Введение остатков сульфокислот

Получение тимола из типичного терпенового кетона — /-ментона путем дегидрирования бромом уже рассматривалось (см. 22.2). Целесообразным синтетическим способом получения карвакрола является сульфирование га-цимола (ЬметилЧ-изопропилбензола) с последующим щелочным плавлением полученной 2-сульфокислоты. Пока еще не найден путь введения гидроксила в положение 3, являющееся орто-положением по отношению к более объемистой изопропильной группе, поэтому тимол, изомер карвакрола, в настоящее время выделяют с достаточно хорошим выходом только из природных источников. При нагревании карвакрола и тимола с пятиокисью фосфора изопропильная группа отщепляется в виде пропилена, а нелетучий остаток представ ляет собой эфир фосфорной кислоты, при щелочном гидролизе которого в первом случае образуется о-крезол, а во втором — л<-крезол. В раз личных реакциях замещения карвакрол и тимол подвергаются атаке почти исключительно в пара-положение к гидроксильной группе. [c.300]

При араминировании в первичном амине происходит замена одного из атомов водорода аминогруппы на арильный остаток. Поэтому реакцию араминирования можно рассматривать и как реакцию арилирования первичного ароматического амина, осуществляемую действием второй молекулы амина, а также ароматического оксисоединения, галоидопроизводного или сульфокислоты. Однако это менее целесообразно, так как ароматические остатки, входящие в арилирующий агент, обычно сложнее, чем остаток амина (разумеется, в тех случаях, когда арилирующий агент не является сам амином). Поэтому целесообразнее реакцию образования вторичных аминов рассматривать как реакцию введения ариламиногруппы. В связи с тем, что введение ариламиногруппы вместо атома галоида изложено в гл. VII, ниже излагаются лишь иные приемы получения вторичных ароматических аминов. [c.466]

Введение группы, способствующей образованию водородной связи, приводит к повышению температуры плавления. Такими группами являются карбоксильная, карбамидная, уреидная, гидроксильная, карбонильная, а также нитрогруппа, аминогруппа, остаток сульфокислоты и др. [c.231]

Влияние ЭА-заместителей. Очень сильное углубляющее двет действие оказывает введение в остаток диазосоставляющей ЭА-заместителя, который таким образом попадает в противоположный от ЭД-заместителя конец сопряженной системы молекулы. ЭА-Заместитель в этом случае оказывает гораздо большее влияние, чем третий ЭД-заместитель. Это видно из сравнения Ацилана прочно-фиолетового РР [(102) 4-нитро-анилин-2-сульфокислота— -Гамма-кислота] и Кислотного рубинового (103), получаемого восстановлением нитрогруппы в этом красителе сульфидом натрия. [c.344]

Сульфосалициловая кислота при нагревании до 120°С разлагается на фенол и салициловую кислоту. Салициловую кислоту сублимируют и обнаруживают с помощью суспензии гидроксида магния в приборе, показанном на рис. 2, а во введении к гл. 3. При анализе солей сульфосалициловой кислоты сухой остаток сначала разлагают при нагревании с сиропообразной фосфорной кислотой. Предел обнаружения сульфокислоты составляет 1,5 мкг. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология