Меркур-бис-ацетальдегид

Получение меркур-бас-ацетальдегида [271]. К смеси 5,4 г желтой окиси ртути, 0,2 г уксуснокислой ртути, 1 мл воды и 2 мл спирта прибавляют по каплям при встряхивании 6 г винилбутилового эфира. Окись ртути с разогреванием растворяется. Реакционную смесь еще теплой отфильтровывают от следов металлической ртути и фильтрат сильно охлаждают. Выпавшие кристаллы отдел яют, промывают холодным спиртом, эфиром и высушивают в вакуум-эксикаторе над пятиокисью фосфора. Выход меркур-бис-ацетальдегида [c.148]

Получение тетра(винилокси)силана. К 120 г (0,42 моля) меркур-бис-ацетальдегида в 150 мл изопентана при размешивании прилит раствор [c.582]

Оказалось, что ртутноорганические соли альдегидов и кетонов, а также меркур-бис-кетоны с димером кетена не реагируют. Реакция проходит только с наиболее реакционноспособным соединением этого класса — меркур-бис-ацетальдегидом. [c.587]

При взаимодействии димера кетена с меркур-бис-ацетальдегидом в спиртах (этиловом, пропиловом, изопропиловом, бутиловом, изобутиловом) получающиеся ртутноорганические соединения представляли собой тяжелые некристаллизующиеся масла. При проведении реакции в метиловом спирте был получен кристаллический продукт — метиловый эфир меркур-бис-ацетоуксусной кислоты [c.588]

Наряду с хлорангидридами кислот фосфора в реакции с а-меркурированными карбонильными соединениями были изучены 0,0-диалкилтиофосфи-ты. В данной реакции одновременно с необратимым выделением сульфида ртути можно было он<идать образование производных трехвалентного фосфора — соответственно О- или С-изомеров. При этом представляло интерес изучить синтетические возможности реакции, а также ее направление в зависимости от характера заместителя у атома фосфора и типа карбонильного соединения. Из а-меркурированных карбонильных соединений использовались меркур-бис-ацетальдегид, хлормеркурацетон и метиловый эфир меркур-бис-уксусной кислоты. [c.316]

Ди-п-хлорфенилртуть не реагирует на холоду с меркур-бис-ацетальдегидом, но изотопное равновесие при реакции дифенилртути с меркур-б с-ацетальдегидом и ди-п-анизилртути с мер-кур-бг с-ацетальдегидом устанавливается в ацетоне моментально на холоду [100]. [c.53]

При алкилировании меркур-бис-ацетальдегида Hg( H2 HO)2 иодистым бутилом реакция протекала с переносом реакционного центра . Однако с Hg( H2 O ) Hg)2 иодистый бутил не реагировал. Продукт реакции димера кетена с меркур-бис-ацетальдегидом [c.276]

Важный метод получения виниловых эфиров фосфористой кислоты основан на взаимодействии меркур-бис-ацетальдегида с эфиро-галоидангидридамн фосфористых кислот пли трнгзлогскидами фосфора [c.181]

В аналогичных условиях меркур-бис-ацетальдегид получают из винилэтилового, винилизопропилового, винилфенилового эфиров. Выходы соответственно 87, 90, 81%. [c.148]

Получение меркур-<Уис-ацетальдегида [272]. К смеси 21,6 г желтой окиси ртути, 0,8 г уксуснокислой ртути, 4 мл воды и 8 мл спирта прибавляют по каплям при перемешивании 14,2 г дивинилбутираля. Окись ртути растворяется с разогреванием. Теплую реакционную смесь фильтруют и охлаждают ледяной водой. Выпавшие кристаллы отделяют, промывают холодным спиртом и эфиром. Выход yxoi o меркур-бис-ацетальдегида 24,8 г (85%). Т. пл. 93— 94 С. [c.148]

Получение третичнобутилового эфира меркур-5ис-уксусной кислоты. Во взвесь 43 г (0,15 моля) меркур-бис-ацетальдегида в 100 лл абс. третичнобутилового спирта при охлаждении пропускают 0,6 моля кетена до полного растворения осадка. Спирт испаряют, получают 64,3 г (количественный выход) третичнобутилового эфира меркур-бис-уксусной кислоты. После перекристаллизации из гексана т. пл. 85—86°С. [c.151]

Получение фенилтри(винилокси)силана. К 50 з (О, 17 моля) меркур-бис-ацетальдегида в 100 мл абсолютного эфира при размешивании прилит [c.581]

Виниловые эфиры бензол- и и-толуолсульфокислот. К теплому раствору (45—50° С) 145 0 (0,5 моля) меркур-бис-ацетальдегида в смеси 100 мл сухого дихлорэтана и 40 г сухого пиридина в течение 20—30 мин. при размешивании добавлен раствор 88 г (0,5 моля) бензолсульфохлорида в 50 мл дихлорэтана. Через полчаса реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, отделяют осадок хлормеркурацетальдегида и промывают его дихлорэтаном (2 X 15. л). Дихлорэтановые растворы объединяют и последовательно промывают 2 раза водой, 2 раза 1 % -ным раствором соляной кислоты, 2 раза раствором бикарбоната натрия и снова водой. Сушат над хлористым кальцием. Отгоняют дихлорэтан и перегоняют в вакууме. Мутный дистиллят (со следами металлической ртути) фильтруют и снова перегоняют. Получено66 г (70%) винилового эфира бензолсульфокислоты в виде бесцветной жидкости. Т. кип. 102° С (2 мм рт. ст.) Пф 1,5171 аТ 1,2292. [c.584]

Виниловые эфиры метан- и этансульфокислот. К 60 г меркур-бис-ацетальдегида в 150 мл изопентана добавлено 15,8 г сухого пиридина и в течение получаса прилит по каплям раствор 22,5 г метапсульфохлорида в 50 мл изопентана. После 2-часового размешивания осадок отделяют и изопентан отгоняют. При разгонке в вакууме получено 12,5 г (45%) винилового эфира метансульфокислоты. Т. кип. 78° С (6 мм рт. ст.) /гЬ" 1,4304 1,2280. [c.584]

Реакция меркур-бмс-ацетальдегида с димером кетена в этиловом спирте. К взвеси 14,4 г меркур-бис-ацетальдегида в 50 мл абсолютного этилового спирта прилито 16,8 г димера кетена. На время реакции за реакционным сосудом установлена ловушка, в которой поддерживают температуру 60— 70° С, и склянка Дрекселя с баритовой водой. Для полноты удаления летучих продуктов через реакционную смесь пронуш ен ток азота. Через несколько минут после начала реакции раствор в склянке Дрекселя мутнеет и выпадает объемистый осадок ВаСОд. Собравшаяся в ловушке жидкость перегнана. После двух перегонок получено 4 г (65%) винилэтилового эфира т. кип. 34—35° С ( Т 0,7544 1,3745. Литературные данные [9] т. кип. 36-36,1° С n 1,3779 0,7531. [c.591]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология