Эфиры фторсульфоновой кислоты

Арильные эфиры фторсульфоновой кислоты получаются нагреванием диазониевых солей фторсульфоновой кислоты выше 100° [324] [c.59]

Фениловый эфир фторсульфоновой кислоты кипит при температуре 180°, а ее л-хлорфениловый эфир—при 211—213°. Они медленно гидролизуются водой. Предложено применение этих эфиров в качестве средства для уничтожения моли. [c.59]

СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ ЭФИРОВ ФТОРСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.209]

Метиловый эфир фторсульфоновой кислоты — сильно действующий яд. [c.120]

Метилирование [1]. Эта новая соль борфтористоводородной кислоты является эффективным метилирующим агентом, сравнимым по силе с метиловым эфиром фторсульфоновой кислоты (VI, 321 этот том). [c.329]

Согласно второму методу, раствор тиоацеталя в жидком 802 обрабатывают избытком метилового эфира фторсульфоновой кислоты (VI, 321 этот том). [c.332]

Метиловый эфир фторсульфоновой кислоты. Метиловый эфир фторсульфоновой кислоты образуется при взаимодействии фторсульфоновой кислоты с метиловым спиртом. Он представляет собой жидкость с уд. весом б/ 1,427, кипящую при 92 [157]. Эфир разъедает стекло и в присутствии щелочи реагирует с фенолом как метилирующий агент. [c.29]

ЭФИРЫ ФТОРСУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.153]

Мейер и Шрамм описали другие методы получения алкил эфиров фторсульфоновой кислоты. Метиловый эфир можно приготовить из фторсульфоновой кислоты и диметилового эфира [c.153]

Он не растворяется в воде, но водой быстро гидролизуется, в особенности в щелочной или кислой среде. Метиловый эфир можно получить также постепенным добавлением кислоты к охлаждаемому льдом избытку абсолютного этилового эфира следует отметить, что при реакции фторсульфоновой кислоты с абсолютным этиловым спиртом также образуются следы эфира. Этиловый эфир фторсульфоновой кислоты обладает почти такими же химическими свойствами, как и метиловый эфир. Метиловый эфир кипит при 92°, а его плотность при 16° составляет 1,427 температура кипения этилового эфира при 752 мм составляет 113° при 24° упругость пара составляет 12 мм, плотность этилового эфира =1,310 [105]. [c.153]

Этиловые эфиры галоидсульфоиовых кислот. Фторсульфо-новая кислота легко реагирует с этиленом [203] и с этиловым эфиром [157], образуя этиловый эфир фторсульфоновой кислоты [c.38]

При этой реакции получены выходы эфира 40 и ЗО /о от теории. Эфир представляет собой бесцветную жидкость с т. кип. 24° при 12 мм и 113° при 752 мм уд. вес 1,310 при комнатной темпера-туре>>. Свободная фторсульфоновая кислота не разъедает стекло, тогда как ее эфиры оказывают заметное корродирующее действие. Этиловый эфир фторсульфоновой кислоты не смешивается с водой, но очень легко с ней реагирует, образуя растворимые в воде продукты гидролиза. Кажется странным, что этот эфир не вступает в реакцию с абсолютным этиловым сииртом, хотя последний энергично реагирует с этиловым эфиром хлорсульфоновой кислоты. Так как метиловый эфир фторсульфоновой кислоты в щелочном растворе алкилнрует фенолы, несомненно, что ее этиловый эфир будет действовать таким же образом, но эта реакция не изучена. [c.38]

Нуклеофильность атома азота иминного фрагмента коррелирует с основностью, хотя и не всегда. Заместители у атома углерода, соседнего с иминым атомом азота, могут оказывать существенное влияние на легкость протекания реакции с алкилгалогенидами, приводящей либо к образованию соответствующих М+-алкильных солей [2], либо N+Н-солей в результате 1,2-элиминирования молекулы галогеноводорода. Показано, что скорость реакции N-алкилирования уменьшается в 3 раза за счет стерического взаимодействия при введении одной метильной группы в а-положение к атому азота пиридина, а введение двух ме-тильных групп в положения 2 и б уменьшает скорость реакций алкилирования в 12-40 раз [3]. Экстремальный случай — 2,6-ди- 1/)е 1-бутилпиридин, который не алкилируется метилиодидом даже при повышенном давлении метилирование такого производного пиридина может быть осуществлено при использовании чрезвычайно реакционноспособного метилового эфира фторсульфоновой кислоты при высоком давлении [4]. Количественная оценка реакционной способности атома азота определеяется как стерическими (особенно при наличии заместителя в а-положении), так и элекфонными эффектами так, 3-метилпи-ридин реагирует быстрее (х 1,6) незамещенного пиридина, а 3-хлорпиридин — медленнее (х0,14). Заместители в ле/ м-положении оказывают существенное влияние на скорость реакции с метилодидом так, скорости реакции пиридина, изохинолина (отсутствует атом водорода в ери-положении), хинолина и 8-метилхинолина равны соответственно 50,69, 8 и 0,008. [c.34]

Органилсилиловые эфиры фторсульфоновой кислоты получены взаимодействием алкилфторсиланов с серным ангидридом [613]. Так, например, триметилфторсилан реагирует с SO3 при комнатной температуре, образуя триметилсилиловый эфир фторсульфоновой кислоты с выходом 89% [c.191]

При взаимодействии триметилсилилового эфира фторсульфоновой кислоты с триметилхлорсиланом образуются триметилфтор-силан и триметилсилиловый эфир хлорсульфоновой кислоты [613] [c.201]

Реакция триметилсилилового эфира фторсульфоновой кислоть с гексаметилдисилоксаном приводит к образованию триметилфтор Силана и бис(триметилсилил)сульфата [6131 [c.202]

Фторсульфонаты арилдиазония. Фторсульфонаты диазония, так же как соответствующие хлораты, обладают ограниченной растворимостью. Однако в отличие от перхлоратов, которые взрываются от удара или трения в сухом состоянии, фторсульфонаты безопасны. Ланге получал фторсульфонаты диазония добавлением сухого порошкообразного фторсульфоната аммония к охлаждаемым льдом растворам диазотированных арилами-нов при этом соответствующая соль выпадала в > виде кристаллов. Ланге описал фторсульфонаты фенилдиазония, о-толуолдиазония, дифенилдиазо-ния, п-хлорфенилдиазония, о-нитрофенилдиазония, ж-нитрофенилдиазония и п-нитрофенилдиазония. Фторсульфонаты арилдиазония бурно разлагаются при нагревании с образованием арилфторсульфонатов—фениловых эфиров фторсульфоновой кислоты [85Ь]. [c.152]