Спектроскопическая идентификация

В значительном числе случаев проявляется мультиплетная структура характеристических полос поглощения. Наблюдаемая в ИК-спектрах эпоксидов мультиплетность полос поглощения в области частот валентных колебаний связей С—О и ножничных деформационных колебаний алифатических СН,-фупп объяснена соответственно валентными колебаниями системы С—О—С, взаимодействующими с другими колебаниями молекулы (при наличии простой эфирной связи), взаимодействующими асимметричными колебаниями групп С—С(=0)—О и О—С—С (при наличии сложноэфирной фуппы), наличием в молекуле спектроскопически неэквивалентных СН -фупп, находящихся в различном молекулярном окружении. Тем самым показана возможность ИК-спектроскопической идентификации различных СН,-групп. [c.69]

Следует отметить, что химия карбенов и их аналогов приобрела в самое последнее время в работах ряда советских ученых заметное самостоятельное значение — как теоретическое, так и прикладное. Прежде всего необходимо указать на исследования О. М. Нефедова и сотр. Ими развиты работы по химии карбенов, их аналогов и других нестабильных молекул предложены новые методы генерирования и стабилизации таких частиц, проведена прямая спектроскопическая идентификация и установлена структура ряда из них. [c.79]

Последние годы отмечены интенсивным исследованием гомогенного катализа комплексами переходных металлов. Значительные успехи достигнуты в понимании ряда каталитических систем, включая спектроскопическую идентификацию или выделение реакционноспособных промежуточных продуктов, установление последовательности элементарных стадий и определение в некоторых случаях констант скорости и равновесия для этих стадий. Большое значение имел синтез сравнительно устойчивых каталитически неактивных модельных соединений, особенно переходных металлов третьего ряда, содержащих фрагменты, сходные с теми, которые постулируются для более реакционноспособных каталитически активных промежуточных соединений. Общие аспекты гомогенного катализа рассматриваются в ряде работ [1—4]. [c.266]

В более поздних статьях метод ИК-спектроскопической идентификации ( отпечатков пальцев ) в сочетании с методом ТСХ рекомендовали как более современный прием, дополняющий классические схемы идентификации красителей [12—14]. Эту совокупность методов для идентификации флуоресцентных отбеливателей применяли в работах [15, 16], в которых была усовершенствована процедура идентификации с использованием системы перфокарт. [c.200]

Для актинидов, как и для большинства других элементов, спектроскопическая идентификация является важным методом анализа. В табл. 11.15 приводится перечень длин волн, соответствующих основным линиям, пригодным для этой цели. [c.512]

Спектроскопическая идентификация цис- и транс-изомеров. В случае если комплексное соединение обладает центром симметрии (гранс-конфигурация), то колебания, симметричные относительно центра симметрии, неактивны в спектре [c.47]

Изучена кинетика образования уксусной кислоты из метанола и окиси углерода в присутствии кобальта и иода Установлено, что иодистый метил и иоди-стоводородная кислота подавляют эту реакцию, а иодид-анион — ускоряет Проведена (при 200 ат и 180° С) спектроскопическая идентификация соединений, в виде которых кобальт находится в условиях синтеза [c.118]

Спектроскопическая идентификация нитроний-иона производится по двум частотам (1400 и 1050 см ), которые в снектрах комбинационного рассеяния [c.271]

Очень важные подробности спектроскопической идентификации очень близких по строению полиядерных углеводородов приводятся в работе Джонса [177]. [c.176]

Физико-химические аспекты химии карбенов стали интенсивно развиваться с середины 60-х годов, прежде всего в связи с успехами инструментальных методов прямой спектроскопической идентификации промежуточных частиц. [c.7]

Для ИК-спектроскопической идентификации селенат-иона удобно использовать обе интенсивные полосы поглощения — v/SeO) и 5/8еОГ). [c.566]

Плиев Т. Н., МеркуловаС. Д., ДудиеваИ. А. ИК спектроскопическая идентификация алкилфенолов, образующихся при алкилировании фенола высшими а-олефинами нормального строения. Журнал прикладной спектроскопии. 1992, т. 57, № 5-6, с. 536. [c.108]

Высокая разрешающая способность Фурье-спектрометров, высокая точность определения волновых чисел, возможность регистрации слабых сигналов, исследование широкой спектральной области одновременно — все эти преимущества Фурье-спектроскопии существенно расширяют возможности спектроскопической идентификации полимеров, изучения их структуры, исследования кинетики быст-ропротекающих реакций [135, 198. 358, 785, 879, 1018, 1019]. Кроме того, использование в Фурье-спектрометрах ЭВМ позволяет проводить математические манипуляции со спектрами, что заменяет методически очень сложную работу получения дифференциальных спектров [198]. Последнее особенно важно при исследовании полимерных смесей и полимерных композиционных материалов. [c.24]

Эффективное улавливание может быть достигнуто при барботировании газового потока из хроматографа через подходящий растворитель. Ловушка, используемая для этой цели , представляет собой трубку, в которую впаяно три стеклянных фильтра. На каждый фильтр наносится слой растворителя, через который барботирует газовый поток. Выход по метиловым эфирам жирных кислот составлял 95%. При большой разнице в температурах кипения выделяемого вещества и растворителя последний может быть легко отогнан. обычной или вакуумной перегонкой. Такие ловушки применяют, главным образом, в полупрепаративном масштабе, когда необходимо получить раствор вещества для последующей спектроскопической идентификации. [c.172]

Дозе и Ризи [92] использовали электрофорез высокого напряжения на слоях агара для разделения компонентов смеси нуклеиновых кислот с последующей спектроскопической идентификацией их. Вайнер и Зак [93] разделили методом электрофореза пурины и пиримидины рубонуклеиновой кислоты на тонких слоях геля агара, нанесенных на тефлоново-стеклянную бумагу (Fiberfilm Т-20, А-60, Pallflex). Для денситометрических измерений применяли также тонкие слои агара на кварцевых [c.135]

Специалистам, работающим в области аналитической химии полимеров, можно рекомендовать книгу Хуммеля [703], в которой имеется каталог спектров более чем 1750 полимеров. В этой книге приведены также химические реакции, характерные для наиболее важных классов полимеров и помогающие при идентификации. Для облегчения интерпретации полос спектра Хуммель приводит комбинации полос из спектров отдельных полимеров. Кроме этого в работе имеется больщое число ссылок на работы по спектроскопической идентификации полимеров. [c.166]

При термической или радиационной деструкции полиэтилена lia воздухе пли в кис. ороде 01тразуются кислородсодержащие соединения, по которым можно сделать вывод о механизме окисления [85, 1794]. Спектроскопическая идентификация этих кислородсодержащих соединений (альдегиды, кислоты, кетоны, сложные и простые эфиры, гидроперекиси, ацетали) и их количественное определение явились предметом большого числа исследований [89, 91, 211, 309, 546, 915, 1016, 1153, 1424]. При анализе продуктов окисления в полиэтилене полоса колебания v(OH) при 3559 см была отнесена к колебаниям гидроперекисных групп [211, 309]. В [915] было указано, что на положение полосы по-глощ ения ОН-группы влияют другие группы определено также содержание ОН-групп в окисленном полиэтилене по полосе при 1245 СМ [v( —О)] после количественного ацетилирования. Калибровку проводили радиохимическим способом, используя полиэтилен, окисленный ангидридом уксусной кислоты, который содержал изотоп С. В работе [1153] содержащиеся в полиэтилене ООН-группы переводили с помощью SO2 в сульфатные и затем определяли долю гидроперекисных групп по интенсивности полосы 1195 см . Интенсивность поглощения ООН-групп обычно очень мала для количественных измерений. [c.207]

Термическое разлол<ение кетена и его производных также приводит к соответствуюш,им карбенам (см., например, [4]) однако эти реакции детально не исследованы, за исключением реакции термолиза дихлоркетена [833], получаемого дехлорированием трихлорацетилхлорида цинковой стружкой. В этом случае была осуш,ествлена низкотемпературная матричная стабилизация (Аг, 12 К) и ИК-спектроскопическая идентификация образующегося дихлоркарбена [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология