К) и ИК-спектроскопическая идентификация образующегося дихлоркарбена [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология