Структурные изомеры с открытой цепью

Напишите структурные формулы и названия для двух изомеров бензола с открытой цепью. Сопоставьте их химические свойства со свойствами бензола при помощи трех различных реакций. [c.13]

В основу построения названий насыщенных углеводородов с открытой цепью по международной номенклатуре положены следующие принципы. Изучая структурную формулу изомера, выбирают наиболее длинную цепочку углерода и рассматривают данное соединение как производное нормального насыщенного углеводорода, содержащего столько углеродов в молекуле, сколько их имеется в наиболее длинной цепочке. [c.25]

Напишите структурные формулы двух изомеров бензола с открытой цепью и назовите их. Сравните химические свойства бензола и его ациклических изомеров. [c.153]

Вопрос 1. Напишите структурные формулы всех изомерных соединений с брутто формулой С4Н7ВГ, имеющих открытую цепь. Сколько формул у вас получилось Назовите по номенклатуре ШРАС изомер, содержащий галоген у вторичного (зр -гибридного) атома углерода. Для получения шифра ответа к числу изомеров прибавьте сумму цифр, имеющихся в названии соединения. Если среди ответов вы не найдете получившегося у вас шифра (или он использован в ответе на другой вопрос), значит вы допустили ошибку переходите к вопросу 1а. [c.45]

Напишите структурные формулы всех- изомеров углеводорода СбНе с открытой цепью углеродных атомов и назовите их. [c.55]

Структурные изомеры с открытой цепью [c.186]

Область структурной изомерии часто подразделяется на изомерию скелета, изомерию положения и изомерию функциональной группы. Изомерия скелета заключается в том, что вещества одного состава различаются порядком связи атомов, образующих основную структуру (скелет) молекулы. Этот вид изомерии чаще всего наблюдается в углеводородах с открытой цепью наиболее известный пример — л-бутан и изобутан. Изомеры положения различаются (при одинаковом скелете) положением одного или более заместителей (атомов или групп). Примером могут служить н-про-пилхлорид и изопропилхлорид (в случае алифатического скелета) или пирокатехин, резорцин и гидрохинон (в случае циклического скелета). Структурные изомеры, отличающиеся природой функциональной группы, образуют класс изомерии функциональной группы стандартный пример — [c.21]

Написать структурные формулы всех изомеров (циклических и с открытой цепью) для углеводорода состава С4Нв. (Указать лишь структурные изомеры.) [c.107]

Структурные изомеры с открытой цепью. Влияние взаимного расположения более удаленных атомов на молекулярную рефракцию обнаруживается уже при сравнении структурно-изомерных алифатических углеводородов в ряду гептанов (табл. 2, № 4—12), для которых проведены тщательные наблюдения, различия в молекулярной рефракции доходят до 0,5. Экспериментальные и рассчитанные из значений атомной рефракции по Эйзен-лору (стр. 148) величины для нормальных и мало разветвленных цепей почти совпадают (табл. 2, 4—8), как это видно из значений ЕМ ,. В этом нет ничего удивительного, так как Эйзенлор при расчете средних значений основывался почти исключительно на рассмотрении именно таких соединений и у него не было почти никаких данных для соединений с сильно разветвленной цепью. Степень отклонений от нормальной величины молекулярной рефракции, т. е. от средней величины, зависящей от случайного выбора экспериментального материала, не имеет, следовательно, непосредственного теоретического значения. Наименьшей молекулярной рефракцией обладают пентаметилэтан (СНз)дС—СН (СНд)з (Кй И) и триэтилметан (СзНб), СН (№ 12), которые имеют наиболее разветвленную цепь и тем самым наиболее компактную структуру. К этому еще следует добавить, что, как показывает величина плотности, форма этих молекул допускает особенно плотную упаковку в жидком состоянии, так что внутри- и межмолекулярные эффекты действуют однозначно. Для гептанов с незначительно разветвленной цепью [c.156]

В этом случае основным фактором, определяющим антибактериальное действие жирных кислот, должна ивляп.ся специфичность строения их молекул. Такая специфичность, несомненно, существует например, отмечены более высокая активность (( с-ненредельных кислот по сравнению с гроно-изомерами, а также исключительно сильное действие 5-метилзамещенных жирных кислот независимо от длины их цепи. Однако остается открытым вопрос о том, насколько такого рода структурные факторы влияют на поверхностноактивные свойства этих жирных кислот. [c.47]