Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полный качественный анализ

    При полном анализе необходимо проверить присутствие возможно большего числа элементов. Так как для характеристики вещества необходимо, прежде всего, определить основные его компоненты и компоненты, содержащиеся в заметных количествах, то можно не стремиться к высокой чувствительности анализа. При полном качественном анализе используют методики, которые позволяют одновременно определить возможно большее число элементов при сравнительно невысокой чувствительности. [c.218]


    В табл. 12 показано примерное оформление результатов полного качественного анализа, в которых даны приближенные количественные оценки содержания присутствующих элементов, сделанные по появлению тех или иных линий в спектре. Ниже приведена методика, по которой проводился анализ. [c.222]

    Эмиссионный качественный анализ применяют для расшифровки состава неизвестных проб сплавов, минералов, горных пород и т. д. В этом случае проводят полный качественный анализ, который предшествует количественному анализу — химическому или спектральному. Качественное открытие определенных элементов производят для маркировки металлов и сплавов, при поиске и оконтуривании месторождений полезных ископаемых и во многих других случаях. [c.223]

    Продумайте все условия полного качественного анализа при расшифровке состава совершенно неизвестного цветного- сплава. [c.223]

    Проведите полный качественный анализ неизвестного образца. Сделайте количественные оценки содержания отдельных элементов на основании данных, приведенных в таблице спектральных линий или в атласе. Отметьте на спектрограмме аналитические линии для каждого открытого элемента, по которым установлено его присутствие. [c.223]

    Выбор спектрофотометра определяется прежде всего его рабочей областью спектра. Для полного качественного анализа обычно необходимо получить спектры в большом интервале длин волн, поэтому наиболее удобны регистрирующие спектрофотометры с автоматической разверткой спектра. [c.329]

    Сопоставляя полученные хроматограммы между собой, можно произвести полный качественный анализ смеси катионов, не прибегая к предварительному их разделению [c.208]

    Дробный анализ дает возможность быстро открывать ограниченное число (от одного до пяти) ионов, содержащихся в смеси, состав которой приблизительно известен. В этом случае иет необходимости в проведении полного качественного анализа исследуемого образца, требуется лишь установить наличие или отсутствие в нем некоторых компонентов. [c.79]

    Работа 1. Фотографирование спектров для полного качественного анализа проб [c.189]

    Задача полного качественного анализа--установить химический состав образца, т. е. определить, из каких компонентов он образован. В аналитической практике, однако, очень редко приходится. анализировать образец, состав которого совершенно неизвестен и необходима его полная химическая характеристика. К таким случаям относятся, например, изучение новых неизвестных минералов, расшифровка состава запатентованных препаратов, некоторые анализы в криминалистике и т. д. [c.171]

    При полном качественном анализе для получения более достоверных результатов и ускорения анализа необходимо комбинировать различные методы. Если, например, выполнять полный качественный анализ пробы на содержание катионов и анионов только методами мокрого систематического анализа, требуется очень много времени, а для более сложных объектов, особенно нри наличии большого числа анионов, не всегда получаются достаточно достоверные результаты. Проведение анализа исключительно средствами физических методов тоже не всегда возможно, прежде всего потому, что ни один из методов не универсален и не обеспечивает удовлетворительного обнаружения всех элементов. Так, спектраль- [c.199]


    Для полного качественного анализа более пригодна и рациональна фотографическая регистрация. Спектр, снятый на плас- [c.173]

    В данной работе предлагается сделать качественный анализ двух образцов сплавов для одного из этих образцов необходимо установить наличие или отсутствие конкретных элементов, указываемых руководителем работы, например присутствие 51, , V, Мп в стали или РЬ, 8п, Mg, Мп в бронзе для другого образца необходимо провести полный качественный анализ (силумин или латунь). [c.251]

    Для анализа первого образца руководителем работ указываются элементы, подлежащие исследованию. Для анализа второго образца необходимо самостоятельно произвести полный качественный анализ. [c.251]

    При проведении полного анализа отождествлению должны подвергнуться все спектральные линии, принадлежащие спектру образца. Полный качественный анализ можно произвести, пользуясь спектропроектором ПС-18 и атласом спектральных линий для кварцевого спектрографа или для спектрографа ДФС-8, где, кроме линий железа, показано положение линий других [c.251]

    Полный качественный анализ образца неизвестного состава можно проводить путем автоматического сканирования эмиссионного спектра с записью сигнала счетчика на ленте самописца, калиброванной в соответствии со значениями 29. Если известно расстояние между атомными плоскостями кристалла по этим данным можно вычислить длину волны каждой наблюдаемой линии с помощью уравнения Брэгга — Вульфа. Затем идентифицируют элементы, присутствующие в образце, сопоставлением со стандартной таблицей основных К- и 1-линий элементов, расположенных по возрастанию атомного номера. [c.103]

    Если какую-нибудь составную часть надо определить в веществе, состав которого неизвестен, то в соответствующих местах хода анализа надо путем качественных испытаний установить, не присутствуют ли элементы, которые могут помешать определению. Эти качественные испытания в одних случаях должны предшествовать определению (например, перед определением марганца висмутатным методом надо проверить, нет ли в растворе кобальта), в других — они следуют за определением (например, после прокаливания и взвешивания осадка, полученного добавлением аммиака, исследуют, нет ли в этом прокаленном осадке иных веществ, помимо предполагавшихся). Проводить полный качественный анализ перед выполнением полного количественного анализа редко имеет смысл. Обычно выбирают метод анализа, который дает возможность выделить естественные группы элементов, а затем или проводят дальнейшие разделения и определения внутри каждой группы (так поступают, например, с группой элементов, выделенных сероводородом из кислого раствора), иди же всю выделенную группу взвешивают и уже после этого определяют ее составные части, как, например, при выделении щелочных металлов методом Смита. [c.25]

    Проведение полного качественного анализа горной породы перед ее количественным анализом в большинстве случаев является напрасной тратой времени. Можно иногда проделать специальную качественную пробу на присутствие того или иного компонента, но в общем, если принять, что большинство возможных компонентов имеется в анализируемом материале, и соответственно этому провести количественный анализ, то в результате получится значительная экономия времени. [c.883]

    Чаще при проведении качественного эмиссионного анализа определяют присутствие в пробе конкретных, заранее заданных элементов. В тех случаях, когда состав анализируемого вещества неизвестен, выполняют полный качественный анализ (метеориты, редкие геологические образцы и т. п.). Этот вид анализа требует полной расшифровки спектра, что связано с большой затратой труда и времени. [c.92]

    Наиболее удобный метод полного качественного анализа неизвестного вещества состоит в одновременном рассмотрении его полного спектра и спектра атласа, в поиске и идентификации обнаруженных элементов путем регистрации найденных аналитических линий. Качественный анализ облегчается, если оценивать интенсивности аналитических линий с помощью произвольной шкалы или классификации (линии отмечены, например, крестиками или точками), поскольку в этом случае по оцененным величинам отношения почернений спектральных линий можно более надежно идентифицировать различные линии одних и тех же элементов, а на основании опытов с подобными материалами можно устанавливать приближенные содержания элементов. [c.26]

    Химическую микроскопию можно с большой пользой применять в качественном анализе. Техника пригодна для осаждения, фильтрования, дистилляции и других процессов, которые можно проводить с единственной каплей испытуемого раствора. Таким образом полный качественный анализ можно выполнять с незначительным количеством материала. В этой работе мы ограничимся идентификацией различных чистых веществ при помощи наблюдения кристаллических препаратов. [c.491]

    Метод дробного анализа детально разработан Н. А. Тананае-вым. Метод заключается в том, что отдельные небольшие пробы исследуемого раствора обрабатывают такими реактивами (или смесями нескольких реактивов), чтобы из раствора осадить все ионы, мешающие открытию искомых ионов. Выпавший осадок отфильтровывают и в фильтрате открывают искомые ионы при помощи характерных реакций. При этом порядок обнаружения катионов или анионов не имеет особого значения. При дробном методе анализа в первую очередь используют высокочувствительные специфические реактивы, позволяющие открывать данный ион в присутствии других. Такой метод не требует много времени и позволяет открывать те или иные ионы, минуя длительные операции последовательного отделения одних ионов от других. Дробный анализ дает возможность быстро определять ограниченное число (от одного до пяти) ионов, содержащихся в смеси, состав которой приблизительно известен. В этом случае нет необходимости в полном качественном анализе исследуемого образца, требуется лишь установить наличие или отсутствие в нем определенных компонентов. [c.197]


    Какой из методов предпочтительнее при проведении полного качественного анализа метод атомно-абсорбционной или эмиссионной спектроскопии  [c.102]

    Третий вопрос, требующий решения на ранних стадиях планирования анализа, связан с химическим составом образца. Часто ответ можно получить, рассмотрев происхождение материала в других случаях можно предпринять частичный или полный качественный анализ. Независимо от способа получения эта информация должна появиться прежде, чем сделан разумный выбор метода, так как различные стадии в любом методе анализа основываются на групповых реакциях или свойствах, т. е. анализ базируется на реакциях или свойствах, проявляемых несколькими элементами или соединениями. Поэтому определение концентрации данного элемента методом простым и ясным в присутствии одних элементов или соединений может потребовать много утомительных и трудоемких разделений, прежде чем его можно будет применить в присутствии других. Растворитель, подходящий для одной комбинации соединений, может оказаться соверщенно непригодным применительно к другой комбинации. Ясно, что знание качественного химического состава необходимо при выполнении количественного анализа. [c.194]

    Различают полный качественный анализ, в процессе которого устанавливают полностью элементный состав пробы, и анализ на заданные элементы. [c.169]

    Полный анализ необходим в тех случаях, когда неизвестно происхождение образца. Теоретически по эмиссионному спектру пробы можно обнаружить все ее компоненты. Однако такой анализ требует больших затрат труда и времени. Не существует источник света, в котором одинаково хорошо возбуждаются и легко и трудно возбудимые элементы. Нет такого универсального прибора и приемника света, которые регистрировали бы широкий диапазон длин волн от вакуумного УФ до ближней ИК области. Условия анализа должны обеспечить возможность обнаружить элемент даже в том случае, если его концентрация в образце мала. Поэтому полный качественный анализ необходимо производить в несколько приемов с несколькими порциями образца. Для обнаружения легко и трудно возбудимых элементов приходится использовать разные источники света, соответствующим образом подбирая их параметры. Широкий диапазон длин волн регистрируют по частям с перестройкой спектрального прибора или на разных приборах. Особенно сложной и кропотливой оказывается расшифровка спектрограмм при полном анализе. [c.169]

    Заряжают кассету спектрографа фотопластинкой. Если необходимо произвести полный качественный анализ неизвестного образца, то в кассету помещают две пластинки (9X12 см) ортохроматическую для длинноволновой части спектра, типа I — для коротковолновой области спектра. [c.113]

    Качественный анализ проводится значительно более медленно, чем с помощью 51 (Ы)-детектора. Обычно требуются времена сканирования от 10 мин до 1 ч на мристалл. Для полного качественного анализа требуются четыре кристалла. Если имеется несколько спектрометров, их иристаллы можно сканировать одновременно. Мультиплетность линий требует от исследователя значительно больших затрат времени на полную рас-щифровку спектра. Более того, расщифровка должна выпол- [c.291]

    Для полного качественного анализа необходим источник, который дал бы возможность одновременно осуществить условия разряда, благоприятные для возбуждения как трудповозбудимого, так и легковозбудимого компонента. [c.139]

    Заряжают кассету спектрографа фотопластинкой, помещая ее так, чтобы правый край фотопластинки на 4 см не доходил до правой рамки кассеты. Если необходимо произвести полный качественный анализ неизвестного образца, то в кассету помещают две фотопластинки (9X12) одну — ортохроматическую для длинноволновой области спектра, другую — спектральную, тип II. [c.58]

    Невозможность производить полный качественный анализ с помощью газовой хроматографии объясняется главным образом тем, что хроматографическим методом нельзя определять или различать функциональные группы Если же фуикиио-нальные группы известны, то и 1дивидуальные соединения могут быть идентифицированы по удерживае.мым объемам. [c.264]

    Потребность в полном качественном анализе невелика, образцы неизвестного происхождения встречаются редко. Это, например, метеориты, лунный грунт и т. п. В таких исключительных случаях приходится использовать комплекс различных методов анализа химический, атомно-эмиссионный, атомно-абсорбционный, рентге-носиектральный, масс-спектрометрический и др. [c.170]

    Задача заключалась в том, чтобы использовать угольную световую дугу при низком напряжении для анализа минералов и, следовательно, тугоплавких, - не проводящих веществ, которые приходится анализировать на слабые примеси посторонних элементов при решении геохимических проблем Г ольд-ш м и д т а. В первую очередь дело идет здесь о полных качественных анализах, но затем требуются и кое-какие количественные данные, при чем обычно оказывается достаточной точность половины от порядка величин. [c.44]

    Время на вспомогательные работы. Время, расходуемое на указанные вспомогательные работы, изменяется в зависимости от задач лаборатории. Во многих ИК-лабораторнях операции по проверке точности занимают не больше времени, чем в обычных химических методах, и требуют 2—5% рабочего времени. В лабораториях, где проводится в основном качественный анализ, 10—15% рабочего времени следует посвятить ведению картотеки стандартных спектров и расширению корреляционных исследований. Эти затраты времени обычно окунаются более быстрым и полным качественным анализом и способствуют развитию исследований в лаборатории. [c.223]


Смотреть страницы где упоминается термин Полный качественный анализ: [c.209]    [c.448]    [c.192]    [c.406]    [c.12]    [c.69]   
Смотреть главы в:

Оптический и рентгеноспектральный анализ -> Полный качественный анализ




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ качественный

Анализ полный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте