Значения показателей преломления и молекулярной рефракции R углеводородов

Следовательно, числовое значение показателя преломления, удельной и молекулярной рефракции зависит от количества и природы атомов, входящих в состав молекулы, а также от строения самой молекулы. Так, в гомологических рядах углеводородов показатель преломления увеличивается по мере удлинения цепи. Вместе с тем показатель преломления углеводородов с одним и тем же числом атомов С в молекуле увеличивается в следующем порядке нормальные парафины изопарафины олефины нафтены ароматические углеводороды. [c.165]

Изучение физических и физико-химических свойств нефти, нефтепродуктов и углеводородов имеет очень большое значение для всех разделов науки о нефти. В химии нефти определение таких свойс 1в, как удельный все, молекулярный вес, показатель преломления, удельная рефракция, критические температуры растворения и другие позволяет установить химический состав отдельных фракций нефти. Многие физические свойства характеризуют и нефть в целом. [c.67]

Значения показателей преломления П р и молекулярной рефракции углеводородов [c.171]

Показатель преломления света (или коэффициент рефракции) чаще всего определяется при 20°С (пЪ)- Он постоянен для каждого углеводорода при данной температуре. При постоянной температуре значение этого показателя увеличивается в гомологическом ряду с ростом молекулярного веса углеводорода. Исключение составляют алкилароматические углеводороды, показатель преломления которых может уменьшаться с удлинением боковых цепей и увеличением их числа. [c.177]

Показатель преломления (коэффициент рефракции) позволяет устанавливать чистоту синтезированных или выделенных из нефти продуктов. Абсолютное значение показателя преломления завиоит не только от состава вещества, но и от длины волны падающего света и температуры. Поэтому в символе показателя преломления п указывают и то, и другое. Обычно определяют Пд —для преломления желтой линии натрия (Я,=589 мкм) при 20° С. Наименьшие значения показателя преломления (при близкой молекулярной массе) —у парафиновых углеводородов (для декана С10Н22—1,4217), наибольшие — у ароматических (для бензола более 1,5000). [c.27]

Для определения состава смесей парафиновых и нафтеновых углеводородов пользуются графиком (фиг. 10), где удельные рефракции нафтенов разных рядов и парафинов, вычисленные из атомных рефракций, даны как функция молекулярного веса фракции. Значения удельной рефракции нафтенов представлены серией кривых, каждая из которых отвечает представителям нафтеновых углеводородов отдельного ряда. По этому графику, зная показатель преломления, удельный и молекулярный веса фракции, можно определить 1) среднее число колец в молекуле 2) общую формулу химического состава. Например, для некоторой фракции найдены удельная рефракция 0,3225 и молекуля1рный вес 450. По графику (фиг. 10) определяем среднее число колещ в молекуле— три и эмпирическая формула для углеводородов фракции— СлНгл-4, что при молекулярном весе 450 дает Сзз.ч Нво,4. Для дальнейшей характеристики фракции нужно задаться типом нафтенов. [c.182]

Удельная рефракция нафтеновых углеводородов имеет наименьшее значение (рис. 75) [42] и мало изменяется (для моноциклических нафтенов) с повышением молекулярного веса. Это. позволило упростить расчет состава предельной части бензина [42]. Для определения содержания нафтеновых и парафиновых углеводородов в этой части топлива определяют плотность, показатель преломления (при 20° С) и молекулярный вес деароматизированного топлива. По этим характеристикам вычисляют удельную рефракцию для исследуемой смеси (по формуле Лорентц-Лорентца). Затем по графику (см., например, рис. 75) находят удельную рефракцию чистых парафиновых углеводородов, соответствующую среднему молекулярному весу фракции. Далее, подставляя в формулу (по правилу аддитивности) найденные значения п значение удельной рефракции чистых нафтеновых углеводородов, равное 0,3296, вьгаисляют содержание парафиновых углеводородов [c.209]

Так, из углеводородов gHig наименьшей молекулярной рефракцией характеризуется З-метил-З-этилпентан (df=0,7274 п = 1,4078 Л17 д=38,71), наибольшей—2-метилгептан (df=0,6976 Пд =1,3955 Aii D=39,30). Меньшее значение молекулярной рефракции в первом случае обусловлено, как видно из сопоставления удельных весов и показателей преломления, большим удельным весом. [c.104]

Хорошо известно, что можно вычислить молекулярную рефракцию (и, следовательно, поляризуемость) многих веществ, складывая инкременты отдельных атомов или групп атомов в молекуле [391. Поскольку, однако, это вычисление не всегда приемлемо, интересно рассмотреть условия, при которых можно ожидать аддитивности, особенно в свете уравнения (Г-2). На этот вопрос можно ответить лучше всего, приведя простой пример. Вычислим молекулярную рефракцию группы СН в углеводороде сначала путем сложения атомной рефракции атома углерода, найденной из показателя преломления алмаза (Лу, = 2,4173, = 3,51, Л1 = 12,01, что приводит к ) = 2,115), со значением рефракции двух атомов водорода, найденной из разности между н-гексаном (СоНц, Пд= 1,37536, = 0,6603, что приводит к R = 29,88) и циклогексаном (СцНхз Пц = 1,42900, й = 0,7791, что приводит к В =27,72). Эта разность равна 2,16. Таким образом, рефракция группы СНд должна быть равна 2,115 + 2,16 = 4,28. С другой стороны, рефракция группы СНз, найденная путем деления значения Я для циклогексана на 6, равна 4,93, а значения, найденные путем вычитания величин Я, для последовательных членов различных гомологических рядов составляют от 4,5 до 4,6. Согласие между этими значениями удовлетворительно. Это означает, что величины этих соединений должны быть довольно близки и что значения Р аддитивны. [c.525]