Индикаторы фенилантраниловая кислота

Индикатор — фенилантраниловая кислота, 0,2% раствор [c.91]

Титриметрический метод. Титрование раствором соли Мора. Четырехвалентный ванадий окисляют в сернокислой среде перманганатом калия до пятивалентного состояния. Затем титруют раствором соли Мора с применением индикатора — фенилантраниловой кислоты. Определению мешает вольфрам. [c.341]

Окислительный потенциал перехода для фенилантраниловой кислоты в) значительно выше, чем потенциал трехвалентного железа поэтому в случае применения в качестве индикатора фенилантраниловой кислоты прибавлять фосфорную кислоту нет необходимости. [c.395]

Индикатор- фенилантраниловая кислота 0,2 -ный раотвор в [c.563]

Метод цветных индикаторов. Можно, например, ввести в анализируемый раствор реактив, дающий окрашенное соединение с анализируемым веществом. Тогда окончание электролиза будет отмечено исчезновением характерной окраски раствора. Так, определяя ванадаты, берут в качестве окислительно-восстановительного индикатора фенилантраниловую кислоту, окисленная форма которой фиолетового цвета. После полного восстановления ванадата фиолетовая окраска раствора исчезает. [c.270]

Определение содержания хрома в феррохроме. Метод основан на определении хрома прямым титрованием солью Мора в присутствии индикатора фенилантраниловой кислоты или обратным титрованием избытка соли Мора перманганатом калия. [c.334]

При использовании в качестве индикатора фенилантраниловой кислоты охлажденный раствор титруют раствором соли Мора до бледно-желтой окраски, затем прибавляют две капли раствора фенилантраниловой кислоты и продолжают титрование до обесцвечивания раствора. [c.205]

Проще всего титровать раствор восстановителя до тех пор, пока в растворе не появится небольшой избыток пятивалентного ванадия. При этом, если в начальных стадиях титрования и получались соединения двух и трехвалентного ванадия, они будут реагировать с прибавляемым раствором пятивалентного ванадия с образованием соединений четырехвалентного ванадия. Если при титровании применяют в качестве индикатора фенилантраниловую кислоту, то изменение ее окраски наблюдается при наличии следов пятивалентного ванадия в равновесии с четырехвалентным. [c.392]

Количество ванадата, образовавшегося при электрохимическом окислении, устанавливают затем титрованием рабочим раствором сульфата железа (И) в присутствии индикатора фенилантраниловой кислоты 96 500 Кл эквивалентны 1000 мл 1 М раствора сульфата железа(И), а 1 Кл соответствует 0,104 мл 0,1 М раствора. [c.523]

Мешающее влияние хлоридов исключается введением сульфата двухвалентной ртути. После окисления избыток бихромата калия оттитровывается раствором соли Мора в присутствии индикатора--фенилантраниловой кислоты- [c.238]

После этого колбу с раствором сразу охлаждают в струе воды под краном, накрыв колбу стаканом. К холодному раствору прибавляют 10 мл разбавленной серной кислоты (1 3), 2—3 капли раствора индикатора фенилантраниловой кислоты (так как прибавленный ранее индикатор для определения ванадия разрушился), хорошо перемешивают в течение 15—30 сек. Раствор окрасится в малиново-красный цвет его выдерживают еще 2—3 мин и титруют солью Мора до перехода окраски из малиново-красной в зеленую. [c.342]

После охлаждения раотвор титруют раствором соли Мора, добавляя несколько капель индикатора- фенилантраниловой кислоты. [c.239]

Метод цветных индикаторов. Можно, например, ввести в анализируемый раствор реагент, образующий окрашенное соединение с анализируемым веществом. Тогда окончание электролиза будет отмечено исчезновением характерной окраски раствора. Так, определяя ванадаты, берут в качестве окислительно-восстановительного индикатора фенилантраниловую кислоту, окисленная форма которой окрашена в фиолетовый цвет. После полного восстановления ванадата фиолсговая окраска исчезает. При титровании кислот или оснований можно применять обычные цветные индикаторы — метиловый оранжевый и др. [c.520]

Избыток соли Мора оттитровывают бихроматом калия, сульфатом пятивалентного ванадия или сульфатом церия в присутствии индикатора фенилантраниловой кислоты. [c.152]

Хром (III) окисляют до хрома (VI) персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра в качестве катализатора и титруют бихромат-ион раствором соли Мора в присутствии индикатора— фенилантраниловой кислоты. Конец реакции весьма резкий и результаты определения хорошо воспроизводимы. [c.151]

ЛГо Индикатор Фенилантраниловая кислота [c.232]

Титриметрический метод основан на прямом титровании суммы окислителей, ванадия (V) и хрома (VI), стандартным раствором соли Мора в присутствии окислительно-восстановительного индикатора фенилантраниловой кислоты. [c.195]

Конец титрования устанавливают при помощи индикатора — фенилантраниловой кислоты (стр. 216). [c.218]

Минерал или горную породу разлагают смесью фтористоводородной и серной кислот (силикаты), серной кислотой (карбонаты) или другим способом и полученный раствор титруют раствором ванадата аммония в присутствии индикатора—фенилантраниловой кислоты. [c.130]

ТОК окислителя оттитровывают солью Мора в присутствии индикатора—фенилантраниловой кислоты, или амперометрическим, методом (стр. 123). [c.140]

При объемном определении ванадия (V) его титруют солью Мора в присутствии индикатора—фенилантраниловой кислоты , или определяют ванадий амперометрическим титрованием солью Мора по току окисления железа (П) на вращающемся платиновом микроэлектроде - . [c.160]

Ванадий (V) восстанавливают железом (II). Точку эквивалентности устанавливают с помощью индикатора—фенилантраниловой кислоты . [c.160]

Метод имеет ряд преимуществ по сравнению с титрованием в присутствии индикатора—фенилантраниловой кислоты. Он дает возможность в одной навеске определять ванадий, хром и марганец в присутствии большого числа элементов (железо, медь, никель, свинец, цинк, хром и другие) и может быть выполнен в сильно окрашенных и мутных растворах. [c.163]

После окисления перманганат оттитровывают солью Мора в-присутствии индикатора—фенилантраниловой кислоты. [c.191]

Восстановленный молибден оттитровывают ванадатом аммония в присутствии индикатора-фенилантраниловой кислоты [c.296]

Из прозрачного центрифугата берут сухой пипеткой 5 мл, стараясь при этом не касаться осадка. Взятую аликвотную часть раствора помещают в коническую колбу емкостью 25—50 мл, при бавляют 2 мл разбавленной (1 I) серной кислоты и приливают из микробюретки 1—3 мл 0,01 н. раствора соли Мора, избыток которой оттитровывают 0,01 н. раствором сульфата церия (IV) или ванадата аммония в присутствии 1—2 капель индикатора фенилантраниловой кислоты до появления не исчезающей в течение 1 мин. фиолетовой окраски. [c.311]

После охлаждения раствор титруют растворои соли Мора, применяя при этом 2 капли индикатора-фенилантраниловой кислоты. [c.234]

Можно ли при титровании 0,1 н. FeS04 0,1 н. раствором дихромата калия = Ve) использовать в качестве индикатора фенилантраниловую кислоту Ответ обосновать. [c.138]

Было показано, что применение редуктора меньшего размера и висмута с более крупными зернами приводит к неполному восстановлению плутония. Титрование проб проводили при помощи 0,01 N или 0,005 N растворов ванадата аммония в 4 /V H2SO4 по индикатору фенилантраниловой кислоте (1—2 капли 0,03%-ного раствора в 0,3%-ном растворе ЫагСОз) до бледно-розового окрашивания. Концентрацию растворов NH4VO3 устанавливали по растворам железа или плутония, полученным растворением навесок чистых металлов. При титровании проб стандартного раствора плутония, содержащих 4,5—7,5 мг плутония, среднее отклонение в десяти опытах составило 0,12%. Средняя ошибка определения плутония в чистой двуокиси также не превышала 0,12%. [c.193]

Персульфатно-серебрян ый метод с применением фенилантраниловой кислоты. Определение основано на окислении хрома до дихромат-иона в сернокислой среде (1,8 н.) персульфатом аммония в присутствии натрата серебра (катализатор). Дихромат-ион оттитровывают 0,1 н. раствором соли Мора в присутствии индикатора фенилантраниловой кислоты. [c.339]

Хром (VI) титруют раствором соли Мора (N1 4)2 [Fe (304)2] в присутствии в качестве индикатора фенилантраниловой кислоты. При содержании 0,05 %V хром восстанавливают раствором соли Мора и его избыток титруют раствором перманганата калия. Метод применим при содержании 10—65 7оСг в пробе. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,015 при содержании 10—65% хрома. [c.63]

Предложен ванадатометрический метод определения фосфора, по которому фосфоромолибдат растворяют в аммиаке, раствор подкисляют H2SO4 и восстанавливают Mo(VI) до Mo(V) металлическим висмутом [364]. Восстановленный молибден оттитровывают ванадатом аммония в присутствии индикатора — фенилантраниловой кислоты. Переход окраски в этом случае более резкий, чем с фенолфталеином, который применяют в алкалиметрическом методе. Получены достаточно точные результаты анализа. Метод применяют для определения микроколичеств фосфора в минералах и рудах [7]. [c.43]

Смесь в колбе доводят дистиллированной водой до объема 150 мл и содержимое колбы титруют раствором соли Мора в присутствии 2 капель индикатора фенилантраниловой кислоты. Ц ет раствора в эквивалентной точке резко иеняетбя из вквнево-фио-летового в буровато-зеленый. [c.236]

Для определения палладия описан объемный метод, основанный на восстановлении хлоротхалладата солью Мора и последующем титровании избытка восстановителя раствором КзСгаО,, солью ванадия (V) или Се(304)2, с применением в качестве индикаторов фенилантраниловой кислоты. Эти же авторы опубликовали метод, в котором органическое комплексное соединение палладия с р-фурфуральдоксимом окисляют ванадием (V), избыток которого титруют солью Мора. [c.422]

Восстановление платины (IV) солью Мора [98] (обратное титрование ванадатом аммония). В колбу к испытуемому раствору, содержащему 10—15 мг платины (IV), прибавляют 25 мл 0,02 N раствора соли Мора, 3—5 мл фосфорной кислоты (или 0,5—1 г фтористого натрия и 5—8 мл Н2304). Колбу закрывают пробкой, снабженной трубками для подвода и отвода СО2. Пропускают при помешивании СО2, помещают колбу на водяную баню с температурой 70—85° С и выдерживают 30— 40 мин. Охлаждают колбу в холодной воде, не прекращая тока СО2. Добавляют 3—4 капли индикатора — фенилантраниловой кислоты. Избыток восстановителя оттитровывают 0,02 N раствором ванадата аммония до перехода окраски индикатора от синей в розово-фиолетовую. При хранении в течение 3—5 мин. раствор снова окрашивается в синий цвет из-за наличия в нем ионов V(V). Присутствие до 65% родия не мешает определению. [c.137]

Раствор собирают в колбу Эрленмейера емкостью 200 мл, прибавляют избыток ванадата аммония в 6 Л H2SO4, 3—4 капли 0,2%-ного раствора индикатора-—фенилантраниловой кислоты— и оттитровывают избыток ванадата 0,01 N раствором соли -Мора в 6 H2SO4. [c.151]

Железо (П1) восстанавливают металлическим висмутом до железа (11) и титруют последнее раствором e(SOJj или f H VOa в присутствии индикатора—фенилантраниловой кислоты. [c.117]

Для определения хрома при содержании его выше 0,5% хорошие результаты дает метод Сырокомского и Степина , основанный на непосредственном титровании хромата солью Мора в присутствии индикатора—фенилантраниловой кислоты или амперометрическом титровании солью Мора с вращающимся платиновым ми-кроэлектродом - . [c.150]

Натрий осаждают в виде тройной соли — натрйй-цинк-уранил-ацетата. Полученный осадок растворяют в серной кислоте и затем уран (VI) восстанавливают до урана (IV), который оттитровывают ванадатом аммония в присутствии индикатора—фенилантраниловой кислоты. [c.280]

Метод основан на осаждении сульфат-иона хроматом бария и определении избытка хрома. Осадок отделяют от раствора центрифугированием хромат-ион определяютчдутем добавления раствора соли Мора в избытке и оттитровывания иотытка последней 0,01 н. раствором сульфата церия (IV) в присутствии индикатора—фенилантраниловой кислоты. [c.309]

Избыток хлорида олова (II) оттитровывают 0,1 н. раствором бихромата калия в присутствии индикатора метиленовой сини до устойчивой зеленой окраски раствора. Охлаждают раствор до комнатной температуры, прибавляют 5 мл разбавленной (1 4) серной кислоты, 5 мл разбавленной (1 4) фосфорной кислоты и титруют 0,1 н. раствором бихромата алия в присутствии индикатора фенилантраниловой кислоты до грязноватокрасного окрашивания раствора. [c.59]

Избыток бйхромата калия оттитровывается растворои соли Море в присутствии индикатора (фенилантраниловой кислоты или Феррейна). [c.230]