Хлоропалладаты

Аллильные галогениды или спирты реагируют с метанольными растворами хлоропалладата натрия в присутствии мягких восстановителей, например СО или Sn (схемы 161, 162). [c.285]

Рис, 13.1. Зависимости, используемые для графического определения ранга матрицы для случая со стехиометрическим ограничением в системе тетра-хлоропалладат(П) натрия — хлорид натрия, о —тест на присутствие двух частиц, где 1=274 нм и = 282 нм б — тест на присутствие трех частиц, где /=274 нм, / = 282 нм и /"=297 нм. [c.232]

Образовавшийся хлоропалладат отфильтровывают и восстанавливают солью Мора [c.152]

Платину выделяют в виде комплексной соли аммония из нейтрального раствора обоих хлористых металлов, не содержащего солей азотной кислоты. Осадок обрабатывают, как указано на стр. 328. Фильтрат от осаждений платины выпаривают либо с азотной кислотой, либо — для простоты — окисляют хлором, выделяют палладий в виде хлоропалладата аммония и осадок путем прокаливания превращают в металл. Так как осаждение нашатырем сопряжено с незначительными потерями вследствие растворимости осадка, то рекомендуется выделять палладий из фильтрата непосредственно муравьинокислым натрием, если не присутствуют другие восстанавливаемые металлы. [c.368]

Пример. Коллоидальную платину или палладий можно получить [28] при искровом разряде между двумя электродами из данного металла, проводимом под водой (Бредиг). Того же можно добиться путем химического восстановления (на холоду) разбавленных растворов хло-роплатинатов или хлоропалладатов щелочных металлов (с помощью гидразина, формалина и т. д.) [29]. [c.41]

Золото из раствора восстанавливают солями закисного железа и отфильтроиывают. Из фильтрата обработкой его хлористым аммонием осаждают хлороплатинат аммония (ЫН4)2Р1С1б, который прн прокаливании дает губчатую платину. После отделения платины выделяют из раствора палладий или электролизом, или осаждением в виде хлоропалладата аммония. , [c.462]

Пшеницын Н. К., Гинзбург С. И. и Саль-ская Л. Г. О применении ацетилена к определению палладия и платины в медноникелевых шламах. Изв. Сектора платины и др. благородных металлов (Ин-т общей и неорган. химии им. Курнакова), 1948, вып. 22, с. 64—75. Библ. с. 75. 5330 Пшеницын Н. К. и Гладышевская К. А. Определение суммы платины и палладия в медно-пикелсвых шламах и концентратах путем совместного осаждения хлороплати-ната и хлоропалладата аммония. Изв. Сектора платины и др. благородных [c.205]

К раствору двухлористого палладия, выпаренному до консистенции густой жидкости, прибавляют несколько капель азотной кислоты, затем насыщенного раствора нашатыря, нагревают продолжительное время на водяной бане и потом дают остыть. Фильтруют, промывают насыщенным раствором нашатыря и, наконец, спиртом, осторожно озоляют и окончательно прокаливают в токе водорода. Водород вытесняют углекислым газом или азотом и еще раз нагревают в нейтральной атмосфере для удаления абсорбированного водорода. Во избежание возможных потерь при прокаливании осадка, смешанного с хлористым аммонием, Krauss и Deneke (стр. 328) советуют растворить осажденный хлоропалладат аммония (NH )2Pd l6 в кипящей воде и отделить палладий в виде металлической черни действием муравьинокислого натрия при температуре кипения. [c.364]

Для определения палладия описан объемный метод, основанный на восстановлении хлоропалладата солью Мора и последующем титровании избытка восстановителя раствором КзСг Оу, солью ванадия (V) или 6(804)2, с применением в качестве индикатора фенилантраниловой кислоты. Эти же авторы опубликовали метод, в котором органическое комплексное соединение палладия с р-фурфуральдоксимом окисляют ванадием (V), избыток которого титруют солью Мора. [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология