Рибитол

В основе молекулы рибофлавина лежит гетероциклическое соединение изоаллоксазин (сочетание бензольного, пиразинового и пиримидинового колец), к которому в положении 9 присоединен пятиатомный спирт риби-тол. Химическое название рибофлавин отражает наличие рибитола и желтой окраски препарата , рациональное название его 6,7-диметил-9- [c.223]

Витамин Ва содержится в дрожжах, пшенице, картофеле и других растительных продуктах. При недостатке этого витамина возникают болезненные явления резь в глазах, головная боль, снижение аппетита, воспаление слизистых оболочек и др. Рибофлавин — это кристаллическое вещество желтого цвета, горький на вкус. Он представляет собой метилированный изоаллоксазин, соединенный с пятиатомным спиртом рибитолом [c.141]

Витамин В впервые был вьщелен из молока и получен в кристаллическом состоянии Р. Кунном в 1933 г. Вскоре бьша расшифрована его химическая формула оказалось, что рибофлавин состоит из изоаллоксазина и спирта рибитола. [c.110]

Восстановление моносахаридов может осуществляться не только при действии восстановителей (газообразный водород, амальгама натрия и др.), но также в организме ферментативным путем. Образующиеся спирты имеют важное биологическое значение. Так, спирт рибитол входит в состав витамина В2 (рибофлавин) и ряда коферментов. [c.228]

Химическая природа. Ксантиноксидаза является флавопротеидом, содержащим металл молибден (Мо). Фла-вопротеиды имеют в качестве простетической группы вещества, окрашенные в желтый цвет и построенные по типу флавинмононуклеотида (ФМН) или флавинадениндинуклео-тида (ФАД). Флавинмононуклеотид состоит из изоаллоксазина, спирта рибитола и фосфорной кислоты и представляет собой фосфорилированный рибофлавин. [c.122]

Для витамина В характерны легко претерпеваемые им химические изменения, сопровождающиеся изменением его флуоресценции. Так, рибофлавин (6,7-диметил-9-о -рибитол-изоаллоксазин) при его освещении в щелочном растворе отщепляет 4 атома боковой цепи и переходит в 6,7,9-триметилизоаллоксазин, называемый люмифлавином (рис. 55). Фотохимическая реакция в нейтральной или кислой среде протекает иначе от рибофлавина отщепляется боковая цепь целиком и образуется люмихром (6,7-диметилаллоксазин) соединение, бесцветное в нейтральной и кислой среде и обладающее в водном, спиртовом и хлороформенном растворах типичной флуоресценцией небесно-голубого цвета. [c.202]

Свое название рибофлавин витамин Вг получил от названия спирта рибитола и желтого пигмента флавина (flavus — желтый), которые входят в состав его молекулы. [c.133]

Витамии Ва представляет собой метилированное производное и з о-а л л о к с а 3 и и а, к которому в положении 9 присоединен спирт рибитол поэтому витамин Вг часто называют рибофлавином, т. е. флавином (желтым чзоаллоксазнновым пигментом), к которому присоединен пятиатомный спирт рибитол [c.158]

Витамин Вг, или рибофлавин, является производным пятиатомного спирта рибитола и метилированного производного изоаллокса-зина. Последний образован тремя конденсированными шестичлен-ными циклами [c.255]

В зарубежной (английской и американской) литературе названия спиртов имеют окончания итол, например рибитол, маннитол и т. д. [c.121]

А — тейхоевая кислота, основанная на глицероле Б — тейхоевая кислота, основанная на рибитоле, в которой в качестве R-заместителя в разных видах может выступать глюкоза или сукцинат [c.38]

Витамин В2 (рибофлавин). В основе молекулы рибофлавина лежит гетероциклическое соединение изоаллоксазин (сочетание бензольного, пиразинового и пиримидиновых колец), к которому в положении 9 присоединен спирт-рибитол (6,7-диметил-9-/)-ри-битил-изоаллоксазин). Рибофлавин хорошо растворим в воде, устойчив в кислых растворах, но легко разрушается в нейтральных и щелочных весьма чувствителен к видимым и ультрафиолетовым лучам и сравнительно легко подвергается обратимому восстановлению, присоединяя водород по месту двойных связей (положения 1 и 10), превращаясь из оранжево-желтого раствора в бесцветную лейкоформу. Это свойство рибофлавина — легко восстанавливаться и окисляться лежит в основе биологического действия витамина В2. [c.347]

В отличие от микрококков стафилококки способны разлагать глюкозу в анаэробных условиях, глицерин — в аэробных условиях. Они чувствительны к лизостафину, так как в состав их клеточной стенки входят особые тейхоевые кислоты — рибитол-тей-хоевые. [c.91]

Рибоза и дезоксирибоза. Эти углеводы в свободном виде встречаются редко. Чаще они входят в состав сложных веществ, т. е. используются в организме в пластических процессах. Рибоза участвует в биосинтезе нуклеотидов (АТФ, АДФ, АМФ и др.) и РНК, а также многих коферментов (НАД, НАДФ, ФАД, ФМН, КоА). Дезоксирибоза участвует в биосинтезе дезоксирибонуклеотидов, которые являются структурным компонентом ДНК. Спирт рибитол, производное рибозы, входит в состав витамина В,2 и некоторых дыхательных ферментов. [c.156]

Витамин Вг (рибофлавин) известен давно в 1879 г. Блис обнаружил пигмент, которому в 1913 г. были приписаны свойства вещества, ускоряющего рост животных. Такой пигмент был найден в молоке, а в 1933 г. получен из молочной сыворотки и назван лактофлавином. В 1937—1938 гг. желтый пигмент был выделен и из других продуктов — печени, дрожжей, солода. Одновременно выяснилось, что между содержанием пигментов, относящихся к группе флавинов, и витаминной активностью существует параллелизм. Оказалось, что активным началом желтого пигмента является соединение спирта рибитола с метилированным изоаллоксазином. Это послужило основанием назвать витамин рибофлавином [c.28]

Изучение химической природы витамина Вг по времени совпало с исследованиями но изучению химической природы небелкового компонента желтого окислительного фермента. Оба эти вещества оказались близкими друг другу. Оба они окрашены в желто-зеленый цвет и флуоресцируют. Такие вещества носят название флавинов. Витамин В. по своей химической природе является рибофлавином, так как в нем содержится остаток пятиатом-иого спирта — рибитола. Как второй компонент в витамин В, входит метилированное производное изоаллоксазина. [c.103]

Рибофлавин, или витамин В2, составлен из изоаллоксазинового ядра и спирта рибитола — производного рибозы (рис. 5.2). Его функции в обмене веществ состоят в участии в качестве кофер- [c.122]

Рибофлавин (витамин Bj) в тканях млекопитающих не синтезируется он образуется в растениях и микроорганизмах и является, следовательно, незаменимым компонентом диеты. В состав молекулы рибофлавина входят сахарный спирт рибитол и гете- [c.120]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.223 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.126 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.455 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.53 ]

Химия и биохимия углеводов (1977) -- [ c.0 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.165 , c.166 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.103 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология