Антифебрин и его получение

Для доказательства того, что при реакции получения антифебрина образуется и уксусная кислота, проводят опыт 118. [c.122]

Ацетанилид (антифебрин) может быть получен ацетилированием анилина при помощи любого из обычных методов. Практически его получают нагреванием анилина с ледяной уксусной кислотой [c.357]

Антифебрин и его получение. Антифебрин, или ацетанилид, [c.253]

Аналогично ведет себя и фенацетин, только в результате омыления получается не анилин, а пара-аминофенол. Реакция получения индофенола является, таким образом, общей для антифебрина и фенацетина. [c.186]

Реакцией образования изонитрила возможно отличить антифебрин от фенацетина. Для этого часть остатка, полученного испарением хлороформного извлечения, 2—3 минуты кипятят с 5—10 каплями спиртового раствора едкого натра и 1—2 каплями хлороформа—ощущается характерный и неприятный запах изонитрила. [c.188]

Для отличия фенацетина от антифебрина часть остатка, полученного испарением хлороформного извлечения, кипятят с 10—15 каплями концентрированной соляной кислоты, охлаждают и смешивают с 1—2 каплями 2% раствора хромового ангидрида—появляется рубиново-красное окрашивание. Реакция объясняется тем, что при нагревании фенацетина с соляной кислотой получается пара-аминофенол, дающий при взаимодействии с хромовым ангидридом продукты окисления красного цвета. [c.188]

Для очистки полученного препарата нагрейте пробирку до полного растворения комочков. После охлаждения выпадают хорошо выраженные кристаллы очищенного ацетанилида, известного в медицине под названием антифебрина (от латинских слов ааН — против и febris — лихорадка). [c.164]

Ацилирование используют для получения весьма важных промежуточных лекарственных веществ в технологии химикофармацевтических препаратов. В одних случаях ацилирование служит методом для введения ацильной группы в лекарственное вещество с целью уменьшения его токсичности, например в фе-нетидин или анилин — для получения фенацетина или антифебрина [c.128]

Ф. М. Шемякин, В. Н. Богданова и О. С Лобахина , предложили хроматографический метод определения сульфаниламидных препаратов. Белый стрептоцид дает яркую пунцовокрасную зону и несколько желторо говых зон различных оттенков, при реакции с ортооксихинолином на хроматографической блмаге. Реакции не мешают аспирин, антифебрин, кофеин, пирамидон, фенацетин, салол, хинин. Этим методом можно открыть белый стрептоцид в крови и моче собаки, после введения его с пищей. Полученная хроматограмма сохраняется без изменения длительное время, что позволяет следить за постепенным выведением стрептоцида из организма (опыты на собаках). [c.205]

Ряд попыток синтетического получения хинина из анилина привел к неожиданному открытию ярких анилиновых красителей (мовеин в 1854 г., фуксин в 1858 г.). В результате этого возникла анилино-красочная промышленность, а так как несколько позднее из анилина был получен ряд синтетических лекарственных препаратов (например, антифебрин в 1886 г.), то зарождающаяся химико-фармацевтическая промышленность оказалась связанной с ней общностью сырья и полупродуктов. Так, синтез фенацетина был осуществлен в 1887 г. на базе использования пара-нитрофенола, являвшегося побочным продуктом производства азокрасителей. [c.151]

Ан илин— сходный продукт для получения антифебрина — очеиь ядовит, но при превращении его в антифебрин ядовитые свойства его сильно понижаются. В орга-ШИЗМ0 антифебрин медленно гидролизуется с образованием анилина и уксусной кислоты [c.336]

Анилин или фенетидин как продукты омыления антифебрина или фенацетина могут быть обнаружены также реакцией получения азокрасителя. Для этого часть солянокислого раствора (см. 1-ю реакцию) охлаждают по возможности до 0° и диазотируют путем внесения в исследуемый раствор 1 % раствора нитрита натрия. Последний добавляют по каплям до тех пор, пока при смачивании исследуемым раствором йодкрах-мальной бумажки не появится посинения [c.187]

Для обнаружения второго продукта омыления антифебрина или фенацетина часть остатка, полученного после испарения хлороформа, нагревают на кипящей водяной бане с 3—5 каплялш концентрированной серной кислоты и примерно таким же количеством капель этилового спирта. По охлаждении смесь осторожно выливают в фарфоровую чашку с дистиллированной водой—ощущается приятный запах уксусно-этилового эфира. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология