Определение после разделения па бумаге и элюирования

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОСЛЕ РАЗДЕЛЕНИЯ НА БУМАГЕ И ЭЛЮИРОВАНИЯ [c.436]

В течение многих лет результаты трудоемких и весьма грубых анализов нуклеиновой кислоты, проведенных первыми исследователями, указывали, как полагали, на эквимолекулярные отношения двух пуриновых (аденин и гуанин) и двух пиримидиновых (урацил и цитозин) оснований. Позже применение хроматографии на бумаге [222] и, в меньшей степени, ионообменной техники дало быстрые и относительно точные методы количественного определения компонентов рибонуклеиновых кислот. При гидролизе нуклеиновой кислоты щелочью образуются мононуклеотиды, которые могут быть затем разделены либо как таковые, либо в виде нуклеозидов, после дефосфорилирования. Кислотный гидролиз, напротив, дает пуриновые основания и пиримидиновые мононуклеотиды. Спектрофотометрическое определение подвергнутых разделению компонентов после элюирования их с бумаги (с применением электрофореза [223] или хроматографии) или с ионообменной смолы позволяет получать молярные соотношения оснований. [c.404]

Электрофорез на бумаге — метод разделения ионов, основанный на разной скорости миграции ионов на полосе бумаги под влиянием наложенного постоянного тока. Каждый вид ионов имеет определенную направленность и свойственную им подвижность. Если несколько разных ионов имеют различную подвижность, то, двигаясь независимо, они разделяются. Зоны затем проявляют, смачивая (опрыскивая) их раствором соответствующих реагентов. По длине зоны находят содержание данного иона. Для количественного определения полосу бумаги разрезают, и после элюирования исследуют каким-либо способом. Метод позволяет разделять смеси ионов, например меди, кадмия, свинца, ртути, висмута и др. и отличается быстротой разделения и простотой [33, 34]. [c.12]

Все данные о содержании маннозы и галактозы, приведенные в табл. 2, были получены мягким кислотным гидролизом (например, 0,25 или 1 п, серной кислотой) с последуюш,им количественным хроматографическим разделением на бумаге и денситометрическим определением непосредственно или после элюирования сахаров. В связи с затруднениями, возникающими при определении абсолютного количества маннозы и галактозы, ряд исследователей публикует свои результаты только в виде отношения маннозы к галактозе, например 6 2 [36, 44] 7 2 или 5 2 (получены различными методами) [37] 4,8 1, 5,1 1 или 5,0 1 (для различных препаратов овомукоида) [42]. [c.31]

На рис. 9-1 показана схема типичного устройства для низковольтного (20 В/см) электрофореза на бумаге. Полоску бумаги сначала погружают в буферный раствор, а затем помещают в камеру, как показано на рисунке. Далее образец наносят либо в виде пятна, либо в виде линии. После окончания разделения бумагу вынимают и высу ливают. Если образец содержит достаточное количество вещества, оно может быть обнаружено по его окраске, по флуоресценции или при окрашивании различными красителями. Если требуется количественное определение, вещество можно элюировать и определить спектрофотометрически. Так как элюирование красителя редко бывает количественным, точность такого определения составляет около 20%, Если образец радиоактивен, пя гна можно локализовать путем разрезания бумаги и определения радиоактивности (гл. 5) или с помощью авторадиографии целого листа с использованием рентгеновской плен- [c.225]

Количественное определение веществ после хроматографичес кого разделения проводится денситометрически непосредственн на хроматограмме либо после элюирования. В последнем случа пятна вырезают и после измельчения извлекают определяемо вещество из бумаги каким-либо подходящим растворителем. Сс держание анализируемого вещества в извлечении или сухом ос татке после отгонки растворителя находят любым методом, при годным для определения малых количеств (спектрофотометрия Полярография и т. д.) [c.212]

Давидек и др. [6, 7] определяли спектрофотометрически количество красителя после элюирования его с тонкослойной пластинки. С этой целью пятно соскребают в воронку со стеклянным фильтром и элюируют 8 мл бензола, после этого доводят объем раствора до 10 мл и измеряют в спектрофотометре его поглощение. Весь этот анализ, начиная с экстракции красителя из пищевого продукта и кончая спектрофотометрическим определением, можно выполнить за 2 ч если же этот анализ проводят методом хроматографии на бумаге, то только разделение компонентов пробы длится 6—10 ч. Для ряда однотипных измерений погрешность составляет от 1,3 до 4,0%. Как уже говорилось выше (т. 1, гл. XI, разд. 2), Фродима и др. [22] применили для определения содержания красителей метод отражательной спектроскопии. Брейн и др. [23, 24] использовали для оценки количеств некоторых пищевых красителей прямой денситометрический метод. Они указали, что в образцах, полученных из различных источников, значительно меняется содержание примесей и что поэтому исследуемые образцы необходимо сравнивать с эталонами, содержащими известные концентрации красителей. [c.10]

Разделение 4-окси-3,8-диметоксибензальдегида, п-оксибензальдеги-да и ванилина хроматографией на бумаге. Эти три альдегида, являющиеся продуктами окисления лигнина нитробензолом в щелочной среде, могут быть разделены методом хроматографии на бумаге. В качестве растворителя используют верхнюю фазу смеси петролейного эфира (т. кип. 100—120° С), н-бутилового эфира и воды (6 1 1). Вещества располагаются в указанной в заголовке последовательности в соответствии с увеличением значений Яр. Количественное определение производят спектрофотометрически после элюирования пятен зз. [c.902]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология