Оксиэтилированный поливиниловый спирт

Оксиэтилированный поливиниловый спирт [c.368]

В работе [24] авторы предлагают использовать не только негашеную известь, но и добавлять водомаслорастворимый ПАВ (например, полиэтиленгликолевые эфиры алкилфенолов или жирных спиртов С9-С12 со степенью оксиэтилирования 4-6) и пленкообразующий компонент (например, поливиниловый спирт с молекулярной массой 15000-20000, клей мездровый или казеиновый) при следующем соотношении, %мас. негашеная известь — 10,0-40,0 водомаслорастворимый ПАВ 0,15-0,50 пленкообразующий компонент — 0,25-1,0. [c.30]

Защитные вещества желатин, поливиниловый спирт и неионогенное ПАВ — препарат ОС-20 (оксиэтилированный алифатический снирт). [c.116]

Условия подготовки прядильного раствора поливинилового спирта к формованию такие же, как и при получении других химических волокон. Для повышения однородности прядильного раствора, улучшения фильтруемости и уменьшения засорения фильер рекомендуется [8] добавлять в прядильный раствор небольшое количество (0,3% от массы раствора) поверхностно-активных веществ, аналогичных по составу добавляемым в вискозу, в частности оксиэтилированные амины или алкилфенолы (ОП-10). [c.253]

В структуре типичных высокомолекулярных ПАВ должно быть четкое разграничение гидрофильных и гидрофобных участков, как, напр., в рассмотренных выше блоксополимерах окисей этилена и пропилена. ПАВ являются сополимеры или гомополимеры, в к-рых вдоль длинной гидрофобной основной цепи расположены через определенные интервалы гидрофильные боковые цепи или группы. Типичные представители анионоактивных ПАВ этой группы — полиакриловая и полиметакриловая к-ты, их соли и нек-рые производные, а также карбоксилсодержащие полимеры на основе поливинилового спирта, полиакриламида, сополимеров малеинового ангидрида с др. непредельными соединениями. Поверхностной активностью обладают сульфированные и сульфогзтерифицированные полимеры (полистирол, поливиниловый спирт, оксиэтилированный поликонденсат г-алкилфенола с формальдегидом и др.). [c.333]

Спирты. К основным представителям этой группы антистатиков относятся высшие жирные и некоторые полифункциональные спирты, в частности полиэтиленгликоль и поливиниловый спирт. Во многих случаях молекулярный вес спиртов еще повышают оксиэтилированием, получая таким путем ряд разнообразных полиоксиалкиленгликолей. [c.111]

Полистирол и другие виниловые полимеры. Стабилизация эмульсий и суспензий с целью интенсификации процессов эмульсионной и суспензионной полиме,-ризации улучшение качества получаемых полимеров регулированием скоростей реакций инициирования, роста и обрыва полимерной цепи. — Мыла ненасыщенных и насыщенных кислот природного и синтетического происхождения алкилсульфаты алкансульфонаты, алкилбензолсульфонаты фторсодержащие ПАВ оксиэтилированные спирты и алкилфенолы производные сульфоянтарной кислоты ЧАС. Водорастворимые полимеры карбоксиметилцеллюлоза, поливиниловый спирт и др. [c.327]

Даже небольшой процент сохранившихся неомыленных ацетатных групп резко повышает растворимость полимера в воде и соответственно понижает водостойкость готового волокна. Эта способность малых количеств замещенных гидроксильных групп в полимерах типа целлюлозы и поливинилового спирта резко влиять на набухаемость и растворимость полимера в воде представляет большой интерес. Небольшое нарушение регулярности упаковки макромолекул вызывает в этом случае существенное ослабление межмолекулярного взаимодействия за счет водородных связей и обусловливает повышенные растворимость и набухаемость и большую доступность реагентов. В частности, интересно отметить, что полное замещение гидроксилов на эфирные групп1.[ позволяет получить водостойкий материал с низкой гигроскопичностью. Сама целлюлоза равновесно поглощает около 35 пес. % воды, не растворяясь в ней. Но замещение даже нескольких процентов (из общего количества) гидроксильных групп в макромолекуле целлюлозы на ацетатные г )уппы приводит к получению водорастворимого продукта. К сожалению, этот водорастворимый продукт может быть получен только в результате постепенного омыления триацетата целлюлозы, а не путем прямого ацетилирования, и поэтому использовать на практике водорастворимость низкозамещенных ацетатов целлюлозы для получения прядильных растворов (вместо сложного процесса ксантогенирования) пока не представляется возможным. Однако принцип повышения набухаемости при частичной этерификации целлюлозы иногда используют для повышения реакционной способности целлюлозы. Невысокая степень оксиэтилирования целлюлозы по реакции [c.38]

При переработке акрилонитрильных волокон необходимо делать поправку на их объемность. В связи с гидрофобным характером пряжи в случае этих волокон возникают те же вопросы, с которыми сталкиваются и при шлихтовании основ из найлона и других волокон с низкой кондиционной влаж-1юстью. Для шлихтования этих волокон особенно рекомендуется сополимер стирола с малеиновым ангидридом, полиакриловая кислота, смесь крахмала с желатиной, поливиниловый спирт один или в смеси с оксиэтилированным крахмалом [26, 32, 56]. При проборке в бердо нужно помнить, что полиакрилонитрильные пряжи имеют некоторую склонность сваливаться при отделке [26. Имеются указания, что для переработки этой пряжи можно с успехом применять разнообразные ткацкие станки, начиная от станков для легких шелковых тканей до станков для тяжелых суконных тканей [26]. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология